Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Berlitioni nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on ravim Berlition saadaval kahes ravimvormis:
1. pillid;
2. Süstelahuse kontsentraat.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja kontsentraat lahuse valmistamiseks on 300 mg või 600 mg. Lisaks on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja on 25 mg / ml. Ja toimeaine koguannus saavutatakse tänu kontsentraadi mahule ampullis: 300 mg on 12 ml ampullides ja 600 mg 24 ml.

Ravimi annuse tähistamiseks kasutatakse sageli üldnimesid "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamise kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt "Berlition" ampullideks. Mõnikord võite Berlitioni kapslitest kuulda, kuid täna sellist ravimvormi pole ja inimene peab silmas suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi varianti.

Aktiivse komponendina sisaldab Berlition alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktiliseks. Lisakomponentidena sisaldab lahuse valmistamise kontsentraat propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Laktoos;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Povidoon;
  • Ränidioksiid hüdraatunud.

Berlitioni tabletid on saadaval pakendites 30, 60 või 100 tükki, 300 mg kontsentraati - 5, 10 või 20 ampulli ja 600 mg kontsentraati - ainult 5 ampulli.

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, värvitud rohekaskollase värviga. Tabletid on ümmarguse, kaksikkumera kujuga ja kollase värvusega. Tablettide ühel pinnal on oht. Vea tõttu on tabletil ebaühtlane, granuleeritud pind, värvitud kollaseks.

Berlitioni terapeutiline toime

Berlitioni terapeutilist toimet tagab selle alfa-lipoehape. Järgmised Berlitioni mõjud on praegu katseliselt kinnitatud:

  • Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
  • Hepatoprotektiivne toime. Tioktihape normaliseerib maksa ja kaitseb keha mitmesuguste tegurite, sealhulgas alkoholi ja ravimite negatiivsete mõjude eest;
  • Hüpolipideemiline toime. Ravim vähendab kahjulike lipiidide fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
  • Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
  • Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära diabeedi komplikatsioonid;
  • Võõrutusmõju. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid..

Tioktihapet sünteesivad tavaliselt inimese keharakud ja selle aktiivsusspekter sarnaneb B-rühma vitamiinide omaga. Detoksikatsioon ja hepatoprotektiivne toime parandavad üldist seisundit, vähendavad veresuhkru kontsentratsiooni ja muudavad närvirakkude (neuronite) toitumist paremaks..

Suhkru kontsentratsiooni languse saavutamine veres toimub tänu rakkude insuliinitundlikkuse suurenemisele ja resistentsuse vähenemisele. Selle tagajärjel väheneb suhkurtõvega patsientidel veresoonte ladestumine veresoonte sisepinnale ning närvirakkude vabade radikaalide glükosüülimise ja kahjustuse intensiivsus. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab ka nende toitumist ja toimimist. Selle tagajärjel välditakse suhkruhaigusega patsientidel neuropaatiat, mis on seotud valgu ülemäärase glükosüülimisega. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide tööd, peatades polüneuropaatia sümptomid (põletustunne, valu, tuimus jne).

Näidustused

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlitioni tabletid

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. St võetakse kaks tabletti korraga. Berlition tuleb alla neelata ilma närimata ja juues palju vett (vähemalt pool klaasi). Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevenemisest ja seisundi normaliseerumisest. Teraapia kestab keskmiselt 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatia ravikuuri võite jätkata Berlitioni võtmist üks tablett päevas toetava ravina, mis on suunatud relapsi ärahoidmisele.

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta korraga maksahaiguste, mürgituse ja ateroskleroosi kompleksravi osana. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise määraga.

Berlitioni kasutamise juhised ampullides (Berlition 300 ja 600)

Kontsentraati ampullides kasutatakse lahuse valmistamiseks, mida manustatakse intravenoossete infusioonide (tilgutajate) kujul. Lisaks kasutatakse võrdselt kontsentraate, mille toimeaine sisaldus on 300 mg ja 600 mg. Valiku määrab see, millist annust inimene konkreetsel ajahetkel vajab. Infusioonidest eelistatakse tablette, millel on neuropaatia rasked kliinilised sümptomid.

Berlitioni infusioone kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgituse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi tablettidena. Kui inimene ei saa tablette võtta, süstitakse talle Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml)..

Intravenoosseks infusiooniks mõeldud lahuse valmistamiseks tuleb üks Berlitioni 12 ml või 24 ml (300 mg või 600 mg) ampull lahjendada 250 ml füsioloogilises lahuses. Neuropaatia raviks manustatakse lahust, mis sisaldab 300 mg või 600 mg Berlitionit, üks kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Seejärel lähevad nad üle Berlitioni tablettidele säilitusannusena 300 mg päevas..

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab kiiresti oma omadused. Valmis lahust tuleb kaitsta päikesevalguse eest, pakkides ümbrise fooliumiga või paksu läbipaistmatu paberiga. Kui lahust hoiti pimedas, võib lahjendatud kontsentraati kasutada maksimaalselt 6 tundi..

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraadi manustada süstla ja perfusori abil intravenoosselt. Sel juhul tuleb kontsentraati manustada aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampulli tuleb manustada vähemalt 12 minutit ja 24 ml vastavalt 24 minutit..

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraadis süsti kohta. Samasse lihaspiirkonda ei saa süstida rohkem kui 2 ml kontsentraati. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) sisestamiseks on vaja teha 6 süsti lihase eri osadesse jne..

Berlition - tilguti hoidmise reeglid

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust..

erijuhised

Kogu Berlitioni rakenduse vältel tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Suured alkoholi ja Berlitioni annused võivad põhjustada tõsiseid mürgistusi, millel on suur surma tõenäosus..

Suhkurtõvega patsiendid peavad Berlition-ravi alguses jälgima veresuhkru kontsentratsiooni 1-3 korda päevas. Kui Berlitioni kasutamise ajal langes glükoosi kontsentratsioon normi alumise piirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.

Berlitioni intravenoosse manustamisega võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halva enesetunde kujul. Sel juhul peate viivitamatult lõpetama lahenduse tutvustamise.

Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võib teil tekkida peas raskustunne, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid taanduvad iseenesest ega nõua ravimi katkestamist..

Kogu Berlitioni kasutamise ajal tuleb auto juhtimisel ja suure tähelepanu keskpunkti nõudval tööl olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamisega kaasneb iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valusad ilmingud kaovad täielikult.

Rohkem kui 5000 mg Berlitioni võtmisel või intravenoossel manustamisel võib tekkida raskete sümptomitega üleannustamine, näiteks:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Hägustunud teadvus;
  • Krambid
  • Atsidoos;
  • Veresuhkru kontsentratsiooni järsk langus kuni hüpoglükeemilise koomani;
  • Skeletilihaste nekroos;
  • DIC;
  • Punaste vereliblede hemolüüs;
  • Luuüdi supressioon;
  • Mitmete elundite ja süsteemide ebapiisavus.

Berlitioni tõsise üleannustamise korral on kiireloomuline inimene hospitaliseerida intensiivraviosakonnas, kus viiakse läbi maoloputus, sorbentide manustamine ja sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on valulike sümptomite kõrvaldamine. Berlitionil puudub spetsiifiline antidoot ning hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlitioni eritumist.

Berlitioni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlitsioon interakteerub keemiliselt ioonsete metallikompleksidega, seetõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite, näiteks tsisplastiini jt kliiniliste mõjude raskust..

Kuna metalliioonidega on võimalik keemiliselt suhelda, ei soovitata pärast Berlitioni võtmist võtta magneesiumi-, raua- ega kaltsiumipreparaate, kuna nende seeditavus väheneb. Sel juhul on soovitatav Berlitioni võtta hommikul ja metalliühendeid sisaldavaid preparaate pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib ka kõrge kaltsiumisisaldusega piimatoodete kohta..

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkru molekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu tuleb samaaegsel kasutamisel vähendada nende annust.

Berlitioni kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Berlitioni kasutamisel erinevas vanuses ja soost inimestel on harvad. Lisaks pole kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel mingit seost. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja vanadel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel.

Berlitsioon võib erinevatest organitest ja süsteemidest põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
1. Närvisüsteemi küljest:

  • Maitse muutus või rikkumine;
  • Krambid
  • Diplopia (topeltnägemise tunne).
2.Tee seedetraktist (ainult tablettide puhul):
  • Iiveldus;
  • Oksendamine
  • Kõrvetised.
3. Veresüsteemi osa:

Vastunäidustused

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide farmaatsiaturul Berlitioni analooge ja sünonüüme. Sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad aktiivse komponendina nagu Berlition ka alfa-lipoehapet. Analoogid on ravimid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad muid toimeaineid.

Järgmised ravimid on Berlitioni sünonüümid:

  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotioksoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Oktolipen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Thiogamma - tabletid, lahus ja kontsentraat infusiooniks;
  • Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Tioktihape - tabletid;
  • Tialepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Tiolipoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks.

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:
  • Bifiform Kids - närimistabletid;
  • Gastricumel - homöopaatilised tabletid;
  • Kardin - kapslid;
  • Orfadiin - kapslid;
  • Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Ravimi Berlition kohta on vähe ülevaateid, kuid enamik neist on positiivsed. Positiivsete arvustuste osaliseks saanud inimesed kasutasid Berlitionit peamiselt erineva päritoluga neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, selgroolülide lülisamba lülisamba vastu närvide kokkusurumisega, suhkurtõvega jne. Enne ravi märkisid inimesed, et neuropaatia tõsised kliinilised sümptomid on koos valuga närvid, roomav tunne, tuimus, värinad jne. Pärast Berlitioni kasutamist need neuropaatia ebameeldivad sümptomid kas täielikult kadusid või leevenesid märkimisväärselt. Sellepärast jätsid inimesed, kes kasutasid Berlitionit neuropaatiate raviks, ravimi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Mõned ülevaated osutasid, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, sest enne seda prooviti erinevaid neuropaatia sümptomite kõrvaldamise meetodeid..

Berlitioni negatiivseid ülevaateid on väga vähe ja need tulenevad peamiselt sellest, et sellest oodatavat mõju ei oleks. Teisisõnu, inimesed arvestasid ühe efektiga ja tulemus oli pisut erinev. Selles olukorras on uimastiga seotud suur pettumus ja inimesed jätavad negatiivse ülevaate..

Lisaks jätavad arstid, kes järgivad tõenduspõhise meditsiini põhimõtteid rangelt, Berlitioni kohta negatiivseid ülevaateid. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust pole tõestatud, usuvad nad, et ravim ei ole mõistlik ega ole absoluutselt vajalik suhkruhaiguse ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad tema kohta negatiivsed ülevaated..

Berlitsioon või tioktatsiid?

Berlitsioon ja tioktatsiid on sünonüümsed ravimid, see tähendab, et toimeainena sisaldavad nad sama ainet - alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktihappeks. Mõlema ravimi tootjad on hästi tunnustatud hea mainega farmaatsiaettevõtted (Berlin-Chemie ja Pliva), nii et Berlitioni ja Thioctacid'i kvaliteet on sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatsiidi müüakse kaubanimega Thioctacid 600 T ja see sisaldab ampulli kohta 100 mg või 600 mg toimeainet. Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seetõttu on tioktatsiidile eelistatav kasutada lipoehapet väikestes annustes. Kui peate sisestama 600 mg lipoehapet, saate isiklike eelistuste põhjal valida mis tahes tööriista. Nii Berlition kui ka tioktatsiid on saadaval ka tablettidena, nii et kui peate kasutama suukaudset ravimit, võite valida ükskõik millise ravimi.

Näiteks on tioktatsiidi tabletid saadaval annuses 600 mg ja Berlition - 300 mg, nii et esimest tuleb võtta üks päevas ja teist vastavalt kaks. Mugavuse seisukohast on eelistatavam tioktatsiid, kuid kui inimene ei pea silmas vajadust võtta kaks tabletti korraga päevas, siis Berlition.

Lisaks sellele on individuaalne sallivus ravimite suhtes, sõltuvalt iga konkreetse inimese keha omadustest. See tähendab, et üks inimene talub Berlitionit paremini ja teine ​​- tioktatsiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid seda saab teha ainult katseliselt, proovides võtta erinevaid ravimeid.

Kuid kui kliinilised sümptomid on üsna rasked või tabletid ei aita, on soovitatav manustada alfa-lipoehapet sisaldavaid ravimeid veenisiseselt. Sellises olukorras on intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks vaja kasutada Berlitioni kontsentraadi kujul või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksamaa farmaatsiaettevõte Berlin-Chemie ja vastavalt sellele imporditakse see SRÜ riikidesse. Seetõttu seletatakse erinevusi ravimihindades apteekides transpordikulude, valuutakursside kõikumiste ja konkreetse apteegivõrgu kaubandusmarginaaliga. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, pole erinevust kallima ja odavama hinnaga müüdava Berlitioni vahel. Seetõttu saate osta odavaima variandi.

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni hind järgmine:

  • Berlitioni tabletid 300 mg 30 tükki - 720 - 850 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saab osta?

Soovituste järgi müüdavat ravimit tuleks müüa retsepti alusel, kuid tegelikult antakse peaaegu igas apteegis ravimit ilma retseptita. Seetõttu saab Berlitioni tablette ja kontsentraati osta igast tavalisest apteegist või Interneti-apteegi kaudu.

Ostes peate arvestama kõlblikkusajaga, mis on tahvelarvutite puhul 2 aastat ja kontsentraadi puhul 3 aastat, arvestades valmistamise kuupäevast. Tablette ja lahust tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, kus puudub juurdepääs valgusele ja päikesevalgusele, õhutemperatuuril mitte üle 25 o C. Ravimit saab hoida külmkapis, vältides külmumist..

Kui Berlitioni kõlblikkusaeg on möödunud või kui ravimit hoiti valesti, tuleks selle kasutamisest loobuda.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Berlitsioon

Berlition on vahend metaboolsete protsesside reguleerimiseks kehas inimestel, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.

Toime põhineb α-lipoehappe võimel tõsta püruviinhappe taset vereplasmas. Sel juhul hoitakse ära glükoosi ladestumine veresoontes, parandatakse maksafunktsiooni, parandatakse endoneuraalset verevoolu ja aktiivsemalt moodustatakse antioksüdantkomponent glutatioon..

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Berlitioni juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Kaetud tabletid. Neil on ümmargune kaksikkumer kuju ja kahvatukollane värv. Tabletid on pakitud 10-osalistesse blisterpakenditesse, pappkarpi, milles on 10, 6 või 3 blistrit.

1 tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktiinhapet) ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Mis aitab Berlitionil?

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:

  1. Erinevat laadi hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
  2. Maksa tsirroos;
  3. Hepatoos (rasvane maksahaigus);
  4. Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainetega;
  5. Pärgarterite ateroskleroos;
  6. Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerse süsteemi närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosist põhjustatud kahjustuste tõttu halvenenud;
  7. Alkohoolne neuropaatia koos perifeersete närvide kahjustuste ja häiretega alkoholi metaboliitide poolt.

farmakoloogiline toime

Berlition on ravim, mis sisaldab alfa-lipoehapet. See mängib koensüümi rolli alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Diabeedihaigetel aitab ravim kaasa püruviinhappe taseme muutumisele vereplasmas.

  • Berlitsioon hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükoosimise lõpptoodete moodustumist, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib glutatiooni - antioksüdantse aine - teket.

Selle toime tõttu parandab Berlition perifeerse närvi funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientide maksafunktsiooni..

Kasutusjuhend

Berlition 300 ametlikud kasutusjuhendid on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) jaoks..

  • Kaetud tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Ja on oluline meeles pidada, et neid on keelatud närida. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt - tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Mõlemal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest.
  • Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlition kirjutatakse algselt päevases annuses 300–600 mg, mida manustatakse veenisiseselt iga päev vähemalt 30 minutit, 2–4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse ravimilahus, segades ühe 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) ampulli sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa te ravimit kasutada:

  1. Samaaegne kasutamine dekstroosilahusega;
  2. Kasutamine lastel;
  3. Samaaegne kasutamine koos rõnga lahusega;
  4. Mis tahes raseduse trimestril;
  5. Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
  6. Imetamise periood;
  7. Individuaalne sallimatus berlitsiooni või selle komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Kardiovaskulaarsüsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, survetunne ja valu rinnus;
  2. Seedesüsteem: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  3. Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist võivad tekkida krambid, peas raskustunne ja diploopia;
  4. Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, kihelus, ekseem, anafülaktiline šokk.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoosse manustamisega tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, peapöörituse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpura ja trombotsütopeenia teke..

Analoogid

Berlitioni analoogid on Alpha-Lipon ja Thiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogid Dialipon, Tioktatsiid, Lipohape, Espa-Lipon ja Thioctodar..

Lahus lahjendati isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustati intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, krooniliste mürgistuste korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul..

BERLITION 600 keskmine hind, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.

Kuidas ravida diabeeti Berlition 300-ga?

Berlition 300 omab hepatoprotektiivseid omadusi. Positiivne mõju kehale on antioksüdandi olemasolul. Ravim ei sisalda agressiivseid aineid. Tänu sellele laieneb selle ulatus..

Berlition 300 omab hepatoprotektiivseid omadusi.

Väljalaskevormid ja kompositsioon

Ravimit saate osta kahes variandis: tabletid ja lahus. Tööriist on ühekomponentne - hepatoprotektiivsel toimel kehale on tioktihape. 1 tabletis on toimeaine kontsentratsioon 300 mg. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse koostis sisaldab ka tiohapet. 1 ampull sisaldab 388 mg ainet alfa-lipoehappe soola kujul. See summa vastab 300 komponendile põhikomponendist.

Tabletid on saadaval blistrites, mis on pakendites 3, 6 ja 10 tk. Ampullid on pappkarpides, 5, 10 ja 20 tk. Ravim sisaldab muid aineid. Näiteks sisaldab lahuse koostis lisaks süstevett. Tablettide koostis:

  • magneesiumstearaat;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • povidoon;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • laktoosmonohüdraat;
  • ränidioksiid hüdreeritud.

farmakoloogiline toime

Aktiivne komponent (tiokthape) on omaduste ja struktuuriga sarnane aine vitamiinidega. Selle muud nimed: lipoic, alfa lipoic acid. Sellel komponendil on antioksüdantsed omadused. Positiivne efekt tagatakse vabade radikaalide aktiivsuse pärssimisega.

Ravimi aktiivne komponent on omaduste ja struktuuriga sarnane aine vitamiinidega.

Antioksüdandi peamine ülesanne on aeglustada kasulike ainete oksüdeerumist, mida antakse toiduga või toodetakse kehas. Selle tõttu taastatakse biokeemilised reaktsioonid, paraneb siseorganite töö.

Tiokthapet toodetakse kehas looduslike protsesside tulemusel. Metaboolsete ja muude biokeemiliste reaktsioonide korral tootmisprotsess aeglustub, mis viib erinevate ühendite kiirendatud oksüdatsioonini. Tioktiinhappe tootmine toimub alfa-ketohapete dekarboksüleerimise tagajärjel. Berlitioni aktiivse komponendi tõttu täheldatakse vereplasmas glükoositaseme langust.

Lisaks mõjutab lipohape ainevahetust. Selle komponendi mõjul taastatakse keha metaboolne reaktsioon erinevat tüüpi insuliinidele. Selle tulemusel väheneb insuliini kontsentratsioon plasmas. Berlition aitab ületada insuliiniresistentsust. See kõrvaldab negatiivse teguri, mis mõjutab mitmeid metaboolseid protsesse kehas (valk, rasv), parandab veresoonte seinte sisepindade seisundit.

Kirjeldatud protsesside kõrval tõuseb maksas glükogeeni tase. See on polüsahhariid, mis moodustub glükoosi metabolismi tõttu. Vaatlusaluse ainega töötlemise ajal täheldatakse lipiidide metabolismi kiirenemist. Lipohape aktiveerib kolesterooli muundamise protsessi. Selle tulemusel väheneb kardiovaskulaarsüsteemi talitlushäiretega seotud komplikatsioonide tekke oht, korraliku ravi korral väheneb kaal.

Ravim vähendab maksa mõjutavate negatiivsete tegurite kokkupuute intensiivsust. Eelkõige kaitseb lipohape seda elundit alkoholi, mitmesuguste toksiinide, lipiidide taset alandava ja hüpoglükeemilise toime eest.

Lipohape aktiveerib kolesterooli muundamise protsessi.

Kuid lipoehappe kõrge kontsentratsiooni tõttu suureneb Berlition-ravi ajal negatiivsete reaktsioonide tekke oht. Kui lahus süstitakse veeni, väheneb kõrvaltoimete manifestatsioonide intensiivsus. Selle põhjuseks on soola vormis oleva lipoehappe sisaldus.

Farmakokineetika

Tööriista iseloomustab madal biosaadavus (kuni 30%). Varsti pärast allaneelamist muutub toimeaine metaboliitideks. See on paljude protsesside - oksüdeerimise ja konjugatsiooni - tagajärg. Ainevahetuse tõttu vabanevad ained erituvad urineerimise ajal. Eliminatsiooni poolväärtusaeg ei ületa 50 minutit. Ravimi maksimaalne aktiivsus saavutatakse hiljemalt 1 tund.

Näidustused

Ravimit soovitatakse kasutada sellistes patoloogilistes tingimustes:

  • mitmesuguste etioloogiate mitu närvikahjustust, mis põhjustab halvatuse kergete sümptomite ilmnemist, võib ravimit kasutada suhkruhaiguse korral (diabeetiline polüneuropaatia) ja juhtudel, kui sellised sümptomid avalduvad alkoholiga kokkupuutumise tõttu;
  • maksa kudedes düstroofsete protsesside areng rasvade kogunemise taustal selle rakkudes;
  • krooniline joove;
  • hepatiit, mis tuleneb maksarakkude biokeemiliste protsesside rikkumisest.

Berlition 300 tabletid: kasutusjuhendid

Berlition 300 on tableti kujul olev metaboolne ravim, mille toimeaine on tioktiinhape. Toodetud Berlin Chemie poolt.

1 tablett sisaldab alfa lipoehapet - 300 mg, abiaineid esindavad 60 mg laktoosi monohüdraatühend, 24,0 mg kroskarmelloosnaatrium, 18 mg kolloidne ränidioksiid, 165 mg mikrokristalne tselluloos, samuti 21 mg povidoon ja magneesiumstearaat..

Kilemembraan koosneb kollasest opadray-massist (kaal 12 mg), mis omakorda koosneb: hüpromelloosist, titaandioksiidist, naatriumlaurüülsulfaadist, vedelast parafiinist, kinoliinikollastest värvainetest ja päikeseloojangust.

Väliselt on Berlition 300 ümmargune kaksikkumer tablett, mis on kaetud helekollase värvusega koorega, mille ühel küljel on oht, ühel osal on näidatud teraline pind.

Farmakodünaamiliselt võib tiokthape otsese toimega endogeense antioksüdandina viia vabade radikaalide sidumiseni, toimides glutatiooni rakusisese taseme taastamise ja superoksiidi dismutaasi suurenenud aktiivsuse kaudu. Multiensümaatiliste mitokondriaalsete komplekside koensüümina osaleb see PVA ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Oma omaduste tõttu võib see kaasa aidata veresuhkru kontsentratsiooni langusele..

Alfa-lipoehappe töö viib glükogeeni kontsentratsiooni suurenemiseni maksas, vähendades insuliiniresistentsust. Tiokthape, vitamiinitaoline aine, on oma olemuselt lähedane vitamiinidele B. See võib parandada troofilisi neuroneid, osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises, sealhulgas stimuleerida kolesterooli metabolismi ja parandada maksafunktsiooni..

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti seedetraktist, samal ajal kui toidu tarbimine vähendab imendumise astet. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 60 minutit pärast manustamist.

Tioktiinhappe biosaadavus on umbes 30%. Metabolismi käigus täheldatakse maksa esimese läbimise mõju. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu (kuni 90%). Poolväärtusaeg on 25 minutit ja plasma kliirens 10-5 ml / min / kg.

Näidustused

Berlition 300 kui metaboolset ainet kasutatakse diabeetiliste või alkohoolsete polüneuropaatiate korral. Seda saab kasutada antioksüdandina diabeedist põhjustatud düsboomilise entsefalopaatia korral.

Vastunäidustused

Berlition 300 on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral nii tioktiinhappe kui ka ravimi muude komponentide suhtes. Vastunäidustused on laktaasipuuduse, päriliku laktoositalumatuse või glükoos-galaktoosi imendumissündroomi juhtumid.

Kuna ravimi ohutust ja efektiivsust pole kindlaks tehtud, on Berlition 300 vastunäidustatud kasutamiseks pediaatrilises praktikas.

Berlition 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud (ebapiisavad kogemused).

Kasutusviis

Berlition 300 on ette nähtud 1-2 tabletti hommikul tühja kõhuga 30 minutit enne sööki. Päevane annus ei tohiks ületada 600 mg.

Ravimi pikaajaline kasutamine on lubatud, samal ajal määrab arst ravikuuri kestuse, samuti korduvate ravikuuride võimaluse.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissageduse muutust patsientide soo / vanuse tõttu ei täheldatud.

Kõrvaltoimete hulgas märgiti väga harva, et maitsemuutused, iiveldus, mõnikord enne oksendamist, kõhuvalu ja kõhulahtisus olid väga haruldased. Võib täheldada vere glükoosikontsentratsiooni langust (see on tingitud glükoosisisalduse paranemisest); seetõttu on oht selliste sümptomite tekkeks nagu pearinglus, peavalud, higistamine.

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida, näiteks kihelus, urtikaaria (urtikaaria), mõnel juhul ka anafülaktilise šoki tõenäosus.

Üleannustamine

Berlition 300 üleannustamise sümptomiteks on iiveldus ja oksendamine, peavalu..

Rasketel juhtudel (kui täiskasvanutele võetakse üle 6 grammi tiokthapet) ilmneb psühhomotoorse agitatsioon, teadvuse hägustumine, üldised krambid. Järk-järgult toimub happe-aluse tasakaalu düsreguleerimine koos piimhappe atsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma). Nendest biokeemilistest muutustest tulenevalt on võimalikud äge lihaste nekroos, hemolüüs, DIC ja mitme organi puudulikkuse teke.

Kui te kahtlustate tioktihappe üleannustamist ja tõsist mürgistust, on vajalik erakorraline haiglaravi, vajalik on abinõude rakendamine, samuti juhusliku mürgistuse korral: maoloputus, aktiivsöe võtmine jne. Piimhappe atsidoosi ja muude eluohtlike mürgistusnähtuste ravi toimub intensiivravi põhimõtete kohaselt ja see on vajalik. sümptomaatiline.

Tioktihappel puudub spetsiifiline antidoot. Sellised meetodid nagu hemodialüüs ja muud filtreerimismeetodid koos tioktihappe sunniviisilise eemaldamisega ei ole tõhusad.

erijuhised

Täheldati olulist koostoimet teiste ravimitega:

  • Berlitioni kasutamine koos tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust.
  • Berlition 300 ning raua- ja magneesiumipreparaatide tarbimine ning kaltsiumirikaste piimatoodete kasutamine ei ole soovitatav metallidega komplekside sünteesimisel. Tähtis on jälgida annuste vahelist intervalli, see peaks olema vähemalt 2 tundi.
  • Berlition 300 on võimeline tugevdama insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet, seetõttu tuleks diabeediga patsiente, kes kasutavad suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, jälgida vere glükoosisisalduse määra. See kontroll on kõige olulisem ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks oluline kohandada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise aine annust..

Etanoolil on võime vähendada Berlitioni mõju ja toidu samaaegne allaneelamine takistab ravimi imendumist, seetõttu on patsientide jaoks oluline hoiduda alkoholi tarvitamisest nii ravikuuri ajal kui ka kuuride vahel. Ravimit kasutatakse hommikul tühja kõhuga.

Berlition 300 mõju autojuhtimise võimele ei ole spetsiaalselt uuritud, seetõttu tuleb autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes osalemisel olla ettevaatlik.

Ladustamistingimused

Berlition 300 hoitakse toatemperatuuril. Kõlblikkusaeg on 2 aastat..

Analoogid

Ravimi Berlition 300 analoogid on muud alfa-lipoehappe tabletivormid, nimelt: teiste tootjate tioktatsiid, tiogamma, oktolipeen, teiste tootjate alfa-lipoehape.

Berlition 300 on retseptiravim. Saadaval enamikus apteekides. Keskmine hind on 710-860 rubla 30 tableti pakendi kohta.

Ise ravimine on paljudel juhtudel ohtlik. Lugege kogu märkust. Enne Berlition 300 kasutamist pidage nõu arstiga!

Berlition 300: kirjeldus, juhised, hind

Hind Berlition 300 ja saadavus linna apteekides

Tähelepanu! Ülal on kuvatabel, teave võib olla muutunud. Andmed hindade ja saadavuse kohta muutuvad nende nägemiseks reaalajas - saate kasutada otsingut (otsingus on alati ajakohane teave) ja ka siis, kui peate jätma ravimitellimuse, valima otsitavad linnapiirkonnad või otsima ainult hetkel avatud apteekides.

Ülaltoodud nimekirja ajakohastatakse vähemalt iga 6 tunni järel (seda uuendati 18.05.2018 kell 03:12 - Moskva aeg). Enne apteegis külastamist täpsustage otsingu kaudu ravimite hinnad ja saadavus (otsinguriba asub ülaosas), samuti apteekide telefoninumbrite järgi. Saidil sisalduvat teavet ei saa kasutada eneseravi soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga.

Berlition 300, 600: ravimi kasutamise juhised

Berlition on saksa ainevahetusravim, mida toodab Berlin-Chemie. Ravim on saadaval kahes versioonis - tabletid ja kontsentreeritud lahus intravenoosseks infusiooniks. Berlitioni toimeaine on tioktiline (sünonüüm lipoonhappele) hape, mis on tugevaim antioksüdant ja osaleb aktiivselt loomulikus metabolismis. Näidustus Berlitioni kasutamiseks - diabeedist ja kroonilisest alkoholimürgistusest tulenev neuropaatia.

Patsientide sõnul on ravim sageli ette nähtud muude metaboolsete häiretega otseselt seotud haiguste korral: hüperlipideemia, ateroskleroos ja kõrge vererõhk, metallimürgitus ja mürgised taimed, hepatiit, maksatsirroos, hepatoos.

Lühike teave ravimi Berlition kohta

Tähtis on teada! Uudsus, mida endokrinoloogid soovitavad pideva diabeedi jälgimisel! See on vajalik ainult iga päev. Loe edasi >>

Berliini vabastamise vormid:

  1. Tabletid Berlition 300 kestas. Neil on ühekordne annustamisvõimalus - 300 mg. Reeglina on need ette nähtud ennetavatel eesmärkidel suhkruhaiguse korral või neuropaatia algfaasis..
  2. Berlition 300 ampullkontsentraadil on silmatorkavam toime. Üks ampull sisaldab 12 ml kontsentraati, tiokthappe sisaldus 300 mg. Ravim lahjendatakse soolalahusega ja kasutatakse intravenoosseks infusiooniks..
  3. Berlition 600 on sama kontsentratsiooniga kui Berlition 300, kuid ampull sisaldab kaks korda rohkem kontsentraati - 24 ml.
Teave ravimite kohtaTabletidKontsentraat
Narkootikumide tunnistuse omanikBerlin-Pharma, Venemaa (Berlin-Chemie tütarettevõte)Berlin Chemie, Saksamaa
TootjatiohapeOlon, Itaalia
ravimvormHaupt Pharma, SaksamaaBerlin Chemie
pakkimine / pakkimineBerlin Pharma
VälimusÜmarad ümmargused helekollased tabletid, millel on sälk pooleks jagamiseks.Läbipaistev lahus helekollase või helerohelise värvusega pruunist klaasist ampullides.
AbiainedPovidoon, ränidioksiid, tselluloos, kroskamelloos, laktoos.Propüleenglükool, diaminoetaan, puhastatud vesi.
Annustamine300 mg25 mg milliliitri kohta
Säilitusaeg2 aastat3 aastat (valmis lahendus - kuni 6 tundi)
Kui palju on ravikuurKuni 6 kuud 1400 rubla eest. iga kuu kohta.2400-4800 hõõruda. + 15-30 tilguti hind ja nende koostis.

Berlitioni toimemehhanism

Tioktihappe kasutamise peamiseks põhjuseks meditsiinis on selle väljendunud antioksüdantsed omadused. Selle happe molekulil on kaks tioolrühma. Nad on võimelised siduma vabu radikaale ja ioniseeritud rauda, ​​mis osaleb lipiidide oksüdatsioonis. Tioktihapet toodetakse meie kehas ja see siseneb kehasse ka toiduga. Selle peamised allikad on veiseliha, rups, piim, munad, spinat, kapsas, riis.

Suhkurtõbi ja rõhu tõus on minevik

Ligikaudu 80% kõigist insultidest ja amputatsioonidest põhjustab diabeet. 7 inimest kümnest sureb südame või aju ummistunud arterite tõttu. Peaaegu kõigil juhtudel on selle kohutava lõpu põhjus sama - kõrge veresuhkur.

Suhkrut saab ja tuleks koputada, muidu mitte midagi. Kuid see ei ravi haigust ise, vaid aitab võidelda ainult uurimise, mitte haiguse põhjuse vastu.

Ainus ravim, mida diabeedi jaoks ametlikult soovitatakse ja mida endokrinoloogid oma töös kasutavad, on Ji Dao suhkurtõve plaaster.

Ravimi efektiivsus, arvutatuna standardmeetodi järgi (100 ravi saanud patsientide koguarvust paranenud patsientide arv 100 patsiendi hulgas) oli:

  • Suhkru normaliseerimine - 95%
  • Veenitromboosi elimineerimine - 70%
  • Tugeva südamelöögi kaotamine - 90%
  • Kõrgenenud vererõhu leevendamine - 92%
  • Päeva jooksul jõulisus, öösel paranenud magamine - 97%

Ji Dao tootjad ei ole äriettevõtted ja neid rahastab riik. Seetõttu on nüüd igal elanikul võimalus saada ravimit 50% allahindlusega.

Põletike, immuunhaiguste, suhkurtõve, ateroskleroosi, hüpoksia, keha toksiliste mõjude, antioksüdantide ebapiisava moodustumise või tarbimise ajal moodustub vabade radikaalide liig. Berlitioni tablettide määramine aitab sel juhul vähendada oksüdatiivset stressi, parandada ainevahetust.

Mis aitab Berlitionil ja selle tiokthapet sisaldavatel analoogidel:

  • aitavad kaasa glükoosi metabolismi normaliseerimisele. Vähendage insuliiniresistentsust, suurendage rakkude glükoosivarustust suhkruhaigetel, vähendage suhkru alandavate ravimite ja insuliini vajadust;
  • pärsivad kolesterooli moodustumist, mis võimaldab parandada veresoonte seisundit ja vähendada rõhku ateroskleroosiga patsientidel;
  • avaldavad kompleksset mõju metaboolse sündroomiga patsientide seisundile, vähendades insuliiniresistentsust, ennetades diabeeti ja selle tüsistusi ning vähendades survet;
  • hõlbustada ainevahetushäiretega inimeste kehakaalu langust. Salendavate ülevaadete kohaselt vähendavad need ravimid maiustuste iha, parandavad üldist seisundit, aitavad kaasa kiiremale kaalukaotusele;
  • stabiliseerida rakumembraane, sealhulgas trombotsüüte ja punaseid vereliblesid. Pankreatiidiga aitab see Berlitioni toiming hõlbustada haiguse kulgu, vähendada surmaohtu;
  • neil on nõrk põletikuvastane, valuvaigistav ja immunotroopne toime;
  • stimuleerida aksonite kasvu, vähendada närvikoe hävitamist vabade radikaalide poolt, vähendada glükoosi voogu närvidesse, vältida neuropaatiat dekompenseeritud diabeedi korral;
  • suurendada väikeste veresoonte toonust, parandada veresoonte seinte seisundit, suurendades seeläbi elundite verevarustust ja alandades vererõhku. Ravimit tarvitanud patsientide ülevaated näitavad, et Berlition annab parimaid tulemusi kerge hüpertensiooniga - rõhk mitte üle 160/100. Mõnel juhul saab rõhku normaliseerida ainult tioktiinhappe ja elustiili muutuste abil, ilma antihüpertensiivsete ravimite kasutamiseta;
  • aitavad kaasa glükogeenivarude moodustumisele, takistavad lipiidide akumuleerumist maksas (rasvane hepatoos), suurendavad maksa ja mõnede ensüümide aktiivsust;
  • omama detoksitseerivat toimet fosfororgaaniliste ühendite, plii, elavhõbeda ja muude väga toksiliste ainetega mürgituse korral.

Näidustused ametisse nimetamiseks

Tähtis on teada! Uudsus, mida endokrinoloogid soovitavad pideva diabeedi jälgimisel! See on vajalik ainult iga päev... Loe edasi >>

Hoolimata asjaolust, et tiokthappe hape on meditsiinipraktikas üsna lai, osutavad ravimi Berlition juhised selle eesmärgi saavutamiseks ainult ühele näidustusele - diabeedi või alkoholitüübi neuropaatiale.

Neuropaatia on dekompenseeritud diabeedi üks peamisi tüsistusi. Kõrge veresuhkur, mis püsib pikka aega, soodustab valkude glükeerumist. Esiteks mõjutavad need protsessid veresoontega otseselt kokkupuutuvate veresoonte seinu. Need hävitatakse, jättes närvikiud toiduta. Närvirakkudesse kuuluvad valgud kannatavad glükoosi käes, mis süvendab neuropaatiat veelgi.

Berlitioni määramine neuropaatia jaoks aitab vähendada selliste sümptomite raskust nagu valu, tuimus, kipitus jäsemetes. Uuringud on tõestanud ravimi ohutust annustes 600 ja 1200 mg. Samuti leiti, et intravenoosne manustamine 3 nädala jooksul päevas Berlition 600 ühes ampullis aitab parandada patsientide seisundit ja suukaudne manustamine annuses 800 kuni 1800 mg poole aasta jooksul aeglustab neuropaatia progresseerumist..

Praegu on Berlition 300, 600 ja nende analoogse koostisega analoogid lisatud elutähtsate ravimite loetellu, seetõttu saavad neuropaatiat põdeva diabeediga patsiendid neid tasuta saada.

Vastuvõtureeglid

Selleks, et Berlitioniga ravi oleks võimalikult tõhus ja ohutu, peaksite enne selle alustamist tutvuma ravimi kasutamise reeglitega:

  1. Diabeediga patsientidel, kes võtavad suhkrut alandavaid tablette või kasutavad insuliini, soovitatakse kasutusjuhendis sagedamini mõõta veresuhkrut, kuna neil võib olla Berlitioni võtmisel hüpoglükeemia insuliiniresistentsuse vähenemise tõttu. Diabeetikute ülevaated Berlitioni kohta on sageli mainitud, et nad pidid vähendama diabeetiliste ravimite annust.
  2. Berliinil on halb kokkusobivus alkoholiga, näiteks etanool vähendab tioktüülhappe aktiivsust. Ravi ajal on soovitatav alkoholi kasutamine välistada.
  3. Hüpertensiooniga patsientidel, kellel on Berlitioni pikaajaline kasutamine, on võimalik rõhu langus, mis võib nõuda antihüpertensiivsete ravimite annuse vähendamist.
  4. Tiokthape võib reageerida magneesiumi, raua ja kaltsiumi preparaatidega, seetõttu tuleb nende tarbimine teisaldada. Näiteks kui Berlition on hommikul purjus, viiakse mineraalid õhtusse.
  5. Suure kaltsiumisisalduse tõttu soovitab juhend 4 tundi pärast Berlitioni tablettide võtmist piimatooteid mitte tarbida.
  6. Hoolimata asjaolust, et tioktiinhape on looduslik ravim, võib selle kasutamine suurtes annustes olla ohtlik. Ravimit üksi võib võtta ainult tablettidena päevases annuses kuni 600 mg.

Tabletid

Tähtis on teada! Uudsus, mida endokrinoloogid soovitavad pideva diabeedi jälgimisel! See on vajalik ainult iga päev... Loe edasi >>

Juhiste kohaselt on Berlitioni tablettide optimaalne annus neuropaatiaga komplitseeritud suhkruhaiguse korral 600 mg (2 tabletti) päevas. Suukaudselt manustatuna kahjustab toit märkimisväärselt tioktihappe efektiivsust, mistõttu seda juuakse rangelt tühja kõhuga, vähemalt pool tundi enne sööki. Tabletid võib jagada pooleks, kuid neid ei saa purustada.

Berlitioni tabletid on pikaajaliseks kasutamiseks. Neuroloogide sõnul on minimaalne vastuvõtuaeg, mille järel võib esimesi tulemusi oodata, 3 nädalat. Vajadusel võimaldab juhis teil ravimit võtta kuus kuud, pärast mida on soovitatav teha paus.

Kontsentraat

Berlitioni intravenoosne manustamine on efektiivsem kui suukaudne, kuna see välistab tioktiinhappe kaotuse selle koostoime tõttu toiduga. Soovituslik annus on näidatud ravimi kasutusjuhendis - 1 ampull Berlition 300 või Berlition 600, s.o. 300–600 mg päevas. Ühes uuringus, kus uuriti tioktiinhappe mõju neuropaatia käigule, leiti, et väikese 100 mg annuse kasutuselevõtu mõju puudub. Suurte annuste (600 ja 1200 mg) mõju oli palju tugevam. Patsiendid parandasid termilist ja vibratsioonitundlikkust, vähendasid valu. Optimaalne annus enamiku patsientide jaoks oli 600 mg - 1 ampull Berlition 600. See oli sama efektiivne kui 1200 mg ja samal ajal ei põhjustanud praktiliselt kõrvaltoimeid (kõrvaltoimete esinemissagedus platseebo tasemel)..

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse üks Berlitioni ampull 250 g soolalahusega. Glükoosilahust, Ringeri lahust ja selle glükoosi sisaldavaid analooge ei saa lahjendamiseks kasutada, kuna tioktiinhappe efektiivsus väheneb järsult. Kasutamisjuhised Berlition rõhutab eriti, et kontsentraati tuleb vahetult enne manustamist lahjendada. Vajadusel võib lahust hoida päikesevalguseta kohas kuni 6 tundi..

Valmis lahus manustatakse intravenoosselt, kasutades infusioonisüsteemi. Kogu lahuse manustamise aeg on vähemalt pool tundi. Kui ampullides Berlitioni manustatakse kiiremini, halveneb selle taluvus, on võimalik hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus, millega kaasneb raskustunne või valu peas..

Berlitioni ampullidega ravi kestus on 2 nädalat kuni kuu. Reeglina viiakse tilgutite kuur pärast patsienti ravimiks tablettidena.

Üleannustamise oht

Berlitioni ebaoluline üleannustamine tähelepanematuse tõttu ampulli või võetud täiendava pilli sisu lahjendamisel ei ole ohtlik. Patsiendil võib olla peavalu ja iiveldus, mis iseenesest kaovad.

Ravimi võtmisega annuses 10–40 g (rohkem kui 15 ampulli Berlition 600 või 30 tabletti) kaasneb raske joove. Sellega võivad kaasneda krambid, happe-aluse tasakaalu häirumine ja vere hüübimine, veresuhkru langus. Rasketel juhtudel on võimalik piimhappe atsidootiline või hüpoglükeemiline kooma, surm.

Haiglaravi on vajalik, kui täiskasvanud võtavad korraga rohkem kui 10 Berlitioni tabletti. Lapse jaoks on ohtlik annus üle 50 mg kehakaalu kilogrammi kohta (kaaluga 30 kg - 5 tabletti).

Kõrvalmõjud

Berlitionit sageli väljakirjutavate arstide ülevaadetes hinnatakse selle ohutust väga kõrgeks. Võttes arvesse soovitatud annuseid, on selle kõrvaltoimete esinemissagedus äärmiselt väike:

Esinemissagedus,%Berlitioni kõrvaltoimed
kuni 10-niIiveldus, pearinglus.
kuni 0,01Oksendamine, seedehäired, kõhuvalu, maitse muutused
Allergilised reaktsioonid, mida väljendavad lööve, sügelus. Naha põletamine süstekohal. Quincke ödeem.
Veresuhkru langus. Hüpoglükeemilisi ravimeid kasutavate diabeediga patsientide risk on suurem. Kaasnevad värin, segadus, peavalu. Selle peatavad kõik kiired süsivesikud, näiteks suhkur.

Arvukate arvustuste põhjal võib öelda, et Berlitioni kõrvaltoimed on väga haruldased, kaovad iseenesest, tavaliselt ei pea ravi katkestama.

Vastunäidustused

Kuna tioktiinhape siseneb meie kehasse iga päev ja seda toodetakse isegi selle sees, on Berlitioni määramise vastunäidustuste loetelu äärmiselt lühike:

  • lapsepõlv. Laps pakub kehas ise vajalikku kogust tiokthapet, mida on palju vähem kui täiskasvanu vajaduses. Berlitionis sisalduvate suurte annuste võtmine on nende jaoks vastunäidustus;
  • Rasedus. Tioktihappe suurte annuste ohutusuuringuid rasedatel ei ole läbi viidud, seetõttu on ravim neile keelatud;
  • rinnaga toitmine, as pole teada, kui suures koguses tioktiinhape eritub rinnapiima;
  • reaktsioonid kontsentraadi või tablettide komponentide suhtes. Kui ilmnevad allergiad või talumatusreaktsioonid (nt kõhulahtisus), on soovitatav lõpetada Berlitioni võtmine. Ranged vastunäidustused - Quincke ödeem.

Ravimi hind

Tähtis on teada! Uudsus, mida endokrinoloogid soovitavad pideva diabeedi jälgimisel! See on vajalik ainult iga päev... Loe edasi >>

Berlition on üsna kallis ravim. Kogu ravikuur - tilgutajate kuu ja pool aastat pillide võtmist maksab üle 13 tuhande rubla:

  • tablettide hind on umbes 700 rubla. 30 tüki jaoks - ühe kuu jooksul vajate 30-60 tabletti, sõltuvalt ettenähtud annusest;
  • ampullid Berlition 300 maksavad 530 rubla. pakendi jaoks 5 tükki;
  • Berlition 600 maksab umbes 800 rubla. 5 ampulli jaoks.

Osta odavamaid analooge ja Venemaa toodangu Berlitioni asendajaid ei õnnestu, sest nende hind ravi osas erineb veidi.

Berlitioni juhistes viitab tootja retseptiravimi müümisele. Seda saab aga vabalt osta ükskõik millises apteegis; arsti vastuvõtt pole vajalik..

Berlitioni analoogid

Berlitioni täielikud analoogid:

Kaubamärk / tootjaVormid, annusedligikaudne hind
mg tablettelahus 25 mg / ml
300600
Espa Lipon (Esparma, Saksamaa)-++640 hõõruda - 30 tabletti, 700 rubla. - 5 ampulli mahuga 24 ml
Oktolipen (Pharmstandard, RF)++-660 hõõruda - 30 tabletti 600 mg
Thioctacid BV (MedaFarma, Saksamaa)-+-1720 hõõruda. - 30 tabletti.
Thioctacid 600T (MedaFarma, Saksamaa)--+1420 hõõruda. - 5 amprit.
Tialepta (Canonpharma, Venemaa)++-615 hõõruda - 30 tabletti 600 mg
Thiogamma (WerwagPharma, Saksamaa)-+-830 hõõruda - 30 tabletti.
Tiohape (atoll, viaal, RF)++-310 hõõruda - 30 tabletti 300 mg
Lipotioksoon (Sotex, RF)--+425 hõõruda - 5 amprit Igaüks 12 ml

Analoogid ja asendajad sarnase koostisega, kuid erinevates annustes:

Vorm, annusNimiTootjaPakendi maksumus
12 ja 25 mg tabletidLipohapeMarbiopharm, Uralbiopharm, RF45 hõõruda - 50 tabletti Igaüks 25 mg
lahus 30 mg / ml, 10 mg ampullisOktolipenPharmstandard, RF400 hõõruda - 10 amprit.
TiolipoonBiosüntees, RF
TiohapeAtoll, RF
lahus viaalis 12 mg / ml, 50 mgTiogammaWerwagPharma, Saksamaa1750 hõõruda. - 10 pudelit

Diabeedi jaoks vajalikku lipoehappe tootjat Marbiopharm ei kasutata, sest need tabletid sisaldavad sahharoosi ja glükoosi.

Kui neuropaatiat põdev patsient ei talu tiohapet, võib Berlitioni asendada nikotiinhappega, vitamiinidega B6, B12.

Mis on tõhusam - tioktatsiid või Berlition?

Tioktatsiidil ja Berlitionil on sama annus, neid toodavad tuntud Saksa ettevõtted. Miks on tioktatsiid märkimisväärselt kallim? Fakt on see, et ta oli esimene Venemaal registreeritud ravimitest, mille tiohape oli ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Ravimi registreerimine ja reklaamimine nõuab alati suuri investeeringuid, eriti kui tegemist on täiesti uue ravimiga.

Õppige kindlasti! Kas arvate, et pillid ja insuliin on ainus viis suhkru kontrolli all hoidmiseks? Pole tõsi! Saate seda ise kontrollida, kui hakkate seda kasutama. loe edasi >>

Oluline erinevus nende ravimite vahel on tiokthappe erinevad soolad: Berlitioni koostis sisaldab etüleendiamiini, tioktatsiidi - trometamooli. Uuringute ja arstide ülevaadete kohaselt on trometamooli sool paremini talutav. Kui Berlition-raviga kaasnevad tundlikkuse häired, jäsemete valu, ebamugavustunne süstekohal, on parem asendada ravim tioktatsiidiga.

Loe Diabeedi Riskifaktorid