Lühikese toimeajaga insuliin (ATX A10AB)

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige arstiga.

II tüüpi diabeediravimid on siin.

Siin on kõik endokrinoloogias kasutatavad ravimid..

Võite esitada ravimi kohta küsimuse või jätta selle kohta arvustuse (palun ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nime).

Preparaadid, mis sisaldavad inimese lühitoimelist insuliini ja nende analooge:

Iniminsuliini sisaldavate preparaatide (Insulin Human, ATX-kood (ATC) A10AB01) sageli leitavad vabastamisvormid (Moskva apteekides rohkem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjariikHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Actrapid HM (Actrapid HM)süste 100 RÜ / ml 10 ml kohta pudelis1Taani, Novo Nordisk278- (keskmine 431) -475469↗
Actrapid HM Penfill (Actrapid HM Penfill)süste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Taani, Novo Nordisk820- (keskmine 923) -1019406↗
Biosuliin P (Biosulin R)süste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5India, Marvel for Pharmstandard972- (keskmine 1097↗) -1370180↗
Humulin Regular või Humulin Regularsüste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Prantsusmaa, Ally Lilly800- (keskmine 1279↗) -1574289↘
Humulin Regular või Humulin Regularsüste 100 RÜ / ml 10 ml kohta pudelis1Prantsusmaal ja USA-s, Ally Lilly462- (keskmiselt 547) -641303↗
Biosuliin P (Biosulin R)süste 100 RÜ / ml 10 ml kohta pudelis1India, Marvel for Pharmstandard442- (keskmine 518↗) -611168↗
Insuman Rapid GTsüste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Saksamaa, Sanofi Aventis653- (keskmine 1074↘) -1504166↗
Insuliini Lispro sisaldavate preparaatide (Insuliini Lispro, ATX-kood (ATC) A10AB04) sageli leitavad vabastamisvormid (Moskva apteekides rohkem kui 100 pakkumist)
Humalogsüste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Prantsusmaa, Lilly1395- (keskmine 1803↗) -2000234↗
Insuliini asparti sisaldavate preparaatide sageli leitavad vormid (rohkem kui 100 pakkumist Moskva apteekides) (Insulin Aspart, ATX-kood (ATC) A10AB05)
Novorapid Penfillsüste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Taani, Novo Nordisk1276 (keskmine 1432) -1769315↗
Novorapid FlexPensüstelahus 100 ME / ml 3 ml klaasist kolbampullis süstlaga5 + 5Taani, Novo Nordisk1499- (keskmine 1770↗) -1921344↗
Insuman Rapid GTsüste 100 RÜ / ml 5 ml kohta pudelis5Saksamaa, Aventis1162 (keskmine 1485) -1570115↗
Iniminsuliini sisaldavate preparaatide (Insulin Human, ATX-kood (ATC) A10AB01) leidmine ja müügist eemaldamine - harva - Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist
Actrapid HM (Actrapid HM)40 RÜ / ml 10 ml süstelahus viaalis1Taani, Novo Nordisk ja India, Torrenteiei
Vozulim Rsüste 100 RÜ / ml 10 ml kohta1India, Wokhard22151
Vozulim Rsüste 100 RÜ / ml 3 ml kohta5India, Wokhard55251
Gensuliin P (Gensulin R)süste 100 RÜ / ml 10 ml kohta pudelis1Poola, Bioton560-6255↗
Gensuliin P (Gensulin R)süste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Poola, Bioton426-12122↘
Rinsuliin R (Rinsuliin R)40 RÜ / ml 10 ml süstelahus viaalis1Venemaa, Nat. biotehnoloogiaeiei
Rosinsulin R (Rosinsulin R)süste 100 RÜ / ml 5 ml kohta pudelis5Venemaa, Medsintezeiei
Humodar P 100 (Humodar R 100)süste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Ukraina, Indareiei
Sageli leiduvad insuliinglulisiini sisaldavate valmististe vabastamisvormid (rohkem kui 100 pakkumist Moskva apteekides) (insuliinglulisiin, ATX-kood (ATC) A10AB06)
Apidra SoloStarsüstelahus 100 ME / ml 3 ml klaasist kolbampullis süstlaga5 + 5Saksamaa, Sanofi Aventis1840– (keskmine 2112) –2346250↗
Harva leiduvad ravimvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist), mis sisaldavad insuliinglulisiini (insuliinglulisiin, ATX-kood (ATC) A10AB06)
Apidrasüste 100 RÜ / ml 3 ml kohta klaasist kolbampullis5Saksamaa, Aventis1880- (keskmine 2127↗) -234636↘

Actrapid NM - ametlikud kasutusjuhendid. Retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Lühitoimeline humaaninsuliin.

farmakoloogiline toime

Actrapid NM on lühitoimeline insuliinipreparaat, mis on toodetud rekombinantse DNA biotehnoloogia abil Saccharomyces cerevisiae tüve kasutades. See interakteerub rakkude välimisel tsütoplasmaatilisel membraanil oleva spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliini-retseptori kompleksi. CAMP biosünteesi aktiveerimise kaudu (rasvarakkudes ja maksarakkudes) või otse rakku (lihastesse) tungides stimuleerib insuliini-retseptori kompleks rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide (heksokinaas, püruvaatkinaas, glükogeeni süntetaas jne) sünteesi. Vere glükoosisisalduse langus on tingitud selle rakusisese transpordi suurenemisest, kudede suurenenud imendumisest ja assimilatsioonist, lipogeneesi, glükogenogeneesi, valkude sünteesi stimuleerimisest, maksa glükoositootmise kiiruse vähenemisest jne..

Insuliinipreparaatide toime kestus on peamiselt tingitud imendumise kiirusest, mis sõltub mitmest tegurist (näiteks annusest, meetodist, manustamiskohast ja diabeedi tüübist). Seetõttu mõjutavad insuliini toimeprofiil olulisi kõikumisi nii erinevatel inimestel kui ka samal inimesel.

Ravimi Actrapid NM toime algab poole tunni jooksul pärast manustamist ja maksimaalne toime ilmneb 1,5-3,5 tunni jooksul, samal ajal kui toime kogukestus on umbes 7-8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumise täielikkus ja insuliini toime algus sõltub manustamisviisist (subkutaanselt, intramuskulaarselt), manustamiskohast (kõht, reie, tuharad), annusest (süstitud insuliini maht), insuliini kontsentratsioonist ravimis jne. Plasmainsuliini maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) saavutatakse 1,5–2,5 tunni jooksul pärast nahaalust manustamist.

Plasmavalkudega selget seondumist ei täheldata, mõnikord tuvastatakse ainult vereringes ringlevad antikehad.

Iniminsuliin lõhustatakse insuliiniproteaasi või insuliini lõhustavate ensüümide toimel, aga ka valgudisulfiidi isomeraasi toimel. Eeldatakse, et humaaninsuliini molekulis on mitu lõhustumiskohta (hüdrolüüs); ükski lõhustamisel tekkiv metaboliit ei ole siiski aktiivne.

Poolväärtusaeg (T1 / 2) määratakse nahaalustest kudedest imendumise kiiruse järgi. Seega on T1 / 2 pigem imendumise mõõt kui insuliini vereplasmast eemaldamise tegelik mõõt (insuliini T1 / 2 vereringest on vaid mõni minut). Uuringud on näidanud, et T1 / 2 on umbes 2–5 tundi.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Actrapid NM farmakokineetilist profiili uuriti väikeses rühmas suhkruhaigusega lapsi (18 inimest) vanuses 6–12 aastat, samuti noorukitel (vanuses 13–17 aastat). Ehkki saadud andmeid peetakse väheseks, näitasid need siiski, et Actrapid NM farmakokineetiline profiil lastel ja noorukitel on sarnane täiskasvanutega. Samal ajal ilmnesid erinevused erinevate vanuserühmade osas sellise näitaja osas nagu Cmax, mis rõhutab taas vajadust individuaalse annuse valimise järele.

Näidustused ravimi AKTRAPID® NM

  • diabeet;
  • erakorralised seisundid diabeediga patsientidel, millega kaasneb halvenenud glükeemiline kontroll.

Annustamisskeem

Ravim on ette nähtud subkutaanseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Ravimi annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vajadusi. Tavaliselt on insuliinivajadus vahemikus 0,3 kuni 1 RÜ / kg päevas. Päevane insuliinivajadus võib olla suurem insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks puberteedieas, samuti rasvumisega patsientidel) ja väiksem endogeense insuliini jääkproduktiga patsientidel.

Kui diabeediga patsiendid saavutavad optimaalse glükeemilise kontrolli, siis suhkruhaiguse komplikatsioonid ilmnevad neil reeglina hiljem. Sellega seoses peaks ta püüdma optimeerida metaboolset kontrolli, jälgides hoolikalt veresuhkru taset.

Actrapid NM on lühitoimeline insuliin ja seda saab kasutada koos pika toimeajaga insuliinidega.

Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Actrapid NM manustatakse tavaliselt subkutaanselt kõhu eesmise seina piirkonnas. Kui see on mugav, võib süstida ka reide, tuhara piirkonda või õla deltalihasesse. Ravimi sisseviimisega kõhu eesmise seina piirkonda saavutatakse kiirem imendumine kui teistesse piirkondadesse sisse viimisel. Nahavoldi süstimine vähendab lihastesse sattumise riski.

Lipodüstroofia arengu vältimiseks on vaja anatoomilises piirkonnas muuta süstekohta.

Intramuskulaarsed süstid on samuti võimalikud, kuid ainult vastavalt arsti juhistele.

Actrapid NM-d on võimalik manustada ka intravenoosselt, kuid selliseid protseduure saab teha ainult meditsiinitöötaja.

Neerude või maksa kahjustusega väheneb insuliinivajadus.

Kasutamis- ja käsitsemisjuhendid

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse Actrapid NM 100 RÜ / ml sisaldavaid infusioonisüsteeme kontsentratsioonides 0,05 RÜ / ml kuni 1 RÜ / ml humaaninsuliini infusioonilahustes, näiteks 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5% ja 10% lahus. dekstroos, sealhulgas kaaliumkloriid kontsentratsioonis 40 mmol / l; intravenoosse manustamise süsteemis kasutatakse polüpropüleenist valmistatud infusioonikotte; need lahused püsivad toatemperatuuril 24 tundi stabiilsed.

Kuigi need lahused püsivad teatud aja jooksul stabiilsena, täheldab algstaadiumis infusioonikoti valmistamise materjal teatud koguse insuliini imendumist. Infusiooni ajal on vaja jälgida veresuhkru taset.

Actrapid NM kasutamise juhised patsiendile.

Viaale ravimiga Actrapid NM võib kasutada ainult koos insuliini süstaldega, millele rakendatakse skaala, mis võimaldab teil annust mõõta toimeühikutes. Actrapid NM-ga viaalid on ette nähtud ainult individuaalseks kasutamiseks..

Enne ravimi Actrapid ® NM kasutamist on vaja: p Kontrollige etiketti, et veenduda, et valitud on õige insuliinitüüp; desinfitseerige kummikorgid vatitupsuga.

Ravimit Actrapid ® NM ei saa kasutada järgmistel juhtudel:

  • insuliinipumpades;
  • patsientidel on vaja selgitada, et kui apteegist just saabunud uuel pudelil pole kaitsekorki või see ei sobi tihedalt, tuleb selline insuliin apteeki tagastada;
  • kui insuliini ei hoitud õigesti või kui see oli külmunud.
  • kui insuliin ei ole enam läbipaistev ja värvitu.

Kui patsient kasutab ainult ühte tüüpi insuliini:

  1. Tõmmake süstlasse õhku koguses, mis vastab soovitud insuliiniannusele.
  2. Viige õhku insuliini viaali. Selleks läbistage nõelaga kummist kork ja vajutage kolvi.
  3. Keerake süstla pudel tagurpidi.
  4. Pange süstlasse õige annus insuliini.
  5. Võtke nõel pudelist välja.
  6. Eemaldage süstlast õhk..
  7. Kontrollige insuliini annust.
  8. Süstige kohe.

Kui patsiendil on vaja segada Actrapid® NM pikatoimelise insuliiniga:

  1. Veeretage pikatoimelist (hägust) insuliinipudelit peopesade vahel, kuni insuliin on ühtlaselt valge ja hägune.
  2. Tõmmake süstlasse õhku koguses, mis vastab häguse insuliini annusele. Pange õhk hägusesse insuliini viaali ja eemaldage nõel viaalist..
  3. Tõmmake süstlasse õhku koguses, mis vastab Actrapid NM annusele (“läbipaistev”). Sisestage Actrapid NM abil õhk viaali.
  4. Keerake süstlaga (läbipaistev) viaal tagurpidi ja valige soovitud Actrapid HM annus. Võtke nõel välja ja eemaldage süstlast õhk. Kontrollige õiget annust..
  5. Pange nõel hägusesse insuliini viaali..
  6. Keerake süstla pudel tagurpidi.
  7. Hankige vajalik annus hägust insuliini.
  8. Eemaldage nõel viaali küljest..
  9. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige, kas annus on õige..
  10. Süstige kohe lühikese ja pika toimeajaga insuliinisegu.

Kasutage alati lühikese ja pika toimeajaga insuliini samas järjekorras nagu ülalpool kirjeldatud..

Juhendage patsienti, kuidas manustada insuliini:

  1. Võtke kahe sõrmega nahavolt, sisestage nõel voldi alusesse umbes 45-kraadise nurga all ja süstige naha alla insuliini.
  2. Pärast süstimist peaks nõel naha alla jääma vähemalt 6 sekundit, et tagada insuliini täielik sisestamine..

Penfill® kolbampullide kasutamise ja ravimite manustamise reeglid:

Penfilli kolbampull on ette nähtud ainult isiklikuks kasutamiseks. Pärast süstimist peaks nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundiks. Süstla pliiatsi nuppu tuleb hoida all, kuni nõel on naha alt täielikult eemaldatud. Penfill'i kolbampull on ette nähtud kasutamiseks koos NovoPen 3, NovoPen 3 Demi või Innovo süstlaga. Kassetti saab 1 kuu endaga kaasas kanda. Kui kolbampull sisestatakse pensüstelisse, peaks kolbampullihoidja akna kaudu olema nähtav värviline riba.

Kõrvalmõju

Actrapid NM-ravi ajal patsientidel täheldatud kõrvaltoimed sõltusid peamiselt annusest ja olid tingitud insuliini farmakoloogilisest toimest. Nagu teistegi insuliinipreparaatide puhul, on kõige tavalisem kõrvaltoime hüpoglükeemia. See areneb juhtudel, kui insuliini annus ületab oluliselt selle vajaduse. Kliiniliste uuringute ajal ja ka pärast ravimi tarbimist turule laskmist leiti, et hüpoglükeemia esinemissagedus on erinev erinevates patsiendipopulatsioonides ja erinevate annustamisskeemide kasutamisel, seega pole täpseid sageduse väärtusi võimalik näidata..

Raske hüpoglükeemia korral võib tekkida teadvuse kaotus ja / või krambid, ajutine või püsiv ajufunktsiooni kahjustus ja isegi surm. Kliinilised uuringud on näidanud, et hüpoglükeemia esinemissagedus ei erinenud üldiselt iniminsuliini ja aspartinsuliini saavatel patsientidel.

Allpool on toodud kliinilises uuringus tuvastatud kõrvaltoimete esinemissageduse väärtused, mida peeti seostatuks ravimi Actrapid NM kasutamisega. Sagedus määrati järgmiselt: harva (> 1/1000,

Apidra (Solostar) - juhised insuliini kasutamiseks

Pärast lühikeste insuliinianaloogide ilmumist jõudis suhkurtõve ravi põhimõtteliselt uuele tasemele: enamikul patsientidest sai võimalikuks glükeemia stabiilne kontroll, vähenes märkimisväärselt mikrovaskulaarsete häirete, hüpoglükeemilise kooma oht.

Apidra on selle grupi noorim esindaja, uimastiõigused kuuluvad Prantsuse kontsernile Sanofi, millel on palju filiaale, millest üks asub Venemaal. Apidral on tõestatud eelised inimese lühikeste insuliinide ees: see algab ja peatub kiiremini, saavutab haripunkti. Tänu sellele saavad diabeetikud suupistetest keelduda, on söömisajaga vähem seotud ja ei pea enam ootama, kuni hormooni toime algab. Ühesõnaga, uued ravimid möödusid igas mõttes traditsioonilistest. Sellepärast kasvab insuliini analooge kasutavate patsientide osakaal pidevalt..

Kasutusjuhend

Tähtis on teada! Uudsus, mida endokrinoloogid soovitavad pideva diabeedi jälgimisel! See on vajalik ainult iga päev. Loe edasi >>

Toimeaine on glulisiin, selle molekul erineb endogeensest (kehas sünteesitud) insuliinist kahe aminohappega. Selle asendamise tõttu ei kaldu glulisiin moodustama viaalis ja naha all keerulisi ühendeid, nii et see siseneb kiiresti vereringesse kohe pärast süstimist.

Abiainete hulka kuuluvad m-kresool, kloriid ja naatriumhüdroksiid, väävelhape, trometamiin. Lahuse stabiilsuse tagab polüsorbaadi lisamine. Erinevalt teistest lühikestest preparaatidest ei sisalda Apidra insuliin tsinki. Lahuse pH on neutraalne (7,3), seega võib seda lahjendada, kui on vaja väga väikeseid annuseid..

Seda ei saa kasutada hüpoglükeemia korral. Kui suhkrut on enne sööki vähe, on kindlam Apidrat manustada natuke hiljem, kui glükeemia on normaalne.

Ülitundlikkus gillusiini või lahuse abikomponentide suhtes.

Kõrvaltoimed Apidra suhtes on tavalised igat tüüpi insuliini puhul. Kasutusjuhised teatavad üksikasjalikult kõigist võimalikest soovimatutest toimingutest. Kõige sagedamini täheldatakse ravimi üleannustamisega seotud hüpoglükeemiat. Nendega kaasnevad värinad, nõrkus, agitatsioon. Suurenenud südame löögisagedus näitab hüpoglükeemia raskust..

Süstekohal on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid turse, lööbe ja punetuse kujul. Tavaliselt kaovad need pärast kahenädalast Apidra kasutamist. Rasked süsteemsed reaktsioonid on haruldased, vajavad insuliini kiiret asendamist.

Manustamistehnika ja nahaaluse koe individuaalsete omaduste mittejärgimine võib põhjustada lipodüstroofiat.

Insuliin Apidra ei häiri tervislikku rasedust, ei mõjuta emakasisest arengut. Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel, kellel on 1. ja 2. tüüpi diabeet ja rasedusdiabeet..

Apidra võimaliku rinnapiima eritumise uuringuid ei ole läbi viidud. Reeglina tungivad insuliinid piima minimaalses koguses, pärast mida need seeditakse lapse seedetraktis. Insuliini sattumine lapse verdesse on välistatud, nii et tema suhkur ei vähene. Kuid glulisiini ja lahuse muude komponentide allergiline reaktsioon lapsel on minimaalne.

Nõrgem insuliini toime: danasool, isoniasiid, klosapiin, olansapiin, salbutamool, somatropiin, terbutaliin, epinefriin.

Amplify: disopüramiid, pentoksifülliin, fluoksetiin. Klonidiin ja reserpiin - võivad varjata hüpoglükeemia alguse märke.

Alkohol halvendab diabeedi kompenseerimist ja võib põhjustada rasket hüpoglükeemiat, seetõttu tuleks selle kasutamist minimeerida..

Apteegid pakuvad Apidrat peamiselt SoloStar'i süstlaga. Neisse asetatakse 3 ml lahuse ja standardse kontsentratsiooniga U100 kolbampull, kolbampulli vahetamist ei pakuta. Süstli pensüsteli doseerimisetapp - 1 ühik. Pakendis on 5 pensüstelit, kokku 15 ml või 1500 ühikut insuliini.

Apidra on saadaval ka 10 ml pudelites. Tavaliselt kasutatakse neid meditsiiniasutustes, kuid neid saab kasutada ka insuliinipumba reservuaari täitmiseks.

Struktuur
FarmakodünaamikaToimeprintsiibi ja tugevuse järgi sarnaneb glulisiin humaaninsuliiniga, ületab seda töö kiiruse ja aja osas. Apidra vähendab suhkru kontsentratsiooni veresoontes, stimuleerides selle imendumist lihastes ja rasvkoes, ning pärsib ka glükoosi sünteesi maksas.
NäidustusedKasutatakse diabeedi korral pärast söömist glükoosisisalduse alandamiseks. Ravimi abil saab hüperglükeemiat kiiresti korrigeerida, sealhulgas diabeedi ägedate komplikatsioonide korral. Seda saab kasutada kõigil patsientidel alates 6. eluaastast, sõltumata soost ja kehakaalust. Juhiste kohaselt on apidra insuliin lubatud maksa- ja neerupuudulikkusega eakatele patsientidele.
Vastunäidustused
erijuhised
  1. Vajalik insuliiniannus võib muutuda emotsionaalse ja füüsilise stressi, haiguste, teatud ravimite võtmise korral.
  2. Apidrale üleminekul mõne teise rühma ja kaubamärgi insuliinilt võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine. Ohtliku hüpo- ja hüperglükeemia vältimiseks peate suhkru kontrolli ajutiselt karmistama.
  3. Süstide puudumine või Apidra-ravi lõpetamine põhjustab ketoatsidoosi, mis võib olla eluohtlik, eriti 1. tüüpi diabeedi korral.
  4. Toidu vahelejätmine pärast insuliini manustamist on tõsise hüpoglükeemia, teadvusekaotuse ja kooma käes.
AnnustamineSoovitud annus määratakse toidus sisalduvate süsivesikute koguse ja leivaühikute individuaalsete muundustegurite alusel insuliiniühikuteks.
Soovimatu tegevus
Rasedus ja GV
Ravimite koostoime
Vabastage vormid
HindPakend Apidra SoloStar süstlakarpidega maksab umbes 2100 rubla, mis on võrreldav lähimate analoogidega - NovoRapid ja Humalog.
LadustamineApidra kõlblikkusaeg on 2 aastat, eeldusel, et seda kogu aeg hoiti külmkapis. Lipodüstroofia ja süstide valu vähendamiseks soojendatakse insuliin enne kasutamist toatemperatuurini. Päikesele juurdepääsuta temperatuuril kuni 25 ° C säilitab süstlaga pliiatsis olev ravim oma omadused 4 nädalat.

Mõelgem Apidra kasutamise omadustele, mis pole kasutusjuhendis välja toodud.

Suhkurtõbi ja rõhu tõus on minevik

Ligikaudu 80% kõigist insultidest ja amputatsioonidest põhjustab diabeet. 7 inimest kümnest sureb südame või aju ummistunud arterite tõttu. Peaaegu kõigil juhtudel on selle kohutava lõpu põhjus sama - kõrge veresuhkur.

Suhkrut saab ja tuleks koputada, muidu mitte midagi. Kuid see ei ravi haigust ise, vaid aitab võidelda ainult uurimise, mitte haiguse põhjuse vastu.

Ainus ravim, mida diabeedi jaoks ametlikult soovitatakse ja mida endokrinoloogid oma töös kasutavad, on Ji Dao suhkurtõve plaaster.

Ravimi efektiivsus, arvutatuna standardmeetodi järgi (100 ravi saanud patsientide koguarvust paranenud patsientide arv 100 patsiendi hulgas) oli:

  • Suhkru normaliseerimine - 95%
  • Veenitromboosi elimineerimine - 70%
  • Tugeva südamelöögi kaotamine - 90%
  • Kõrgenenud vererõhu leevendamine - 92%
  • Päeva jooksul jõulisus, öösel paranenud magamine - 97%

Ji Dao tootjad ei ole äriettevõtted ja neid rahastab riik. Seetõttu on nüüd igal elanikul võimalus saada ravimit 50% allahindlusega.

Apidra suhkruhaiguse hea hüvitise saamiseks peate tegema järgmist:

  1. Torgake insuliini 15 minutit enne sööki. Juhiste kohaselt võib lahust manustada söögikordade ajal ja pärast sööki, kuid sel juhul peate taluma ajutiselt suurt suhkrut, mis tähendab suurenenud komplikatsioonide riski.
  2. Pidage rangelt leivaühikute arvu, vältige söömist ettearvamata toidu eest.
  3. Vältige suures koguses toitu, millel on kõrge glükeemiline indeks. Koostage dieet peamiselt aeglastest süsivesikutest, kombineerige kiiresti rasvade ja valkudega. Patsientide arvustuste kohaselt on sellise dieedi korral lihtsam valida õige annus.
  4. Pidage päevikut ja korrigeerige selle andmete põhjal Apidra insuliini annust õigeaegselt.

Seda ravimit saab laialdaselt kasutada noorukite diabeedi kompenseerimiseks. See rühm on vähem distsiplineeritud, erilised söömisharjumused, aktiivne eluviis. Puberteedieas muutub insuliinivajadus sageli, hüpoglükeemia risk on suurem ja hüperglükeemia kestab pärast söömist kauem. Venemaal on noorukite keskmine glükeeritud hemoglobiin keskmiselt 8,3%, mis on sihttasemest kaugel.

Apidra kasutamise uuringud lastel on näidanud, et see ravim, nagu ka Humalog koos NovoRapidiga, vähendab suhkrut. Ka hüpoglükeemia risk oli sama. Apidra oluline eelis on parim glükeemiline kontroll patsientidel, kellel on pärast söömist pikaajaliselt kõrgenenud suhkur.

Kasulik teave Apidra kohta

Apidra viitab ultra lühikesele insuliinile. Võrreldes inimese lühikese hormooniga tungib ravim verre kaks korda kiiremini, suhkru alandamise efekti täheldatakse veerand tundi pärast nahaalust manustamist. Tegevus intensiivistub kiiresti ja pooleteise tunni pärast jõuab haripunkti. Toime kestus on umbes 4 tundi, pärast mida jääb verre väike kogus insuliini, mis ei ole võimeline mõjutama glükeemiat.

Apidrat kasutavatel patsientidel on paremad suhkru näitajad, nad võivad endale lubada vähem ranget dieeti kui lühikese insuliini saanud diabeetikud. Ravim vähendab aega manustamisest toiduni, ei vaja dieedi ranget järgimist ja kohustuslikke suupisteid.

Kui diabeetik peab kinni vähese süsivesikusisaldusega dieedist, võib Apidra insuliin osutuda liiga kiireks, kuna aeglastel süsivesikutel pole aega, kuni ravim hakkab tööle, veresuhkru taset tõstma. Sellisel juhul on soovitatav kasutada lühikesi, kuid mitte ultra lühikesi insuliini: Actrapid või Humulin Regular.

Administreerimisrežiim

Juhiste kohaselt manustatakse Apidra insuliini enne iga sööki. On soovitav, et söögikordade vahel oleks vähemalt 4 tundi. Sel juhul ei kattu kahe süsti toime üksteisega, mis võimaldab diabeedi tõhusamalt kontrolli all hoida. Glükoosisisaldust tuleks mõõta mitte varem kui 4 tundi pärast süstimist, kui manustatud annus lõpeb. Kui pärast seda aega on suhkur suurenenud, võite teha nn korrigeeriva poplite. See on lubatud igal kellaajal..

Meetme sõltuvus manustamisajast:

Süstimise ja söömise vaheline aegTegutse
Apidra SoloStarLühike insuliin
veerand tundi enne söökipool tundi enne söökiApidra tagab parema diabeedikontrolli.
2 minutit enne söökipool tundi enne söökiMõlema insuliini suhkrut alandav toime on ligikaudu sama, hoolimata asjaolust, et Apidra töötab vähem aega.
veerand tundi pärast söömist2 minutit enne sööki

Apidra või NovoRapid - mis on parem?

Need ravimid on omaduste, omaduste, hinna osas sarnased. Nii Apidra kui ka NovoRapid on tuntud Euroopa tootjate tooted, nii et nende kvaliteedis pole kahtlust. Mõlemal insuliinil on oma austajaid arstide ja diabeetikute seas.

  1. Apidrat eelistatakse kasutada insuliinipumpades. Süsteemi ummistumise oht on 2 korda väiksem kui NovoRapidil. Eeldatakse, et see erinevus on seotud polüsorbaadi olemasoluga ja tsingi puudumisega.
  2. NovoRapidi saab osta kolbampullides ja kasutada süstelis 0,5 ühiku kaupa, mis on oluline diabeetikutele, kes vajavad hormooni väikestes annustes.
  3. Keskmine Apidra insuliini ööpäevane annus on alla 30%.
  4. NovoRapid on pisut aeglasem.

Kui need erinevused välja arvata, pole oluline, mida kasutada - Apidra või NovoRapid. Insuliini vahetamine teise vastu on soovitatav ainult meditsiinilistel näidustustel, tavaliselt on need rasked allergilised reaktsioonid.

Apidra või Humalog - mis on parem?

Humalogi ja Apidra vahel valides on veelgi raskem öelda, kumb on parem, kuna mõlemad ravimid on ajaliselt ja toime tugevuselt peaaegu identsed. Diabeetikute sõnul toimub üleminek ühelt insuliinilt teisele ilma raskusteta, sageli arvutatakse koefitsiendid.

Õppige kindlasti! Kas arvate, et pillid ja insuliin on ainus viis suhkru kontrolli all hoidmiseks? Pole tõsi! Saate seda ise kontrollida, kui hakkate seda kasutama. loe edasi >>

Leitud erinevused:

  • Vistseraalse rasvumisega patsientidel imendub Apidra insuliin kiiremini kui Humalog;
  • humalogi saab osta ilma süstaldeta;
  • mõnel patsiendil on mõlema ultra lühikese preparaadi annused sarnased: Apidra kasutamisel on Apulini kasutamisel vähem pikka aega kui Humalogi kasutamisel.

Lühikese toimeajaga insuliini Humalogi lahuse ja suspensiooni kasutamise juhised Segage

Annustamisvormi kirjeldus

Teraapia ajal tuleb meeles pidada, et Humalogi insuliini hüpoglükeemiline toime võib märkimisväärselt vähendada suukaudsete kontratseptiivide, glükokortikosteroidide, kilpnäärmehormoonide ravimite, danasooli, nikotiinhappe, beeta2-adrenergiliste agonistide (sealhulgas salbutamool, ritodriin ja terbutaliin), tritsüklilise antidepressiooni kasutamist. tiasiiddiureetikumid, diasoksiid, liitiumkarbonaat, isoniasiid, fenotiasiini derivaadid.

Humalogi hüpoglükeemilise toime tugevnemist täheldatakse selle samaaegsel kasutamisel koos beetablokaatorite, etanooli ja etanooli sisaldavate ravimitega, anaboolsete steroidide, fenfluramiini, guanetidiini, tetratsükliinidega, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega, salitsülaatide, sulfoonamiidi aminotiidide, inhibiitorite, antagonistide ja aminotiidide, inhibiitoritega..

Humalogi ei soovitata segada loomset insuliini sisaldavate ravimitega.

Arsti järelevalve all võib Humalogi vastavalt juhistele kasutada samaaegselt pikema toimeajaga iniminsuliiniga või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega (sulfonüüluurea derivaadid)..

Humaloga Mix 50 hüpoglükeemilist toimet vähendavad beeta2-adrenergilised agonistid (näiteks terbutaliin, salbutamool, rüttodriin), glükokortikosteroidid, fenotiasiini derivaadid, tiasiiddiureetikumid, joodi sisaldavad kilpnäärmehormoonid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, nikotinasiid, isotonasool,.

Hüpoglükeemilist toimet Humalog Mix 50 võimendub suukaudsete ravimite sulfanilamide antibiootikumid, anaboolsed steroidid, beeta-blokaatorid, AKE inhibiitorid (kaptopriil, enapriil), angiotensiin II retseptori antagoniste, mõned antidepressandid, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdante, atsetüül antioksüdandid ja antioksüdandid, etanool ja etanooli sisaldavad valmistised, oktreotiid, guanetidiin, fenfluramiin.

Tiasolidiindioonigrupi ravimite samaaegsel kasutamisel on võimalik suurem tursete ja südamepuudulikkuse tekke oht, eriti südame-veresoonkonna süsteemi haiguste ja kroonilise südamepuudulikkuse riskifaktorite korral.

Reserpiin, klonidiin ja beetablokaatorid võivad varjata hüpoglükeemia sümptomeid, mis tekkisid Humalog Mix 50 kasutamisel.

Humalog Mix 50 koostoimet teiste insuliinipreparaatidega ei ole uuritud..

Mis tahes muude ravimite kasutamise võimalus diabeedi ravi ajal tuleb arstiga kokku leppida.

Mis on ultra lühike insuliin?

Praegu kasutatakse stabiilse hüvitise saamiseks erinevaid ravimeid ja nende kombinatsioone. Paljud eri riikide patsiendid hindasid tavalistele süstidele alternatiivi pool tundi enne sööki, kasutades aktiivselt ühte uusimat Humalogi insuliini ravimvormi..

Ravim on eriti mugav väga noorte diabeetikute raviks, kuna lapse umbkaudset isu pole nii lihtne välja arvutada ning juba sisse viidud hormooni pole võimalik organismist eemaldada. Kuid sel juhul on süstimine kohe pärast söömist õige otsus.

Lispro-le üleminek toimub mitmel põhjusel. Tavaliselt valivad ravimit inimesed, kes ei soovi säilitada täpset igapäevast rutiini. Samuti on ravim välja kirjutatud patsientidele, kellel on juba suhkruhaiguse tüsistused, kes valmistuvad operatsiooniks, noorukitele ja esimeste eluaastate lastele. Selle ravimi abil saab DM2-d, mis ei reageeri traditsioonilistele suhkrut alandavatele ravimitele, hõlpsasti parandada. Tavaliselt kombineeritakse hormooni pikendatud hormoonidega nagu Lantus või.

Ravimi kasutamine raseduse ajal annab häid glükeemilise kontrolli tulemusi, kui annus on valitud õigesti ja järgitakse süsterežiimi..

Analoogid

Tegevuses on kõige populaarsem analoog Apidra. Ravim on humaaninsuliini rekombinatsioon ja toimib 10 minutit pärast manustamist. Toimeaine - glulisiin.

Iga diabeetiku ravi valib arst individuaalselt. Uimastite hinnakategooria samal tasemel. Patsientide sõnul ei olnud ühest hormoonist teise üleminekul olulist erinevust. Ultra lühikesed insuliinid on kombineeritud pikatoimeliste hormoonidega. Kui soovitatud dieedist ei tulene teisiti, asendatakse lispro ja aspart lühitoimeliste hormoonidega.

Miks peetakse diabeeti ravimatuks?

Diabeet põhjustab alati surmavaid tüsistusi. Liigne veresuhkur on äärmiselt ohtlik.

Ljudmila Antonova andis selgituse suhkruhaiguse ravi kohta.

Kas artiklist oli abi??

Hinnake materjali viiepalliskaalal!

Kui teil on endiselt küsimusi või soovite oma arvamust jagada, kogemusi - kirjutage allpool kommentaar.

Insuliini Humalog kasutamise juhised

Humalogi kasutamine algab annuse arvutamisega, mille raviarst määrab individuaalselt sõltuvalt diabeetiku vajadusest insuliini järele. Seda ravimit võib manustada nii enne kui ka pärast sööki, kuigi esimene võimalus on eelistatavam. Pidage kindlasti meeles, et lahus ei tohiks olla külm, vaid võrreldav toatemperatuuriga. Tavaliselt kasutatakse selle manustamiseks tavalist süstalt, pensüstlit või insuliinipumpa, süstides naha alla, kuid teatud tingimustel on intravenoosne infusioon lubatud.

Subkutaansed süstid tehakse peamiselt reide, õlgadesse, kõhtu või tuharasse, vaheldumisi süstekohti, nii et sama asja kasutatakse ainult üks kord kuus. Veenidesse sattudes tuleb olla ettevaatlik, samuti pole rangelt soovitatav masseerida nahka süstepiirkonnas pärast selle teostamist. Süstalde kolbampulli kujul ostetud humalogi kasutatakse järgmises järjekorras:

  1. peate pese käed sooja veega ja vali süstekoht;
  2. süstepiirkonna nahk desinfitseeritakse antiseptiga;
  3. nõel eemaldatakse kaitsekork;
  4. nahk kinnitatakse käsitsi tõmmates või pigistades, nii et moodustuks korts;
  5. nõel sisestatakse nahasse, vajutatakse süstla pliiatsi nuppu;
  6. nõel eemaldatakse, süstekohta surutakse mitu sekundit õrnalt (ilma masseerimise ja hõõrumiseta);
  7. kaitsekorgi abil keeratakse nõel ära ja likvideeritakse.

Kõik need reeglid kehtivad selliste suspensioonidena toodetavate ravimite selliste sortide kohta nagu Humalog Mix 25 ja Humalog Mix 50. Erinevus seisneb erinevat tüüpi ravimite välimuses ja valmistamises: lahus peaks olema värvitu ja läbipaistev, samal ajal kui see on kohe kasutamiseks valmis, suspensiooni tuleb aga mitu korda loksutada, nii et kolbampullis oleks ühtlane hägune vedelik, mis on sarnane piimaga.

Humalogi intravenoosne manustamine viiakse läbi kliinilises keskkonnas, kasutades standardset infusioonisüsteemi, kus lahus segatakse 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosi lahusega. Humalogi sissetoomiseks korraldatakse insuliinipumpade kasutamine vastavalt seadmele lisatud juhistele. Mis tahes tüüpi süste tehes peate meeles pidama, kui palju suhkrut 1 ühik insuliini vähendab suhkrut, et keha annust ja reaktsiooni õigesti hinnata. Enamiku insuliinipreparaatide puhul on see näitaja keskmiselt 2,0 mmol / L, mis kehtib ka Humalogi kohta.

Insulin Humalog kirjeldus

Lühikest Humalogi insuliini toodab Prantsuse ettevõte Lilly France ja selle vabastamise standardvorm on selge ja värvitu lahus, mis on suletud kapslisse või kolbampulli. Viimast saab müüa nii juba valmistatud Quick Pen süstla osana kui ka eraldi viie ampulli kohta 3 ml kohta blistris. Alternatiivina valmistatakse rida Humalog Mixi suspensioone subkutaanseks manustamiseks, samas kui tavalist Humalog Mix'i võib manustada intravenoosselt.

Humalogi peamine toimeaine on lisproinsuliin - kahefaasiline ravim kontsentratsioonis 100 RÜ 1 ml lahuse kohta, mille toimet reguleerivad järgmised lisakomponendid:

  • glütserool;
  • metakresool;
  • tsinkoksiid;
  • naatriumvesinikfosfaatheptahüdraat;
  • vesinikkloriidhappe lahus;
  • naatriumhüdroksiidi lahus.

Kliinilise ja farmakoloogilise rühma seisukohast viitab Humalog lühitoimelise humaaninsuliini analoogidele, kuid erineb neist paljude aminohapete pöördjärjestuses. Ravimi peamine ülesanne on reguleerida glükoosi omastamist, kuigi sellel on ka anaboolsed omadused. Farmakoloogiliselt toimib see järgmiselt: lihaskoes stimuleeritakse glükogeeni, rasvhapete ja glütserooli taseme tõusu, samuti valkude kontsentratsiooni suurenemist ja aminohapete tarbimist kehas. Samal ajal aeglustatakse selliseid protsesse nagu glükogenolüüs, glükoneogenees, lipolüüs, valgu katabolism ja ketogenees..

Uuringud on näidanud, et mõlemat tüüpi suhkurtõvega patsientidel langeb suhkru tase pärast söömist oluliselt kiiremini, kui Humalogi kasutatakse muu lahustuva insuliini asemel.

Oluline on meeles pidada, et kui diabeetik saab samaaegselt lühitoimelist insuliini ja basaalinsuliini, on parima tulemuse saavutamiseks vaja kohandada nii esimese kui ka teise ravimi annust. Vaatamata asjaolule, et Humalog kuulub lühitoimelistesse insuliinidesse, määravad selle toime lõpliku kestuse iga patsiendi jaoks mitu individuaalset tegurit: annus;

  • annus;
  • süstekoht;
  • Keha temperatuur;
  • kehaline aktiivsus;
  • verevarustuse kvaliteet.

Eraldi väärib märkimist asjaolu, et Humalogi insuliin on võrdselt efektiivne nii täiskasvanud diabeetikute kui ka laste või noorukite ravis. Jääb muutumatuks, et ravimi toime ei sõltu neeru- või maksapuudulikkuse tõenäolisest esinemisest patsiendil ja kui seda kombineerida sulfonüüluurea suurte annustega, väheneb glükeeritud hemoglobiini tase märkimisväärselt. Üldiselt on öise hüpoglükeemia juhtumite arv märkimisväärselt vähenenud. Diabeetikud kannatavad sageli, kui nad ei võta vajalikke ravimeid.

Humalogi insuliini omadused numbritega väljendatuna näevad välja järgmised: toime algab 15 minutit pärast süstimist, toime kestus on kaks kuni viis tundi. Ühelt poolt on ravimi efektiivne eluiga tavalistest analoogidest madalam, teisest küljest saab seda kasutada vaid 15 minutit enne sööki, mitte aga 30–35, nagu teiste insuliinide puhul.

Rasedus

Uuringu ajal ei täheldatud Humalogi soovimatut mõju lootele ega emade tervisele, kuid vastavaid epidemioloogilisi uuringuid ei tehtud..

Raseduse ajal on Humalog välja kirjutatud, et säilitada glükoositaseme piisav kontroll insuliinist sõltuva suhkurtõve või rasedusdiabeedi taustal. Reeglina väheneb insuliinivajadus esimesel trimestril ja suureneb raseduse 2-3 trimestril. Insuliinivajadus võib dramaatiliselt väheneda sünnituse ajal ja ka vahetult pärast neid.

Diabeedi korral on soovitatav arsti raseduse algusest õigeaegselt teavitada, kuna sel perioodil on vaja hoolikalt jälgida glükoosisisaldust.

Imetamise ajal on vaja kohandada ettenähtud Humalogi annust.

Praegu ei ole leitud Humalogi kahjulikku mõju raseda ja embrüo seisundile. Vastavaid uuringuid ei ole läbi viidud..

Fertiilses eas naine, kes põeb suhkruhaigust, peaks arsti planeeritavast või eelseisvast rasedusest teavitama. Diabeediga patsientide puhul nõuab imetamine mõnikord insuliini annuse või dieedi kohandamist.

Praegu ei ole Lyspro insuliini soovimatut mõju rasedusele ega loote / vastsündinu tervisele kindlaks tehtud.

Praeguseks ei ole asjakohaseid epidemioloogilisi uuringuid läbi viidud..

Raseduse ajal peetakse peamiseks glükeemilise kontrolli säilitamist diabeediga patsientidel, kes saavad ravi insuliiniga. Insuliinivajadus väheneb sageli esimesel trimestril ja suureneb teisel ja kolmandal trimestril. Sünnituse ajal ja vahetult pärast seda võib insuliinivajadus dramaatiliselt langeda. Diabeediga patsiendid peaksid raseduse või planeerimise ajal arstiga nõu pidama. Suhkurtõvega patsientide raseduse korral peetakse peamiseks glükoosi ja üldise tervise hoolikat kontrolli.

Rinnaga toitmise ajal diabeediga patsientide jaoks võib osutuda vajalikuks valida insuliini, dieedi või mõlema annus.

Piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole läbi viidud. Loomkatsetes viljakuse häireid ja ravimi kahjulikku mõju lootele ei tuvastatud. Siiski on teada, et ravimite mõju loomade paljunemisele uuringute tulemusel saadud mõju ei ole alati võrreldav ravimi mõjuga inimese kehale. Sellega seoses võib Humalog Mix 50 raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui see on kliiniliselt õigustatud.

Kui ravi ajal on tekkinud rasedus, peate oma arsti sellest hoiatama, sest sel perioodil on eriti oluline jälgida seisundit ja raviprotsessi. Esimesel trimestril väheneb insuliinivajadus tavaliselt, teisel ja kolmandal trimestril

Sünnituse ajal ja vahetult pärast seda võib insuliinivajadus dramaatiliselt väheneda..

Imetamise ajal võivad diabeediga naised vajada insuliini annuse kohandamist ja / või dieeti.

Väärib märkimist, et rasedust planeerivad diabeediga naised vajavad vere glükoositaseme ranget kontrolli, samuti üldist kliinilist vaatlust. Raviarsti tuleb sellest ette teatada.

Ravim Humalog ei avaldanud negatiivset mõju naise kehale ega lootele. Ravim ei eritu rinnapiima ega mõjuta loote arengut..

Insuliinravi viiakse läbi rasedatel ja imetavatel emadel, et säilitada veresuhkru tase. On teada, et 1. trimestril on insuliinivajadus väiksem kui II ja III. Sünnituse ajal ja ka pärast seda võib insuliinivajadus väheneda. Vajalik on annuse kohandamine.

Ravim Humalog sobib suurepäraselt nii rasedatele kui ka imetavatele naistele. Tasub ainult meeles pidada, et selle määrab arst ja üleminek ühelt liigilt teisele peaks toimuma rangelt raviarsti järelevalve all.

Milline on ravimi "Humalog" hind, samuti millised analoogid on olemas, kaalume edasi.

Kõrvalmõju

Hüpoglükeemia on insuliinravi kõige sagedasem kõrvaltoime diabeediga patsientidel. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kaotuse ja erandjuhtudel surma. Hüpoglükeemia episoodide spetsiifilist sagedust on võimatu kindlaks teha, kuna see on nii insuliiniannuse kui ka muude tegurite, näiteks patsiendi toitumise ja kehalise aktiivsuse mõjutamise tulemus..

Sageli on võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid (vahemikus 1/100 kuni spetsiaalsed patsiendid ja näidustused)

Humalogi kasutamisel tuleb erirühma patsientide puhul olla ettevaatlik. Nende keha võib olla insuliini mõju suhtes liiga tundlik, seetõttu peate olema ettevaatlik

Nende hulgas on:

  1. Naised raseduse ajal. Teoreetiliselt on diabeedi ravi nendel patsientidel lubatud. Uurimistulemuste kohaselt ei kahjusta ravim loote arengut ega provotseeri aborti. Kuid tuleb meeles pidada, et sel perioodil võib veresuhkru tase erinevatel aegadel olla erinev. Seda tuleb kontrollida, et vältida soovimatuid tagajärgi..
  2. Imetavad emad. Insuliini tungimine rinnapiima ei ole vastsündinule oht. Sellel ainel on valgu päritolu ja imendub lapse seedetraktis. Ainus ettevaatusabinõu on see, et naturaalset toitmist harrastavad naised peavad järgima dieeti..

Laste ja eakate jaoks pole terviseprobleemide puudumisel erilist hoolt vaja. Halogeen sobib nende raviks ja arst peaks valima annuse vastavalt haiguse kulgu iseloomustavatele omadustele.

Humalogi kasutamine nõuab teatud kaasuvate haiguste osas läbimõtlemist..

Need sisaldavad:

  1. Rikkumised maksas. Kui see elund funktsioneerib halvemini kui vajalik, siis võib ravimi toime sellele olla ülemäärane, mis põhjustab tüsistusi, aga ka hüpoglükeemia arengut. Seetõttu tuleb maksapuudulikkuse korral vähendada Humalogi annust.
  2. Neerufunktsiooni probleemid. Võimaluse korral täheldatakse ka keha insuliinivajaduse vähenemist. Sellega seoses peate hoolikalt arvutama annuse ja jälgima ravikuuri. Sellise probleemi olemasolu nõuab perioodilist neerufunktsiooni uurimist.

Humalog võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille tõttu on häiritud reaktsioonide kiirus ja keskendumisvõime.

Pearinglus, nõrkus, segasus - kõik need omadused võivad mõjutada patsiendi toimimist. Kiirust ja keskendumist nõudvad tegevused võivad olla tema jaoks võimatud. Kuid ravim ise ei mõjuta neid omadusi.

Kasutusjuhend

Selliste ravimite nagu Humalogmix 25, 50 ja 100 nõuetekohaseks kasutamiseks on vajalikud kasutusjuhendid. Tuleks meelde tuletada, et suhkruhaiguse korral kasutatakse ravimeid erineva vanusega patsientide raviks, kelle normaalseks eluks on vaja insuliini iga päev. Vajaliku annuse ja manustamissageduse saab määrata ainult arst.

Süstimiseks on kolm viisi:

Diabeedi efektiivseks raviks kodus soovitavad eksperdid DiaLife'i. See on ainulaadne tööriist:

  • Normaliseerib vere glükoosisisaldust
  • Reguleerib kõhunäärme funktsiooni
  • Eemaldab tursed, reguleerib vee ainevahetust
  • Parandab nägemist
  • Sobib täiskasvanutele ja lastele.
  • Tal pole vastunäidustusi

Tootjad on saanud kõik vajalikud litsentsid ja kvaliteedisertifikaadid nii Venemaal kui ka naaberriikides.

Anname oma saidi lugejatele allahindluse!

Ainult spetsialistid saavad ravimit statsionaarses seisundis veenisiseselt manustada. See on tingitud asjaolust, et ainete sellisel viisil ise manustamisega kaasnevad teatud riskid. Insuliini kolbampull on mõeldud diabeedikutele mõeldud pensüsteli täitmiseks. Sel viisil viiakse sissejuhatus eranditult naha alla.

Humalog viiakse kehasse maksimaalselt 15 minutiga. enne sööki või vahetult üks minut pärast söömist. Süstide sagedus võib varieeruda 4–6 korda ühe päeva jooksul. Kui patsiendid võtavad insuliini pikaajaliselt, vähendatakse ravimi süste kuni 3 korda päevas. Arstide määratud maksimaalse annuse ületamine on keelatud, kui selleks pole kiiret vajadust.

Paralleelselt selle ravimiga on lubatud ka loodusliku hormooni muud analoogid. Selle manustamiseks segatakse kaks toodet ühes süstlas pensüstlis, mis muudab süsti mugavamaks, lihtsamaks ja ohutumaks. Enne süstimise algust tuleb kolbampulli ja ainet segada ühtlaseks, kätes peopesadesse. Ärge raputage konteinerit ravimiga, kuna on olemas vahu moodustumise oht, mille sisseviimine pole soovitav.

Juhend eeldab Humalogmixi õigesti kasutamiseks järgmist toimimisalgoritmi:

  • Kõigepealt peate oma käed hästi pesema, kasutades alati seepi.
  • Määrake süstekoht, hõõruge see alkoholikettaga.
  • Paigaldage kolbampull süstlasse, loksutage neid mitu korda aeglaselt eri suundades. Nii saab aine ühtlase konsistentsi, muutub läbipaistvaks ja värvitu. Kasutage ainult häguse setteta vedelaid kassette..
  • Valige manustamiseks vajalik annus.
  • Avage nõel, eemaldades korgi.
  • Kinnitage nahk.
  • Pange kogu nõel naha alla. Selle punkti täitmisel peate olema ettevaatlik, et mitte sattuda anumatesse.
  • Nüüd peate nuppu vajutama, hoidke seda all.
  • Oodake, kuni kostub ravimi manustamise lõpu signaal, loendage 10 sekundit. ja tõmmake süstal välja. Veenduge, et valitud annus manustatakse täielikult..
  • Asetage alkoholiseeritud ketas süstekohale. Ärge mingil juhul vajutage süstekohta, hõõruge ega masseerige seda.
  • Sulgege nõel kaitsekorgiga.

Ravimi kasutamisel peate arvestama, et kolbampullis olev aine tuleb enne kasutamist oma kätes soojendada toatemperatuurini. Ravimi sissejuhatus naha alla süstlaga toimub reie, õla, kõhu või tuharate piirkonnas. Soovitatav on mitte süstida samasse kohta. Kehaosa, kuhu insuliini süstitakse iga kuu, tuleb muuta. Tüsistuste tekkimise vältimiseks kasutage Humalogi ainult pärast glükoosinäitajate mõõtmist.

Ravimi üleannustamise nähud

Insuliinidel pole määratletud üleannustamise piire. Kuna kõigil on oma ainevahetuse kiirus ja glükoositase, on see puhtalt individuaalne. Kuid peate teadma, millised on annuse ületamise sümptomid, kui keha ei saa hakkama ja tekib hüpoglükeemia. See võib juhtuda alatoitluse või suure energiatarbimise korral..

Insuliini liigne aktiivsus võib põhjustada hüpoglükeemiat. Sümptomid on järgmised:

  • Nõrkus, apaatia.
  • Teadvuse kaotus.
  • Suurenenud higistamine.
  • Vead südame-veresoonkonna süsteemis.
  • Oksendamine.
  • Peavalu.

Peate teadma, kuidas toime tulla mõõduka hüpoglükeemiaga. Selleks võtke lihtsalt glükoos või sööge suhkrut sisaldavat toodet. Pärast selliseid rünnakuid peate võib-olla muutma annust, samuti muutma füüsilise aktiivsuse taset.

Hüpoglükeemia tõsisematel rünnakutel on järgmised sümptomid:

  • Kooma.
  • Krambid.
  • Neuroloogilised häired.

Selliste ilmingute kõrvaldamiseks on võimalik "Glucagon" sisseviimine lihasesse või naha alla. Reguleerige kindlasti toidet. Kui insuliinist sõltuv patsient ei reageeri Glucagon'i manustamisele, võib teha kontsentreeritud intravenoosse infusiooni.Kui patsient on koomas, on vajalik ka glükagooni intramuskulaarne või subkutaanne manustamine. Pärast seda, kui inimene on teadvuse taastanud, on kõigepealt vaja teda toita. Võimalik, et peate oma dieedis suurendama süsivesikute hulka. Samuti on vajalik füüsiline läbivaatus ja vaatlus, kuna hüpoglükeemia rünnak võib korduda.

Halogeeni hind, kust osta

Humalog 100 RÜ / ml kolbampullide 3 ml N5 hind varieerub vahemikus 1730-2086 rubla pakendi kohta. Ravimit saate osta enamikus Moskva ja teiste linnade apteekides.

Leidke läheduses asuvaid apteeke

  • Interneti-apteegid Venemaal
  • Interneti-apteegid UkrainasUkraina
  • Interneti-apteegid Kasahstanis

WER.RU

  • Humalog Mix 25 suspensioon 100 RÜ / ml 3 ml 5 tk Lilly [Eli Lilly and Company]

1770 hõõruda. Humalog Mix 25 suspensioon 100 RÜ / ml 3 ml 5 tk Lilly [Eli Lilly and Company]

Apteegidialoog * allahindlus 100 rub. medside promokoodi järgi (tellimustele alates 1000 rubla)

  • Humalog Mix 50 padrunit. koos süstevahendiga 100ME / ml 3ml QuickPen nr 5

1813 hõõruda. Humalog Mix 25 karp. 100 ME / ml 3 ml nr 5

1525 hõõruda. Humalogi kassett 100ME / ml 3ml nr 5

Apteegi IFC

  • Insulin Humalog Lilly France S.A.S., Prantsusmaa

Apteek24

  • Humalog Mix 50 3 ml nr 5 suspensioon

UAH 980,47 Humalog Mix 25 3 ml N5 suspensiooni Lіllі France S.A.S., Prantsusmaa

Pani apteek

  • Humalog Mix 25 süstesuspensioon 100ME / ml kolbampullid 3ml nr 5 Ukraina, Lily

BIOSFERE

  • Humalog Mix 25 100 RÜ / ml 3ml nr 5 susp. sc / kartongi jaoks Lilly France S.A.S. (Prantsusmaa)

23 240 tg. Humalog 100 RÜ / ml 3 ml nr 5 lahus ööpäevas. padrunites Lilly France S.A.S. (Prantsusmaa)

26 020 tg. Humalog Mix 50 100 RÜ / ml 3 ml nr 5 susp. sc / kartongi jaoks Lilly France S.A.S. (Prantsusmaa)

Analoogid

Selle ravimi ülevaated on vastuolulised. Mõnikord ei meeldi patsientidele see tööriist ja nad keelduvad sellest. Sageli tekivad probleemid Humalogi ebaõige kasutamise korral, kuid mõnikord juhtub see kompositsiooni talumatuse tõttu. Seejärel peab raviarst valima selle ravivahendi analoogi, et jätkata patsiendi ravi, kuid muuta see ohutumaks ja mugavamaks..

Asendajana saab kasutada:

  1. Iletin. Ravim on isofaani insuliinil põhinev kombinatsioonisuspensioon. Seda iseloomustavad Humalogiga sarnased vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Ravimit kasutatakse ka subkutaanselt..
  2. Neutraalne. Tööriista tähistab lahendus. Alus - inimese insuliin.
  3. Farmasuliin. See on humaaninsuliini süstelahus.
  4. Protafan. Ravimi peamine komponent on insuliin. Seda kasutatakse samadel juhtudel kui Humalogi, samade ettevaatusabinõudega. Rakendatud vedrustuse kujul.

Vaatamata põhimõttelistele sarnasustele erinevad need ravimid Humalogist.

Seetõttu arvutatakse annus neile uuesti ja uuele tööriistale üleminekul peab arst protsessi kontrollima. Samuti kuulub talle sobiva ravimi valik, kuna ainult tema oskab riske hinnata ja veenduda, et pole vastunäidustusi.

Humalogi saab osta igas apteegis, kui arst on retsepti saanud. Mõne patsiendi jaoks võib selle hind tunduda kõrge, samas kui teised usuvad, et ravim on selle tõhususe tõttu raha väärt. Viie kolbampulli omandamiseks mahuga 3 ml on vaja 1700-2100 rubla.

Kuidas insuliini ravitakse?

Kui me räägime insuliini ülilühisest versioonist, siis see toimib palju varem, kui haige keha hakkas valku vere glükoosiks muundama. Sel põhjusel saavad inimesed, kes järgivad madala süsivesikute sisaldusega dieeti kvaliteetselt ja süstemaatiliselt, regulaarselt lühitoimelist insuliini enne sööki..

See tuleb kehasse viia umbes 45 minutit enne sööki. Aega pole täpselt näidatud, sest iga patsient peab katse ja eksituse kaudu leidma sellise süstimise jaoks ideaalse aja. Iniminsuliin töötab 5 tundi, sest just sel perioodil lagundatakse kogu toit ja glükoos siseneb vereringesse.

Modifitseeritud ultra lühikese insuliini osas on vääramatu jõu korral vajalik suhkru kiire vähendamine patsiendil

See on äärmiselt oluline, kuna selle kõrgendatud tasemel on suhkurtõve tüsistuste ja selle sümptomite suurenemise üsna tõsine tõenäosus. Sel põhjusel on ebasoovitav kasutada tavalist humaaninsuliini.

Määratlege mõned punktid:

  1. Kerge II tüüpi diabeediga patsientidel ja nende veresuhkur võib iseenesest langeda, ei ole vaja veresuhkru edasiseks vähendamiseks insuliini süstida..
  2. Isegi kui järgite arsti soovitusi tarbitud süsivesikute koguse kohta, võivad humaaninsuliini analoogitarvikud olla kasulikud. Kui suhkur hüppas järsku, alandab ülikiire insuliin seda mitu korda kiiremini. Sellest järeldub, et suhkruhaiguse käigu komplikatsioonid ei suuda nende aktiveerimist alustada.
  3. Mõnel juhul ei saa te järgida reeglit, mille kohaselt oodatakse enne söömist 45 minutit, kuid see on pigem erand.

Peaksite alati meeles pidama, et ultraheliinsuliinid on mitu korda võimsamad kui lühikesed. Numbritega rääkides suudab 1 ühik Humalogi insuliini vähendada glükoosikontsentratsiooni 2,5 korda kiiremini kui üks ühik tavalist lühikest insuliini..

Teised kaubamärgid pakuvad ülilühikest insuliini “Apidra” ja “Novo-Rapid” - need on 1,5 korda kiiremad. Neid arve ei saa pidada absoluutseteks, kuna see suhe on soovituslik. Täpselt teada, see arv on võimalik igal juhul ainult praktikas. Sama kehtib ultraheli insuliini annuste kohta. See võib olla oluliselt madalam kui tavalise lühikese insuliini ekvivalent.

Kui võrrelda “Humalog”, “Apidra” ja “Novo-Rapid”, siis on see esimene ravim, mis võidab toimekiiruse umbes kord iga 5.

Humalog, kasutusjuhendid

Ravimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsientide tundlikkusest eksogeense insuliini suhtes ja nende seisundist. Ravimit soovitatakse manustada mitte varem kui 15 minutit enne või pärast sööki. Manustamisviis on individuaalne. Sellisel juhul peaks ravimi temperatuur olema toatemperatuuril.

Päevane vajadus võib oluliselt erineda, ulatudes enamikul juhtudel 0,5-1 RÜ / kg. Edaspidi kohandatakse ravimi ööpäevaseid ja üksikannuseid sõltuvalt patsiendi ainevahetusest ja mitme vere- ja uriinianalüüsi andmetest glükoosiks.

Humalogi intravenoosne manustamine viiakse läbi tavalise intravenoosse süstena. Subkutaansed süstid tehakse õla-, tuhara-, reie- või kõhuõõnde, vaheldumisi neid vaheldumisi ja samal kohal ei tohi olla rohkem kui üks kord kuus, samas kui süstekohta ei tohi masseerida.

Protseduuri ajal tuleb hoolikalt jälgida, et veresoonkonda ei satuks.

Patsient peab õppima õiget süstimistehnikat..

Loe Diabeedi Riskifaktorid