Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Ladinakeelne nimi: Berlithion

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktihape (tioktihape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjeldus on aegunud: 16.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Berlition - ravim, mis tänu oma toimeainele alfa-lipoehappele (tiokthape) reguleerib ainevahetust inimkehas.

Toimeaine

Tiohape.

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval süstelahuse, želatiinkapslite ja tablettide kujul - Berlition 300 ja Berlition 600.

Tabletid1 vahekaart.
Tiohape300 mg
Abiained: laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, povidoon (K-30), magneesiumstearaat.
Koore koostis: Opadry OY-S-22898 kollane (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, kinoliinikollane värvaine (E104), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E110), vedel parafiin).
Infusioonilahuse kontsentraat1 ml1 amprit.
Tioktiinhappe (α-lipoehappe) etüleendiamiinsool32,33 mg388 mg
Mis vastab tioktilise (α-lipoe) happe sisaldusele25 mg300 mg
Abiained: propüleenglükool, etüleendiamiin, vesi d / ja.

Näidustused

Seda kasutatakse peamiselt alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasnevad paresteesiad. Lisaks võib seda välja kirjutada erinevate maksahaiguste all kannatavatele patsientidele..

Vastunäidustused

  • Patsiendid, kellel on individuaalne ülitundlikkus ravimi toimeaine (alfa-lipoehappe) ja selle muude komponentide suhtes.
  • Alla 18-aastased isikud.
  • Rasedad naised.
  • Imetamise ajal.

Berlition 300 tablette ei kirjutata välja galaktoseemia, laktaasi puuduse ja ka glükoos-galaktoosi imendumise häiretega patsientidele. Kapsleid ei tohi kasutada fruktoositalumatusega patsientidel. Ravimi kasutamine diabeediga patsientide jaoks nõuab hoolikat meditsiinilist järelevalvet (glükeemia regulaarne jälgimine).

Kasutamisjuhend Berlition (meetod ja annustamine)

Berlitioni tabletid on ette nähtud 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas.

Süstimine. Päevane annus on 300-600 mg (1-2 ampulli). 1–2 ampulli ravimit (12–24 ml lahust) lahjendatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt umbes 30 minutiks.

Ravikuuri alguses manustatakse ravimit veenisiseselt 2-4 nädala jooksul. Seejärel saate jätkata ravi pillidega..

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetraktist: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, väljaheite häired.
  • CCC-st: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülakeha hüperemia, valu ja survetunne rinnus.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: raskustunne peas, diplopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk..

Samuti võivad esineda hüpoglükeemia sümptomid, peavalu, liigne higistamine, pearinglus ja nägemiskahjustus. Mõnikord on täheldatud õhupuudust, purpura ja trombotsütopeeniat. Polüneuropaatiaga patsientide ravi alguses võib hiiliva hanepõletiku tunnetega paresteesia intensiivistuda.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad ilmneda sellised ilmingud nagu peavalu, iiveldus ja oksendamine ning annuse suurenemisega tekivad psühhomotoorsed agitatsioonid ja segasus.

Üle 10 g ravimi võtmine võib põhjustada tõsist joobeseisundit, isegi surmaga lõppedes. Etüülalkoholiga kombineerimisel suureneb mürgituse raskus mitu korda ja sellega võib kaasneda:

  • Üldiste krampide ja laktatsidoosi esinemine.
  • Madalam vere glükoosisisaldus.
  • Luuüdi funktsiooni langus.
  • Hajutatud intravaskulaarne koagulatsioon.
  • Mitme organi rike ja šokk.

Üleannustamise korral spetsiifilist antidooti ei eksisteeri. Äärmiselt suurte ravimiannuste võtmisel tuleb patsient hospitaliseerida ning rakendada intensiivset ja sümptomaatilist ravi..

Hemofiltratsiooni ja hemodialüüsi efektiivsust alfa-lipoehappega intoksikatsioonis ei ole täielikult uuritud.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: lipotioksoon, Neyrolipon, Oktolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Diabeedihaigetel parandab see orgaanilise ketohappe (püruviinhappe) sisaldust plasmas.

Berlition aitab vältida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneuraalset verevoolu ja parandab ka sellise antioksüdantse komponendi nagu glutatiooni moodustumist. Selle toimingu tulemusel parandab ravim perifeerse närvi funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Lisaks soodustab alfa lipoehape maksafunktsiooni.

Pärast suukaudset manustamist imendub toimeaine seedetraktis üsna hästi. Suukaudse manustamise korral on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30 minuti pärast. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul ja selle ebaoluline osa jätab muutumatuks. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

erijuhised

Kui ravimit manustatakse parenteraalselt, on anafülaktilise šoki oht. Seetõttu tuleb nõrgenemise ja iivelduse ilmnemisega, samuti sügeluse ilmnemisega ravimi manustamine kiiresti lõpetada. Võttes arvesse mõningaid patsiendi riske Berlition-ravi ajal, peab meditsiinitöötaja patsienti infusioonide ajal hoolikalt jälgima..

Diabeetilise polüneuropaatiaga inimestel tuleb säilitada optimaalne veresuhkru tase ja vajadusel kohandada hüpoglükeemiliste ravimite annust.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Berlition 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selle kategooria patsientidel

Lapsepõlves

Ravimi ebapiisavalt uuritud mõju tõttu laste kehale on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Vanemas eas

Ravimite koostoime

  • Selle toote kasutamisel on etüülalkoholi kasutamine keelatud.
  • Tsisplastiiniga kombineeritult vähendab alfa-lipoehape selle efektiivsust.
  • Parandab hüpoglükeemiliste ainete toimet.
  • Kaltsiumi, magneesiumi ja rauda sisaldavate toodete ning piimatoodete vastuvõtmine on soovitatav mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni võtmist, kuna see suudab nende elementidega moodustada keerulisi ühendeid.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ladustamistingimused

Tablette hoitakse kuivades ruumides temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Kapsleid hoitakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Berlition 300 kapslite kõlblikkusaeg on 3 aastat ja Berlition 600 kapslite kõlblikkusaeg 2,5 aastat.

Hind apteekides

Hind Berlition 1 paki eest alates 593 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Berlition 300: kasutusjuhendid

Berlition - alfa-lipoehappel põhinev ravim, mida kasutatakse rasvade ja süsivesikute metabolismi reguleerimiseks. Sellel on ka hepatoprotektiivne toime, see on ette nähtud mitmesuguste maksahaiguste raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlitioni toodetakse kaetud tablettidena, 30 tabletti pakendis (3 blistrit 10 tabletti). Muud vabanemisvormid hõlmavad sisemiseks kasutamiseks mõeldud želatiinkapsleid, kontsentraati infusioonilahuse valmistamiseks.

Peamine toimeaine on tioktiline (alfa-lipoehape). Üks tablett sisaldab 300 mg tiokthapet..

Lisakomponendid: mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika Ravimi peamine toimeaine - alfa-lipoehape on vitamiinitaoline aine, mis mängib koensüümi rolli alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Sellel on hüpoglükeemiline, antioksüdant, neurotroofne toime. Vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeeni sisaldust maksas, vähendab insuliiniresistentsust. Aine reguleerib ka süsivesikute ja rasvade ainevahetust, stimuleerib kolesterooli ainevahetust..

Suhkurtõvega patsientidel soodustab tioktiinhape püruvichappe kontsentratsiooni muutumist vereplasmas, hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte valkudele ja glükoosimise lõppproduktide moodustumist.

Alfa-lipoehape soodustab ka glutatiooni tootmist, parandab maksahaigusi maksahaigustega patsientidel ja perifeerse närvisüsteemi funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel.

Tiokthape stimuleerib rasvade metabolismi ja stimuleerib fosfolipiidide tootmist. Selle tulemusel taastatakse kahjustatud rakumembraanid, normaliseeruvad närviimpulsid ja energia metabolism..

Farmakokineetika.

Alfa lipoehape imendub seedetraktis kiiresti. Alfa-lipoehappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit. Kehas seostub hape metalliioonidega, moodustades suhkru molekulidega mõõdukalt lahustuvaid ühendeid. 80–90% toimeainest eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul, väike osa alfa-lipoehapet eritub muutumatul kujul.

Näidustused

Berlitioni tablette kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

  • alkohol ja diabeetiline polüneuropaatia, millega kaasneb paresteesia;
  • erineva raskusastmega maksahaigused.

Vastunäidustused

Berlitioni kasutamise vastunäidustused on:

  • ülitundlikkusreaktsioonid või talumatus alfa-lipoehappe või ravimi ühe abikomponendi suhtes;
  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine, galaktoseemia, laktaasi puudus;
  • rasedus ja imetamise periood;
  • alla 18-aastane.

Annustamine ja manustamine

Berlitioni tablette võetakse suu kaudu tervikuna, neid ei purustata ega närida. Ravimit võetakse üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki.

Ravi on pikk. Ravikuuri määrab arst individuaalselt, sõltuvalt patsiendi näidustustest ja seisundist.

Diabeetilise polüneuropaatia korral on alfa-lipoehapet ette nähtud annuses 600 mg päevas.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele 600 kuni 1200 mg.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võivad Berlitioni tablettide võtmisel tekkida kõrvaltoimed:

  • südame ja veresoonte osas - valu ja survetunne rinnus, näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia (tavaliselt täheldatakse pärast ravimi süstimisvormide intravenoosset süstimist);
  • närvisüsteemi osas - raskustunne peas, diploopia, krambid (tekivad ka pärast intravenoosset süstimist);
  • seedesüsteemist - kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, maitse muutus, düspeptilised sümptomid (kõrvetised, puhitus, raskustunne);
  • teistest elunditest ja süsteemidest - hüpoglükeemia teke (väljendub peavalus ja peapöörituses, nägemisfunktsiooni halvenemises, suurenenud higistamises), trombotsütopeenia, purpur, õhupuudus;
  • allergilised reaktsioonid - naha sügelus ja lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk ravimi suurte annuste võtmisel.

Berlitioni üleannustamise korral märgitakse peavalu, iiveldus, oksendamine, psühhomotoorse agitatsioon, segasus. Kui võtate Berlitionit üle 10 g, tekib keha raske joove, kuni surmaga lõppeva tulemuseni. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb alfa-lipoehappe mürgituse raskusaste. Tiokthapete tõsise mürgistusega kaasneb piimhappe atsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni langus, veresoonte intravaskulaarne koagulatsioon, šokk.

Ravimil puudub spetsiifiline antidoot. Berlitioni suurte annuste kasutamisel on vajalik haiglaravi. Tehakse maoloputus, määratakse sorbendid ja sümptomaatilised ravivahendid. Raske joobeseisundi korral viiakse läbi intensiivravi meetmeid.

erijuhised

Berlitioniga ravi ajal tuleb arvesse võtta järgmist:

  • ravi algstaadiumis polüneuropaatiaga patsientidel on võimalik paresteesia suurenemine;
  • diabeediga patsiendid vajavad tablettide võtmise ajal veresuhkru taseme pidevat jälgimist ja vajadusel diabeedivastaste ravimite annuse kohandamist;
  • ravi ajal ei saa alkoholi juua;
  • andmed alfa-lipoehappe mõju kohta lootele ja lapse kehale puuduvad, seetõttu ei kirjutata ravimit raseduse ja imetamise ajal välja.

Ravimi koostoime samaaegse kasutamise korral:

  • tsisplastiini terapeutiline toime väheneb;
  • hüpoglükeemiliste ravimite toime suureneb;
  • Metallide, sealhulgas magneesiumi, raua, aga ka kaltsiumi korral seostub alfa-lipoehape keerukate ühenditega, seetõttu on neid elemente sisaldavate preparaatide ja piimatoodete kasutamine lubatud vaid 6-8 tundi pärast Berlitioni võtmist..

Analoogid

Ravimi analoogid (sama toimeainega) hõlmavad: Alpha Lipon, Dialipon, Thioctodar, Tiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Ladustamistingimused

Berlitioni tablette säilitatakse päikesevalguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke tablette pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Berlition 300 tableti hind

Berlition 300 tabletti, 300 mg õhukese polümeerikattega, 30 tk. - alates 693 hõõruda.

300 mg tabletid ja süstid Berlition 600 ampullides: kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Inimorganismis ainevahetust reguleeriv ravim on Berlition. Kasutamisjuhised näitavad, et 300 mg tabletid või kapslid, süstitavad ampullid võimaldavad maksaprobleeme. Arstide sõnul aitab see ravim hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - risk, värvus kahvatukollane, ristlõikes on nähtav teraline ebaühtlane pind (10 tk. Villides, 3,6,10 villid pappkarbis)..
  2. Infusioonilahuse kontsentraat: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli papisalvedes, 1 kandik pappkarbis.
  3. Süstid Berlition 600: 24 ml tumedas klaasist ampullis, 5 ampulli plastikaubaaluses, 1 kaubaalus papist kimbus).

Peamine toimeaine on tiohape:

  • 1 kontsentraadi ampullis - 300 mg või 600 mg;
  • 1 tabletis - 300 mg.

Näidustused

Mis aitab Berlitionit? Tabletid ja süst on ette nähtud:

  • maksa fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • alkohoolne polüneuropaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • metallide mürgine toime.

Kasutusjuhend

Berlition võetakse tavaliselt üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tablette ei tohi närida ega purustada. Päevane annus täiskasvanutele on 600 mg (2 tabletti).

Kontsentraadi vormis ravim, lahjendatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega, manustatakse tilkhaaval poole tunni jooksul 250 ml-s. Päevane annus täiskasvanud patsientidele on 300–600 mg. Berlitioni intravenoosne sisseviimine toimub tavaliselt 2–4 nädalat, pärast mida viiakse patsient ravimile suu kaudu.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele 600 kuni 1200 mg.

Diabeetilise polüneuropaatia korral on alfa-lipoehapet ette nähtud annuses 600 mg päevas.

farmakoloogiline toime

Suhkurtõvega patsientidel parandab ravim orgaanilise ketohappe (püruviidhappe) taset plasmas. Berlition aitab vältida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneuraalset verevoolu ja parandab ka antioksüdantide, näiteks glutatiooni moodustumist.

Selle toimingu tulemusel parandab ravim perifeerse närvi funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Lisaks aitab alfa lipoehape parandada maksa tööd. Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine seedetraktis üsna hästi.

Berlitioni suukaudse manustamise korral on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30 minuti pärast. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul ja selle ebaoluline osa jätab muutumatuks. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Vastunäidustused

Berlition 300 tabletid on laktoosi sisalduse tõttu selles ravimvormis vastunäidustatud mis tahes päriliku suhkrutalumatuse korral.

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus toimeaine (tiokthappe) või ravimi ravimvormi ravis kasutatavate abiainete suhtes, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem.
  • Seedetraktist: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, väljaheite häired.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: raskustunne peas, diplopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).
  • CCC-st: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülakeha hüperemia, valu ja survetunne rinnus.
  • Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk..

Samuti võivad esineda hüpoglükeemia sümptomid, peavalu, liigne higistamine, pearinglus ja nägemiskahjustus. Mõnikord on täheldatud õhupuudust, purpura ja trombotsütopeeniat. Polüneuropaatiaga patsientide ravi alguses võib hiiliva hanepõletiku tunnetega paresteesia intensiivistuda.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selle kategooria patsientidel. Vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

erijuhised

Ravikuuri ajal peaksite loobuma alkohoolsete jookide kasutamisest, kuna etanool vähendab tioktihappe efektiivsust. Diabeediga patsiendid peavad pidevalt jälgima veresuhkru taset..

Sööge piimatooteid, samuti võtke ravi ajal magneesiumi ja rauda sisaldavaid preparaate pärastlõunal. Kui ravimit kombineeritakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliiniga, tugevneb viimase toime.

Ravimite koostoime

Samaaegse kasutamise korral:

  • hüpoglükeemiliste ravimite toime suureneb;
  • tsisplastiini terapeutiline toime väheneb;
  • koos metallidega, sealhulgas magneesiumi, raua, aga ka kaltsiumiga, seostub alfa-lipoehape keerukate ühenditega, seetõttu on neid elemente sisaldavate preparaatide ning piimatoodete kasutamine lubatud vaid 6-8 tundi pärast ravimi võtmist.

Ravimi Berlition analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Lipotioksoon.
  2. Tiohape.
  3. Tioktatsiid 600.
  4. Lipohape.
  5. Neuro lipoon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamiid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipoon.
  10. Alfa lipoonhape.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Hepatoprotektorite rühma kuuluvad analoogid:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Olulised fosfolipiidid.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Tiohape.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Piima ohakas.
  21. Liiv., 52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Tiolipoon.
  29. Metrop.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Tiotiasoliin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Oluline N.
  37. Fosfooniline.
  38. Silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Koopaholi.
  41. Ursodeoksükoolhape.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. Metioniin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Puhkuse tingimused ja hind

Berlitioni (300 mg tabletid nr 30) keskmine maksumus Moskvas on 810 rubla. Ampullid 600 mg 24 tk. maksis 918 rubla. Saadaval retsept.

Tablette säilitatakse kuivades ruumides temperatuuril 15-25 C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Kapsleid säilitatakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Berlitioni kapslite kõlblikkusaeg on 300–3 aastat ja kapslite 600–2,5 aastat..

Berlitioni kasutamine osteokondroosihaiguse korral - näidustused ja vastunäidustused

Tere kallid lugejad ja lugejad.!

Osteokondroos on üks levinumaid ja tõsisemaid haigusi. Tema ravi peab tingimata olema kõikehõlmav ja koosnema erinevate rühmade ravimitest. Lülisamba patoloogia mõjutab kahjulikult paljusid siseorganeid, samuti närvi-, vereringe- ja seedesüsteemi.

Enamik sümptomeid, nagu valu, iiveldus, pearinglus, udu silmades ja isegi teadvusekaotus, on seotud närvijuurte ja veresoonte kahjustustega. Osteokondroosiga kroonilises staadiumis on patoloogia kõrvaldamiseks ette nähtud vasokonstriktorina Berlition.

Artiklist on võimalik õppida tundma ravimi omadusi, näidustusi ja vastunäidustusi, toimemehhanisme, kasutusreegleid, olemasolevaid analooge, samuti seda, milliseid vabastamisvorme konkreetses olukorras eelistada.

Berlition: kirjeldus ja koostis

Berlition on alfa-lipoehappel põhinev ravim, mida kasutatakse meditsiinis mitmesuguste haiguste vastu, enamasti eesmärgiga parandada ainevahetusprotsesse, alandada vererakkudes kolesterooli ja ahendada veresooni. Alfa-lipoehape, mida nimetatakse ka tioktika- või lipoehappeks, lahustub kiiresti rasvades ja vees..

Emakakaela, rindkere või nimmepiirkonna osteokondroosiga kasutatakse Berlitioni, mille koostis varieerub sõltuvalt ravimi vabanemise vormist:

  • kapslid - sisaldavad 300 mg lipohapet. Saadaval kaubamärgi all “Berlition 300”;
  • ampullid 24 mg - 600 mg toimeaine koostises. Apteekides küsige ravimit "Berlition 600 U";
  • 600 mg kapslid. Ravimi nimi on Berlition 600;
  • 12 mg ampullid - sisaldavad 300 mg toimeainet ja on saadaval kaubamärgi all “Berlition 300 UNITS”;
  • tabletid - sisaldavad 300 mg alfa-lipoehapet. Neid nimetatakse "Berlition 300 suukaudseks".

Ravimi tootja on Saksamaa ravimifirma Berlin-Chemie AG.

Ravimid osteokondroosi vastu: farmakoloogiline toime

Ravimi peamine toime nimme-, emakakaela- või rindkere piirkonna osteokondroosis sõltub otseselt ravimis esinevast tioktiinhappest ja selle kogusest. Ravim toimib rakulisel tasemel, vähendades vere glükoosisisaldust.

Lisaks on ravimil Berlition kehale järgmised toimed:

  • kiirendab ensüümide moodustumist;
  • aktiveerib ainevahetusprotsesse;
  • parandab toitainete imendumist;
  • deaktiveerib ja vabastab keha vabadest radikaalidest;
  • reguleerib neurovaskulaarsete moodustiste funktsionaalsust;
  • aktiveerib rakkudevahelisi biokeemilisi protsesse;
  • reguleerib vee-soola tasakaalu.

Arstide arvustused kinnitavad alfa-lipoehappe kui universaalse oksüdeerija kasutamise vajadust keha kõigi rakuliste struktuuride tervise jaoks. Lülisambahaigusega patsientidel on soovitatav haiguse tunnuseid üksikasjalikult uurida, kuna teadlikkus aitab kaasa efektiivsemale ravile..

Alexandra Bonina raamat “Öelge, et ei valutaks selja ja kaela! Osteokondroosi põhjuste kiire kõrvaldamine ”selgitab üksikasjalikult patoloogia põhjuseid ja valusümptomite kiire eemaldamise meetodeid.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Kõrvaosa kõigi osade patoloogiate korral on ette nähtud Berlitioni 600 mg ampullid ja kapslid, samuti mahus 300 mg, et kõrvaldada närvilõpmete kahjustusega seotud sümptom.

Ravimi kasutamine on näidustatud ka:

  • angiopaatia ja diabeetiline neuropaatia;
  • maksa patoloogiad;
  • tüsistused pärast mürgistust tugevate ainetega;
  • diabeet
  • glaukoom
  • HIV-nakkus täiendava ravimina.

Ampullide kasutamise näidustused - diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia. Kapslid ja tabletid on ette nähtud tervikliku ravi osana.

Tabletid "Berlition": kasutusjuhendid

Berlition kapslite ja tablettide kujul võetakse üks kord päevas kohe pärast tühja kõhuga ärkamist. Hommikusöök on lubatud alles 30 minuti pärast. Päevane annus on kaks 300 mg kapslit või üks 600 mg tablett. Täiendava vastuvõtu võib määrata puhtalt raviarst individuaalselt.

Rindkere, emakakaela või nimmepiirkonna osteokondroosi rasked vormid ja komplikatsioonid vajavad suuremaid annuseid, mille määrab raviarst. Paralleelselt võib välja kirjutada intravenoosseid ja intramuskulaarseid süste..

Liigeste haiguste keerulises ravis on soovitatav võtta kapsleid "Artrofish". Need on valmistatud ringlussevõetud kõdrakõhrest ja jääkarust. Ravim võimaldab teil eemaldada põletikku, leevendada valu ja taastada kahjustatud liigesed.

Süstimisravimid: osteokondroosi raviskeem

Ravimi annuse määrab arst, sõltuvalt haiguse astmest ja raskusastmest.

Juhendis on toodud järgmised ampullide kasutamise tunnused:

  • üks annus segatakse soolalahusega ja kasutatakse tilguti kujul;
  • ravimit manustatakse üks kord päevas;
  • ravikuur on pluss või miinus 14-30 päeva.

Edasine ravi seisneb tablettide või kapslite võtmises, mille toimeaine on kuni 300 mg päevas. Valmistatud lahust tuleks tilgutada 30 minutit, see on 1 mg 1 minutiga. Ravim valmistatakse ette vahetult enne manustamist.

Süste manustatakse intravenoosselt süstlaga, samal ajal kui ravimit ei lahjendata. Samuti on võimalik ravimi intramuskulaarne manustamine. Sel juhul iga töödeldud ala kohta 2 mg ainet.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

Ravim on suhkruhaigetel mis tahes kujul keelatud. Ravimit ei kirjutata välja alaealistele lastele, rasedatele ja imetavatele naistele. Keeld kehtib ka fruktoositalumatuse, galaktoseemia ja laktoosipuudusega patsientide kohta..

Ravimi kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav, kuid siiski ilmnevad keha negatiivsed reaktsioonid, mis avalduvad mitmesuguste sümptomitega, sealhulgas:

  • depressiivne seisund;
  • maitse muutus;
  • peavalu, tinnitus;
  • värisevad jäsemed;
  • krambid
  • tahhükardia;
  • erinevat tüüpi allergiad.

Berlitioni saate osta igas apteegis. Kuid tuleb meeles pidada, et osteokondroosiga ravimi võtmine on võimalik ainult spetsialisti soovitusel.

Berlitioni analoogid

Berlition 600 ampullides saate asendada Espa-Lipon, Okolipen 600 ja tioktatsiididega ning 300 mg ampullides Tiolept, Thiolipon, Lipothioxone ja Oktolipen 300..

Samuti on olemas ravimi tableti vormi analoogid.

  • Lipohape;
  • Tiolepta;
  • Oktolipen;
  • Espa Lipon;
  • Tiogamma;
  • Tioktatsiid.

Analoogid, mis sarnanevad toimemehhanismiga originaalravimile, hõlmavad järgmist:

Analoogide hind on väga erinev, mis võimaldab teil vastavalt rahalistele võimalustele valida sobiv variant. Üks populaarsemaid ravimi asendajaid on Venemaa tootja Oktolipen - farmaatsiaettevõte Pharmstandard-UfaVITA.

Kumb on tõhusam, Oktolipen või Berlition - on võimatu täpselt vastata. Need on komponentide ja toimemehhanismi poolest sarnased, kuid erinevad hinna poolest - vene ravimi hind on palju madalam.

leiud

Parima tulemuse saavutamiseks kodus on soovitatav teha massaaži ja füsioteraapia harjutusi.

Valentin Dikuli raamat “Osteokondroos? Parimad tervendavad harjutused ”sisaldab kõige tõhusamaid harjutusi ja tehnikaid, mis aitavad seljavaludega hakkama saada ja parandavad rühti.

Igal juhul on see teabeartikkel kasulik kõigile. Kommentaare jätke, tellige sotsiaalvõrgustikke ja soovitage seda artiklit oma sõpradele lugeda. Proovige kinni pidada õigest eluviisist, ärge jätke selle sajandi ravi "hilisemaks" ja olge terved! Kohtumiseni uutes artiklites, kallid sõbrad.!

Mis aitab Berlition 300 ja 600. Tablettide ja süstide kasutamise juhised

Parandades kehas ainevahetusprotsesse, on ravimiks Berlition 600. Kasutamisjuhised soovitavad võtta ravimit kroonilise hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse polüneuropaatia korral. Pillid ja süstid aitavad diabeediga patsientidel parandada orgaanilise ketohappe taset plasmas.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlitioni toodetakse järgmistes ravimvormides:

  • Infusioonilahuse kontsentraat: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli papisalvedes, 1 kandik kartongpakendis;
  • Berlition 600: 24 ml kummaski pimedas klaasist ampullides, 5 ampulli plastalustel, 1 kaubaalusel papist kimp);
  • Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - risk, värvus kahvatukollane, teraline ebaühtlane pind, ristlõikes nähtav.

Peamine toimeaine on tioktihape: kontsentraadi 1 ampullis - 300 mg või 600 mg; 1 tabletis - 300 mg.

Farmakoloogilised omadused

Ravim "Berlition" 300 ja 600, kasutusjuhendid näitavad seda - alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub kehas endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

Aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada maksas glükogeeni sisaldust, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse järgi on see lähedane B-vitamiinidele.

Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa talitlust. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime.

Süstid, tabletid "Berlition": mida ravim aitab

Näidustused hõlmavad järgmist:

  • maksa fibroos ja tsirroos;
  • alkohoolne polüneuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • metallide mürgine toime.

Kasutamisjuhend "Berlition"

Ravimit võetakse tavaliselt üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Berlitioni tablette ei saa närida ega purustada. Päevane annus täiskasvanutele on 600 mg (2 tabletti).

Kontsentraadi vormis ravim, lahjendatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega, manustatakse tilkhaaval poole tunni jooksul 250 ml-s. Päevane annus täiskasvanud patsientidele on 300–600 mg. Ravimi "Berlition" sisseviimine toimub tavaliselt veenisiseselt 2–4 nädala jooksul, pärast mida viiakse patsient suukaudselt ravimile.

Vastunäidustused

Berlitioni juhiste kohaselt on 600 ja 300 vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus ravimi raviks kasutatava toimeaine (tiokthappe) või mõne muu abiaine suhtes, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Berlition 300 tabletid on laktoosi sisalduse tõttu selles ravimvormis vastunäidustatud mis tahes päriliku suhkrutalumatuse korral.

Kõrvalmõju

  • sügelus
  • hüpoglükeemia (parema glükoosivarustuse tõttu);
  • trombotsütopaatia;
  • hemorraagiline lööve (purpur);
  • nõgestõbi;
  • kõrvetised;
  • allergilised reaktsioonid;
  • lööve;
  • tromboflebiit;
  • iiveldus, oksendamine;
  • krambid
  • düspepsia.

Millised on ravimid "Berlition" 300 ja 600 analoogid

Toimeaine täielikud analoogid:

  1. Alfa lipoonhape.
  2. Neuro lipoon.
  3. Oktolipen.
  4. Espa lipon.
  5. Tiogamma.
  6. Lipotioksoon.
  7. Lipamiid.
  8. Tiolepta.
  9. Tiohape.
  10. Tioktatsiid 600.
  11. Tiolipoon.
  12. Lipohape.

Hepatoprotektorite kategooriasse kuuluvad analoogid:

  1. Ornicketil.
  2. Holudexan.
  3. Berlition 600.
  4. Ursosan.
  5. Rezalyut Pro.
  6. Silymarin.
  7. Tykveol.
  8. Phosphogliv.
  9. Silimar.
  10. Berlition 300.
  11. Antraliv.
  12. Gepa Merz.
  13. Piima ohakas.
  14. Fosfooniline.
  15. Heptral.
  16. Urso 100.
  17. Sibektan.
  18. Tiolipoon.
  19. Essentiale Forte N.
  20. Essliver.
  21. Erbisol.
  22. Urdox.
  23. Tiotiasoliin.
  24. Liiv., 52.
  25. Oluline N.
  26. Eslidine.
  27. Tiohape.
  28. Silegon.
  29. Legalon.
  30. Vitanorm.
  31. Livodex.
  32. Ursodex.
  33. Ursorom Rompharm.
  34. Olulised fosfolipiidid.
  35. Karsil.
  36. Ursodeoksükoolhape.
  37. Metioniin.
  38. Bongjigar.
  39. Koopaholi.
  40. Progepar.
  41. Sirepar.
  42. Ursodez.
  43. Ursofalk.
  44. Hepabos.
  45. Gepabene.
  46. Metrop.
  47. Brentsiale forte.
  48. Ursoliv.
  49. Silibinin.

Berlitioni tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) on 720 rubla. Narkootikumide ostmiseks Kiievis saate 290 grivnat, Kasahstanis - 7300 tenge. Minskis on keeruline ravimit saada.

Ülevaated

Ravimit "Berlition" 300 ja 600 mis tahes ravimvormis (süst, kapslite tabletid) kasutatakse edukalt suhkruhaiguse ja maksapatoloogiaga patsientide raviks.

Selle kasutamisega ravi saavate patsientide ülevaated, samuti seda raviainet määravate arstide ülevaated on 95% juhtudest positiivsed ja räägivad mitte ainult teraapia suurepärastest tulemustest, vaid ka sellise ravi negatiivsete kõrvaltoimete praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berlitioni välja kirjutada ainult eriarst ja ainult siis, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berlitsioon

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition - ravim, mis põhineb alfa-lipoehappel.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmised Berlitioni ravimvormid:

  • Infusioonilahuse kontsentraat pimedas klaasist ampullides 12 ml ja 24 ml, pakendis 5 või 10 tükki. 1 ampull sisaldab 300 tk või 600 tioktiinhapet;
  • Tabletid, õhukese polümeerikattega Berlition 300 suukaudsed, 10 tükis villides, mis sisaldavad 300 mg tiokthapet;
  • Pehmed želatiinkapslid Berlition 300 ja Berlition 600, igaüks 15 tükki taldrikul, mis sisaldab 300 mg või 600 mg tiokthapet.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Berlition näidustatud paresteesiaga kaasneva alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks.

Samuti võib ravimit välja kirjutada erineva raskusastmega maksahaigustele..

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Berlition vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide suhtes;
  • Alla 18-aastased;
  • Rasedus ja imetamine;

Berlition 300 suukaudsed tabletid on vastunäidustatud patsientide raviks, kes kannatavad glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni, laktaasi puudumise ja galaktoseemia all. Berlitioni kapsleid ei määrata fruktoositalumatusega patsientidele.

Berlitioni kasutamisel tuleb suhkurtõve korral olla ettevaatlik. Kui selle kategooria patsientide jaoks on vaja ravimit kasutada, tuleb regulaarselt jälgida glükeemiat..

Annustamine ja manustamine

Berlition tablettide ja kapslite kujul on ette nähtud seestpoolt. Ravimit ei soovitata kasutamise ajal närida ega lihvida. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki. Maksimaalse terapeutilise efekti saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida vastuvõtureegleid, mis on täpsustatud Berlitioni juhistes.

Reeglina on Berlitioniga ravi kestus pikk. Täpse vastuvõtu aja määrab raviarst individuaalselt. Ravimi annus:

  • Diabeetilise polüneuropaatiaga - 600 mg päevas;
  • Maksahaigustega - 600–1200 mg tiokthapet päevas.

Rasketel juhtudel on soovitatav patsiendile välja kirjutada Berlition infusioonilahuse kujul.

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse infusioonilahuse valmistamiseks kontsentraadi kujul olevat berlitsiooni. Lahustina tuleks kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, poole tunni jooksul manustatakse 250 ml valmistatud lahust. Ravimi annus:

  • Diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide korral - 300–600 mg Berlitionit;
  • Raskete maksahaiguste korral - 600–1200 mg tiokthapet päevas.

Raviks on ette nähtud ravimi parenteraalsed vormid, mille kestus on 0,5–1 kuud, pärast mida viiakse patsient reeglina tablettidesse või kapslitesse..

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedesüsteem: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  • Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist võivad tekkida krambid, peas raskustunne ja diploopia;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, survetunne ja valu rinnus;
  • Allergia: nahalööve, sügelus, ekseem, urtikaaria.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoosse manustamisega tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, peapöörituse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpura ja trombotsütopeenia teke..

Polüneuropaatiaga patsientidel on Berlitioni ravi algfaasis võimalik paresteesia suurenemine, millega kaasneb "hane muhke" tunne.

erijuhised

Ärge jooge Berlitioniga ravi ajal alkohoolseid jooke.

Tiokthape vähendab tsisplatiini terapeutilist toimet nende kombineerimisel.

Berlition võib tugevdada hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet. Vajadusel selle määramine suhkruhaigusega patsientidele, on vaja jälgida veresuhkru taset, samuti diabeediravimite annuseid.

Kuna tiokthape moodustab raua, magneesiumi ja kaltsiumiga keerukaid ühendeid, on soovitatav ravimeid ja neid aineid sisaldavaid tooteid võtta mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Berlitioni suurte annuste võtmise korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine, peavalu. Annuse täiendava suurendamisega on järgmised:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Segadus;
  • Raske joove (surm pole välistatud).

Veelgi enam, koos alkoholiga suureneb tiokthapete mürgituse raskusaste märkimisväärselt. Raske joobeseisundi korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, laiali viidud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi viivitamatut hospitaliseerimist. Berlitioni suukaudsete vormidega mürgitamisel on näidustatud maoloputus ja aktiivsöe tarbimine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooniga ei ole anafülaktilise šoki tõenäosus välistatud, seetõttu soovitatakse ravimit manustada meditsiinitöötajate järelevalve all.

Analoogid

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb Berlitioni hoida kuivas, pimedas ja jahedas kohas..

Infusioonilahuse kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Valmiskujul ei saa infusioonilahust säilitada kauem kui 6 tundi (kui pudel on päikese eest kaitstud).

Berlition 300 suukaudsete tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, Berlition 300 kapslite - 3 aastat, Berlition 600 - 2,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Loe Diabeedi Riskifaktorid