Berlition 300 tabletti

Berlition 300 tabletid - hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne.
Tioktiline (alfa-lipoehape) on otsese (seob vabad radikaalid) ja kaudse (taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust) endogeenne antioksüdant. Mitokondriaalsete mitmete ensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimisel. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja tõsta glükogeeni kontsentratsiooni maksas, samuti vähendab insuliiniresistentsust. Tiokthape on endogeenne vitamiinisarnane aine ja on oma biokeemilise toime tõttu lähedane vitamiinide B-le.Parandab troofilisi neuroneid, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksafunktsiooni.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti seedetraktist (allaneelamine vähendab imendumist). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub aeg 25–60 minutit. Tioktihappe absoluutne biosaadavus suu kaudu manustatuna on 30%. Sellel on maksa esimene läbimine. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 25 minutit. Plasma kogukliirens - 10–15 ml / min / kg.

Näidustused:
Ravim Berlition on ette nähtud kasutamiseks diabeetilise polüneuropaatia raviks; alkohoolne polüneuropaatia.

Kasutusviis:
Võtke 2 tabletti (600 mg) ravimit Berlition 300 üks kord päevas..
Päevane annus - 600 mg.
Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga. Võimalik on ravimi pikaajaline kasutamine..
Ravikuuri kestus ja selle kordumise võimalus määrab arst.

Kõrvalmõjud:
Närvisüsteemist:
Väga harva: maitse muutus või rikkumine;
Seedetraktist:
Väga harva: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus;
Ainevahetuse osa: väga harva: glükoosikontsentratsiooni langus veres (glükoosi parema imendumise tõttu); Teatatud on hüpoglükeemilistest kaebustest, nagu pearinglus, higistamine, peavalu ja nägemiskahjustus..
Immuunsussüsteemist: väga harva: allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, urtikaaria (urtikaaria lööve), sügelus, mõnel juhul - anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused:
Berlition 300 tablettide kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus tioktihappe või ravimi muude komponentide suhtes; laktaasipuudus, pärilik laktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumissündroom; rasedus, imetamine; alla 18-aastased lapsed (ravimi efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud).

Rasedus:
Ravimi Berlition 300 kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna raseduse ajal ei ole tiokthappega kliinilisi kogemusi piisavalt..

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei ole tuvastanud riski fertiilsusele, mõjule loote arengule ja ravimi mis tahes embrüotoksilistele omadustele.
Ravimi Berlition 300 kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tioktiinhappe tungimise kohta rinnapiima.

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi Berlition 300 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust.
Ravimi Berlition 300 ja raua, magneesiumi preparaatide, samuti piimatoodete (nende kaltsiumisisalduse tõttu) samaaegne kasutamine ei ole soovitatav (metallidega komplekside moodustumise tõttu). Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi. Berlition 300 tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.
Etanool vähendab ravimi Berlition 300 terapeutilist aktiivsust.

Üleannustamine:
Berlitioni üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.
Rasketel juhtudel (täiskasvanutele rohkem kui 20 300 mg tableti võtmisel või lastel annuses üle 50 mg / kg): psühhomotoorne agitatsioon või hägustunud teadvus, generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu tõsised häired koos piimhappe atsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma areng), äge skeletilihaste nekroos, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsuse mahasurumine, mitme organi puudulikkus.
Ravi: tioktiinhappega tõsise joobeseisundi kahtluse korral on soovitatav erakorraline hospitaliseerimine ja juhusliku mürgistuse (oksendamise kutsumine, maoloputus, aktiivsöe võtmine jms) vastuvõtmise üldised põhimõtted. Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude joobeseisundi eluohtlike tagajärgede ravi peaks toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole. Tioktihappe sunniviisilise eemaldamisega hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid ei ole tõhusad.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.!

Väljalaske vorm:
Berlition 300 - õhukese polümeerikattega tabletid, 300 mg.
10 tabletti blisterpakendis (blister) [PVC kile / PVDC / alumiiniumfoolium].
3,6 või 10 blistrit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Ülesehitus:
1 tablett õhukese polümeerikattega Berlition 300 sisaldab toimeainet: tiokthapet - 300 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 60,00 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 18,00 mg, mikrokristalne tselluloos - 165,0 mg, povidoon (K = 30) - 21,00 mg, magneesiumstearaat - 12, 00 mg.
Kilefilm:
Opadry OY-S-22898 kollane - 12,00 mg, mis sisaldab: hüpromelloos - 6,5970 mg, titaandioksiid (E 171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,6760 mg värvaine kinoliinikollane (E 104) - 0,0750 mg, päikeseloojanguga päikeseloojangukollane (E 110) - 0,0290 mg; vedel parafiin - 3,0 mg.

Lisaks:
Diabeediga patsientidel, kes võtavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, on vajalik plasma glükoosikontsentratsiooni pidev jälgimine, eriti ravi algfaasis. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekke vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise aine annuse vähendamine..
Samaaegne toidu allaneelamine võib häirida ravimi imendumist. Alkoholitarbimine vähendab Berlition 300-ga ravi efektiivsust, seetõttu peaksid Berlition 300-ravi ajal hoiduma patsiendid kogu ravikuuri jooksul ja võimaluse korral vaheaegadel alkoholi tarvitamisest..
Berlition 300 mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele ei ole spetsiaalselt uuritud, seetõttu tuleks Berlition 300-ga ravi ajal olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Berlitioni ülevaated

Diabeet on haigus, mida kahjuks ei saa täielikult ravida. Kuid sellest hoolimata on olemas selliseid imelisi ravimeid, mida seda haigust on kergem taluda. Lõppude lõpuks on diabeetilisel haigusel erinevaid staadiume. Ja tagajärjed võivad olla lihtsalt kohutavad, isegi saatuslikud. Sellepärast peate pöörama erilist tähelepanu diabeetiku toitumisele ja elustiilile..
Minu vanaemal on diabeet. Me oleme võrdsed. Loe arvustust Diabeet on haigus, mida kahjuks ei saa täielikult ravida. Kuid sellest hoolimata on olemas selliseid imelisi ravimeid, mida seda haigust on kergem taluda. Lõppude lõpuks on diabeetilisel haigusel erinevaid staadiume. Ja tagajärjed võivad olla lihtsalt kohutavad, isegi saatuslikud. Sellepärast peate pöörama erilist tähelepanu diabeetiku toitumisele ja elustiilile..

Minu vanaemal on diabeet. Alguses me ei uskunud seda, sest selleks polnud mingeid eeldusi. Kuid diagnoos valmistas pettumuse. Tal hakkasid olema tõsised terviseprobleemid. Ja hiljuti märkasime, et tema parem jalg hakkas haiget tegema ja sõrmede värv hakkas muutuma. Ta lubati sel päeval haiglasse. Arst ütles, et peate kohe jala päästma. Muutused olid alles algfaasis ja tilgutajad omistati talle. Talle määrati kompleksravi ja lisaks muudele ravimitele määrati talle Berlition 300. See ravim oli ampullide kujul. Kuigi see on suurepärane hepatoprotektor, on uuringud näidanud, et Berlitionil on positiivne mõju diabeediga patsientidele. Sellepärast on Berlitionil diabeedivastases võitluses väga lai rakendus..

Pärast keerulist ravi, mis sisaldas ravimit Berlition, paranes mu vanaema seisund palju. Tema jalg säästeti ikkagi. Nüüd peate tagama, et tema tervis ei halveneks.

  • Jagage arvustust
  • Vasta autorile
  • Olen autoriga nõus
  • Ma pole autoriga nõus
  • Kurtma
  • Ülevaade leht

See ravim aitas ootamatult polüneuropaatia ravis pärast tugevat tuulerõugeviirust + Epstein-barr.
Algselt esines sümptomite sagenemist (valu näonärvis, vasaku käe ja jala tuimus ja hanepump, hingamisraskused) - haiguse ajal oli mul keha vasakpoolse külje osaline halvatus + näonärvid, + treemor + hingamisraskused sissehingamisel.
Tõepoolest, algselt esines ka sümptomite halvenemist. Loe arvustust See ravim aitas ootamatult polüneuropaatia ravis pärast tugevat tuulerõugeviirust + Epstein-barr..
Algselt esines sümptomite sagenemist (valu näonärvis, vasaku käe ja jala tuimus ja hanepump, hingamisraskused) - haiguse ajal oli mul keha vasakpoolse külje osaline halvatus + näonärvid, + treemor + hingamisraskused sissehingamisel.

Tõepoolest, sümptomid süvenesid alguses ja seejärel paranesid.

Minu arvates uskumatu fakt, sest isegi Iisraeli parimad neuropatoloogid ei suutnud midagi öelda.

Berlition 300

Berlition 300: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Berlithion 300

ATX-kood: A16AX01

Toimeaine: tioktihape (tioktihape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 412 rubla.

Berlition 300 - metaboolne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: selge rohekaskollase värvi lahus [12 ml tumedas klaasist ampullides, mille ampulli ülaosas on katkendjoon (valge rõngas), 5, 10 või 20 tk. kontuurpapp-pakkides (kandikud), papp-kimp 1 pakend];
  • õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel oht, kahvatukollane; ristlõikes on nähtav ebaühtlane teraline helekollane pind [10 tk. blisterpakendites (blisterpakendites), 3, 6 või 10 blistripapi pakendis].

Ravimi toimeaine: tioktiinhappe (α-lipoehappe) etüleendiamiini sool, ühes tabletis ja ühes ampullis kontsentraadis tioktiinhappega sisaldab 300 mg.

Kontsentraadi abiained: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Tablettide lisakomponendid:

  • abiained: kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon (K = 30), laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid;
  • kilekest: vedel parafiin ja Opadry OY-S-22898 kollane, sisaldavad naatriumlaurüülsulfaati, titaandioksiidi (E 171), hüpromelloosi, vedelat parafiini, päikeseloojanguvärve kollaseks ja kinoliinikollaseks (E 104).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktihape on a-ketohapete dekarboksüülimise koensüüm. See on otsese ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Kaitseb rakke lagunemisproduktide eest, suurendab glutatiooni antioksüdandi füsioloogilist sisaldust, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, stimuleerib kolesterooli vahetust. Suhkurtõve korral vähendab see valkude progresseeruva glükosüülimise lõppproduktide moodustumist närvirakkudes, vähendab vere glükoosikontsentratsiooni ja insuliiniresistentsust, mõjutab alternatiivset glükoosi metabolismi ja vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolide kujul, vähendades seeläbi närvikoe ödeemi. Osaledes rasvade metabolismis suurendab α-lipohape fosfolipiidide (eriti fosfoinositooli) biosünteesi ja parandab seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri.

Tiokthape kõrvaldab püruviinhappe ja atseetaldehüüdi (alkoholimetaboliitide) toksilised mõjud, normaliseerib närviimpulsse ja energiavahetust, vähendab vabade hapnikuradikaalide liigset moodustumist, endoneuraalset hüpoksiat ja isheemiat, nõrgendades seeläbi polüneuropaatia selliseid ilminguid nagu paresteesia, tuimus, valu ja põletustunne jäsemed.

Seega parandab ravim lipiidide metabolismi, omab antioksüdantset, hüpoglükeemilist ja neurotroofset toimet..

Etüleendiamiinsoolana kasutatav toimeaine vähendab tioktihappele omaseid võimalikke kõrvaltoimeid.

Farmakokineetika

Α-lipoehappe intravenoosse manustamisega annuses 600 mg on maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 20 μg / ml ja see ilmneb 30 minuti pärast.

Berlition 300 tablettidega koosmanustamisel imendub tioktiinhape seedetraktist kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saabub 25–60 minutiga. Absoluutne biosaadavus on 30%. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Imendumine väheneb toidu tarbimisel.

Ravimi toime on "esimene läbimine" läbi maksa. Kõrvalahela konjugeerimise ja oksüdeerimise tagajärjel tekivad metaboliidid. Plasma kogukliirens on 10–15 ml / min / kg. See eritub peamiselt neerude kaudu (80–90%) metaboliitide kujul. Poolestusaeg (T1/2) - kuni 25 minutit.

Näidustused

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Tablettide kujul on Berlition 300 vastunäidustatud ka laktaasipuuduse, päriliku laktoositalumatuse ja glükoos-galaktoosi imendumissündroomi korral..

Berlition 300 kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Infusioonilahuse kontsentraat

Kontsentraadist valmistatud lahust manustatakse aeglaselt (vähemalt 30 minutit) veenisiseselt ööpäevases annuses 300–600 mg (1–2 ampulli) 2–4 nädala jooksul. Järgmisena viiakse patsient üle ravimi tableti vormi ja määratakse 1-2 tabletti päevas.

Arst määrab individuaalselt üldise ravikuuri kestuse ja selle kordamise vajaduse.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Selleks lahjendatakse 1-2 ampulli sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tioktiinhape on valguse suhtes tundlik, seetõttu tuleks valmistatud lahust selle eest kaitsta, näiteks alumiiniumfooliumi abil. Pimedas kohas võib lahustunud kontsentraati säilitada mitte rohkem kui 6 tundi.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Berlition 300 tablette tuleb võtta suu kaudu üks kord päevas 30 minutit enne sööki, neelates need tervelt alla ja juues palju vedelikku.

Täiskasvanutele on tavaliselt ette nähtud 600 mg (2 tabletti)..

Arst määrab individuaalselt ravi kestuse ja korduvate kursuste vajaduse. Ravimit saab pikka aega kasutada..

Kõrvalmõjud

Berlition 300 on üldiselt hästi talutav. Väga harva (Berlition 300, väga harvadel juhtudel on lisaks võimalikud lokaalsed reaktsioonid (põletustunne). Ravimi kiire manustamisega võib suureneda koljusisene rõhk (väljendub pea raskustundes), hingamine võib olla keeruline.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida peavalu, iiveldus ja oksendamine..

Rasketel juhtudel (kui võtta tiokthapet annuses üle 80 mg / kg) on ​​võimalik järgmisi häireid: happe-aluse tasakaalu tõsised häired, piimhappe atsidoos, teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioonisündroom, skeleti lihaste äge nekroos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, mitme organi rike, luuüdi aktiivsuse mahasurumine, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni).

Raske joobeseisundi kahtluse korral on soovitatav erakorraline haiglaravi. Esiteks teostavad nad juhusliku mürgituse jaoks vajalikke üldmeetmeid: põhjustavad oksendamist, pesevad mao, määrasid aktiivsütt jne. Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude joobeseisundi potentsiaalselt eluohtlike mõjude ravi on sümptomaatiline, seda viiakse läbi vastavalt tänapäevase intensiivravi põhiprintsiipidele..

Spetsiifilist antidooti pole. Tioktihappe sunniviisilise eemaldamise, hemoperfusiooni ja hemodialüüsiga filtreerimismeetodid ei ole tõhusad.

erijuhised

Ravimi intravenoosse manustamise korral võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Kui ilmnevad sellised sümptomid nagu kihelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition 300 viivitamatult ära jätta.

Alkohol vähendab tioktihappe efektiivsust, seetõttu peaksite ravi ajal ja võimaluse korral kursuste vahepeal hoiduma alkoholi tarbimisest.

Lüofilisaadist valmistatud lahust tuleb kaitsta valguse eest..

Suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini saavatel diabeediga patsientidel tuleb pidevalt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti Berlition 300 ravi alguses. Vajadusel kohandage nende annust, et vältida hüpoglükeemia teket..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid tioktiinhappe mõju kohta keerukate mehhanismide ja sõidukite juhtimise võimele ei ole läbi viidud, seetõttu tuleb potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelemisel olla ettevaatlik.

Rasedus ja imetamine

Reproduktiivtoksilisuse kliinilistes uuringutes ei ole kindlaks tehtud mingeid riske seoses viljakuse, ravimi embrüotoksiliste omaduste ja selle mõjuga loote arengule. Tioktiinhappe kasutamise kohta selle kategooria patsientidel pole siiski piisavalt kliinilisi kogemusi, seetõttu on Berlition 300 määramine raseduse ajal vastunäidustatud.

Ei ole teada, kas tioktiinhape tungib emapiima ja seetõttu on ravim imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutada lapsepõlves

Juhiste kohaselt ei kirjutata Berlition 300 alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna selle vanusekategooria patsientide kohta selle kasutamise kogemus puudub..

Ravimite koostoime

Tioktiinhape võib moodustada metallidega kelaatkomplekse, selle samaaegne kasutamine raua- ja magneesiumipreparaatidega, samuti piimatoodete (kuna need sisaldavad kaltsiumi) kasutamine pole soovitatav. Vajadusel tuleb nende ühist kohtumist jälgida vähemalt 2-tunniste intervallidega annuste vahel.

Berlition 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Tioktiinhappe efektiivsus vähendab etanooli.

Ravim tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete toimet nende võtmise ajal.

Tiokthape koos suhkrumolekulidega moodustab halvasti lahustuvaid keerulisi ühendeid, seetõttu ei saa Berlition 300 sobimatuse tõttu kasutada koos disulfiidsidemete, Ringeri lahuste, dekstroosi, glükoosi ja fruktoosiga ning SH-rühmadega reageerivate lahustega..

Analoogid

Ladustamistingimused

Ladustamistingimused: lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuriga kuni 25 ° C. Kontsentraat ei tohi olla külmunud.

Kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast lahjendamist füsioloogilise lahusega - 6 tundi pimedas kohas. Võite tablette säilitada 2 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Arvustused Berlition 300 kohta

Ravim on sageli ette nähtud diabeedi ja maksa patoloogiate korral. Enamik Berlition 300 arvustusi on positiivsed, seda nii arstide kui ka ravitud patsientide seas. Ravimit iseloomustatakse kui efektiivset ja praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Siiski peaks ainult asjakohane spetsialist selle välja kirjutama, kui on näidustusi selle kasutamise kohta.

Hind apteekides Berlition 300 eest

Berlition 300 hind on 600-830 rubla 30 tableti pakendi kohta. Kontsentraadi kujul on ravimi maksumus 500-675 rubla 5 ampulli kohta 12 ml kohta.

Tioktihape Pharmstandard Oktolipen - ülevaade

Berlition või Oktolipen? Tulemuste ja kaalukaotuse kohta, mida see polnud.

Tahan jagada oma lugu selle ravimiga tutvumisest.

Alustuseks olen viieaastase kogemusega diabeetik. Arsti poole pöördumise põhjuseks oli tugev tõmbevalu jalgades, eriti põlvede all, istuvas asendis. Lihtsalt oli võimatu istuda lihtsalt laua taga või teleri ees, valu vaigistamiseks pidi tõusma iga viieteistkümne minuti tagant. Elan külas, kus haigla, oletame, pole eriti hea, seetõttu pean minema lähedalasuvasse linna konsultatsiooni ja kvaliteedikontrolli tegema. Tioktiline (alfa-lipoehape) määras mulle endokrinoloog, kui kinnitasin alajäsemete diabeetilise neuropaatia algstaadiumi. Kuna ma ei järginud dieeti, lasin endale mitte süstida põhinsuliini ja üldiselt ei andnud ma oma haigusele kuradit, hakkasid veresooned suhkrut tegema.

Algselt määrati mulle lahendus Berlition 600 nr 10 sisse / sisse - imporditud (= kallis) ravim. Kuulsin temast ja tema maksumusest ning mind ei pannud üldse imestama sõnad, et sellist ravimit polnud saadaval, kui käisin kohalikus haiglas päevahaiglas ampsu võtma. Mulle pakuti kahte võimalust: kas ostan Berlitioni omal kulul või panevad nad mulle odavama Oktolipeni tasuta. Muidugi andsid nad mulle natuke aega mõtlemiseks, mida ma ka kohe ära kasutasin. Internetist leidsin järgmist:

Oktolipen on ravim, mis põhineb tioktiinhappel erinevates annustes. Seda toodetakse Pharmstandardi ettevõttes, mille tooted koosnevad peamiselt ravimite (geneeriliste ravimite) odavamatest välismaistest analoogidest, vitamiinidest ja toidulisanditest.

Tootja, vabastamisvormide arv ja maksumus on kõik erinevused imporditud Berlitioni ja Oktolipeni vahel. Toimeaine ja annus on peaaegu identsed.

Nende peamine erinevus on päritoluriigis. Mõned usuvad, et kui toode on välismaist päritolu, peab see tingimata olema tõhusam..

Kuid ekspertide sõnul pole endiselt kindlat vastust, kas Saksa Berlition on parem kui kodumaine Okolipen. Patsientide ülevaated räägivad viimase eelistest varasemaga võrreldes, eriti kulude kriteeriumi alusel.

Lisaks ütlevad nad, et Oktolipeni kõrvaltoimed on rohkem väljendunud kui Berlitioni oma, kuid see ei hirmutanud mind eriti. Valisin Oktolipeni.

Tahan märkida järgmist, see on oluline:

Happe ampullid on valgustundlikud. Ravimi efektiivsuse säilitamiseks kasutage tilgakese jaoks tumedast klaasist pudeleid või fooliumi eest kaitset UV-kiirguse eest.

Olin natuke pahane, kui õde tõi ettevaatlikult visatud kotiga tilgakese valmistatud lahust sisaldava läbipaistva pudeli juurde (kolbi lisati süsteveega hapet). Kokkupuutel valgusega kaotab ravim kõik oma omadused. Pakett minu arvates ei olnud piisav, kuid ma ei tekkinud ega väljendanud midagi, otsustades, et meditsiinitöötajad peaksid olema rohkem teadlikud sellest, mida ja kuidas teha.

Ma räägin sulle oma tunnetest. Protseduuri ajal (mis kestis 3 tundi) ei tundnud ma ebamugavust, vaid väsimust, mis oli tingitud pikast viibimisest ühes asendis. Tilgutamist määrati aeglaselt, kuid õed tõmbasid sageli ratta ja lisasid süstimiskiiruse.

Pärast veresuhkru väikest langust, kuid ma ei saa olla kindel, et see on ravimi eelis, mõõtmise hetkest möödus siiski 3 tundi ja suhkur ise võib langeda.

Tulemus. Ma tajusin seda enda jaoks ootamatult pärast viimast, kümnendat tilka. Ausalt öeldes ei uskunud ma, et see ravim mind aitab. Mu jalad lakkasid haiget tegemast. Ma sain tundide kaupa vaikselt istuda ja oma asja ajada. Olin väga rõõmus, sest nähes Internetis piisavalt palju õudusi neuropaatia tagajärgede kohta, hakkasin enda pärast tõsiselt kartma.

Siis määrati mulle juba tablettidena Octolipen: sama 600 mg. 1r. päevas hommikul enne sööki ja tungivalt soovitati seda pidevalt juua.

See näeb välja selline:

Kokku. Erinevalt tablettidest oli lahendus väga hea.

Umbes kehakaalu. Internetis on teavet selle kohta, et alfa-lipoehape aitab teil kaalust alla võtta. Mul on liigsed kilod, kuid kaalust alla võtmise mõju ei leidnud ma ei lahusest ega tablettidest. Võib-olla tänu sellele, et mul on diabeet, töötab see natuke teistmoodi, ma ei tea. Igal juhul ei leidnud ma juhenditest ühtegi kaalulangetuse mainimist.

Berlitsioon

Struktuur

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokthapet. Lisaks: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokthapet. Lisaks: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokthapet. Lisaks: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorega).

Vabastusvorm

Berlitioni ravimit toodetakse kontsentreeritud (kontsentreeritud) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või nr 10; 300 mg ja 600 mg kapslite kujul nr 15 või nr 30; tablettide kujul 300 mg nr 30.

farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlitsioon sisaldab toimeainena tiokthapet (alfa-lipoehapet) etüleendiamiinsooli vormis, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabad radikaalid alfa-ketohappe dekarboksüülimisprotsesside koensüümiga.

Ravi Berlitioniga aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja tõsta maksa glükogeeni taset, nõrgendab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust. Tioktiinhape kaitseb tänu oma loomupärasele antioksüdantsele toimele inimkeha rakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape valkude glükeerimise lõpptoodete vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu ning suurendab glutatiooni antioksüdandi füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu võimele vähendada vere glükoosisisaldust mõjutab see ainevahetuse alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kuhjumist, aidates seeläbi vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside juhtivust ja energiavahetust. Rasvade metabolismis osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tagajärjel kahjustatud rakumembraanide struktuur uuendatakse. Kõrvaldab alkoholi ainevahetuse saaduste (püruviinhape, atseetaldehüüd) toksilise toime, vähendab hapnikuvabade radikaalide molekulide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksiat, leevendades polüneuropaatia sümptomeid, mis avalduvad paresteesiate, põletustunnete, tuimuse ja jäsemete valu kujul..

Eelnevale tuginedes iseloomustab tiokthapet hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti lipiidide ainevahetust parandav toime. Etüleendiamiinsoola vormis oleva toimeaine kasutamine preparaadis vähendab tioktihappe tõenäoliste negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudsel manustamisel imendub tioktiinhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelselt võetud toit vähendab imendumist mõnevõrra). TCmax plasmas varieerub vahemikus 25–60 minutit (iv manustamisega 10–11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 mcg / ml. Biosaadavus umbes 30%; Vd umbes 450 ml / kg; AUC umbes 5 mcg / h / ml.

Tioktiinhape on vastuvõtlik maksa kaudu esmasele toimele. Ainevahetusproduktide eraldamine on võimalik külgahela konjugeerimis- ja oksüdatsiooniprotsesside tõttu. Eritumine metaboliitide kujul toimub 80–90% neerude kaudu. T1 / 2 võtab umbes 25 minutit. Plasma kogukliirens on 10–15 ml / min / kg.

Berlitioni kasutamise näidustused

Berlitioni kasutamise näidustus on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus toimeaine (tiokthappe) või ravimi ravimvormi ravis kasutatavate abiainete suhtes, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Berlition 300 tabletid on laktoosi sisalduse tõttu selles ravimvormis vastunäidustatud mis tahes päriliku suhkrutalumatuse korral.

Kõrvalmõjud

Kõigi ravimvormide jaoks

  • maitse rikkumine / muutus;
  • plasma glükoosisisalduse langus (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemiskahjustus, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
  • allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsed vormid

  • diploopia;
  • põletustunne süste piirkonnas;
  • krambid
  • trombotsütopaatia;
  • purpur;
  • hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus (täheldatud kiire iv manustamise korral ja läbinud spontaanselt).

Lisaks ka suukaudsete ravimvormide jaoks

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Berlition 300 ametlikud kasutusjuhendid on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) jaoks..

Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlition kirjutatakse algselt päevases annuses 300–600 mg, mida manustatakse veenisiseselt iga päev vähemalt 30 minutit, 2–4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse ravimilahus, segades ühe 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) ampulli sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Seoses valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda kaitsta valguse eest, pakkides seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Sellisel kujul võib lahus säilitada oma omadused umbes 6 tundi.

Pärast 2–4-nädalast ravi infusioonide kasutamisega lähevad nad üle ravile ravimi suukaudsete ravimvormide kasutamisel. Berlitioni kapslid või tabletid on ette nähtud ööpäevases säilitusannuses 300–600 mg ja need võetakse tühja kõhuga tervikuna umbes pool tundi enne sööki, juues 100–200 ml vett.

Infusiooni ja suukaudse terapeutilise ravikuuri kestuse ning võimaluse neid uuesti läbi viia määrab raviarst individuaalselt.

Üleannustamine

Tioktihappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iiveldusest, muutudes oksendamiseks ja peavaludeks.

Rasketel juhtudel teadvuse hägustumine või psühhomotoorse agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma), rasked happe-aluse häired koos piimhappe atsidoosiga, skeletilihaste äge nekroos, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsuse pärssimine.

Kui kahtlustatakse tioktüülhappe toksilist toimet (näiteks kui võtta rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta), soovitatakse patsiendil viivitamatult hospitaliseerida ja hakata viivitamatult rakendama üldtunnustatud meetmeid juhusliku mürgistuse vastu võitlemiseks (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Tulevikus on näidustatud sümptomaatiline ravi..

Intensiivraviosakonnas peaks toimuma laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude patsiendi potentsiaalselt eluohtlike haiguste ravi. Spetsiifilist antidooti pole kindlaks tehtud. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sundfiltreerimismeetodid on ebaefektiivsed.

Koostoime

Tiokthappe puhul on iseloomulik selle koostoime raviainetega, sealhulgas ioonsete metallikompleksidega (näiteks plaatinapreparaadiga Cisplatin). Sellega seoses võib Berlitioni ja metallipreparaatide kombineeritud kasutamine põhjustada viimase tõhususe vähenemist..

Etanooli sisaldavate ravimite samaaegne manustamine vähendab Berlitioni terapeutilist toimet.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist..

Süste Berlition ei sobi kokku infusioonisegude, sealhulgas Ringeri lahuse ja dekstroosi, ning ka disulfiidsildade või SH-rühmadega reageerivate lahuste valmistamiseks kasutatavate meditsiiniliste lahustega.

Tioktihape on võimeline looma suhkru molekulidega raskesti lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik Berlitioni olemasolevad ravimvormid on retsepti alusel väljastatavad.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampulle tuleb hoida originaalpakendis pimedas, temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilitusaeg

Süstitavat Berlition 300 mg ja 600 mg võib säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

erijuhised

Suhkurtõvega patsiendid, kes võtavad Berlitioniga ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad plasma glükoosisisalduse pidevat jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajadusel kohandavad (vähendavad) hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi.

Berlitioni süstitavate ravimvormide kasutamisel on ülitundlikkusnähtuste esinemine võimalik. Negatiivsete sümptomite korral, mida iseloomustavad sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlitioni manustamine viivitamatult lõpetada..

Berlitioni värskelt valmistatud infusioonilahust tuleb kaitsta valguse eest..

Berlitioni tablettide väljakirjutamisel peab arst arvestama selle ravimvormi laktoosipreparaadi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkru talumatuse korral..

Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Berlitioni nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on ravim Berlition saadaval kahes ravimvormis:
1. pillid;
2. Süstelahuse kontsentraat.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja kontsentraat lahuse valmistamiseks on 300 mg või 600 mg. Lisaks on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja on 25 mg / ml. Ja toimeaine koguannus saavutatakse tänu kontsentraadi mahule ampullis: 300 mg on 12 ml ampullides ja 600 mg 24 ml.

Ravimi annuse tähistamiseks kasutatakse sageli üldnimesid "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamise kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt "Berlition" ampullideks. Mõnikord võite Berlitioni kapslitest kuulda, kuid täna sellist ravimvormi pole ja inimene peab silmas suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi varianti.

Aktiivse komponendina sisaldab Berlition alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktiliseks. Lisakomponentidena sisaldab lahuse valmistamise kontsentraat propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Laktoos;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Povidoon;
  • Ränidioksiid hüdraatunud.

Berlitioni tabletid on saadaval pakendites 30, 60 või 100 tükki, 300 mg kontsentraati - 5, 10 või 20 ampulli ja 600 mg kontsentraati - ainult 5 ampulli.

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, värvitud rohekaskollase värviga. Tabletid on ümmarguse, kaksikkumera kujuga ja kollase värvusega. Tablettide ühel pinnal on oht. Vea tõttu on tabletil ebaühtlane, granuleeritud pind, värvitud kollaseks.

Berlitioni terapeutiline toime

Berlitioni terapeutilist toimet tagab selle alfa-lipoehape. Järgmised Berlitioni mõjud on praegu katseliselt kinnitatud:

  • Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
  • Hepatoprotektiivne toime. Tioktihape normaliseerib maksa ja kaitseb keha mitmesuguste tegurite, sealhulgas alkoholi ja ravimite negatiivsete mõjude eest;
  • Hüpolipideemiline toime. Ravim vähendab kahjulike lipiidide fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
  • Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
  • Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära diabeedi komplikatsioonid;
  • Võõrutusmõju. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid..

Tioktihapet sünteesivad tavaliselt inimese keharakud ja selle aktiivsusspekter sarnaneb B-rühma vitamiinide omaga. Detoksikatsioon ja hepatoprotektiivne toime parandavad üldist seisundit, vähendavad veresuhkru kontsentratsiooni ja muudavad närvirakkude (neuronite) toitumist paremaks..

Suhkru kontsentratsiooni languse saavutamine veres toimub tänu rakkude insuliinitundlikkuse suurenemisele ja resistentsuse vähenemisele. Selle tagajärjel väheneb suhkurtõvega patsientidel veresoonte ladestumine veresoonte sisepinnale ning närvirakkude vabade radikaalide glükosüülimise ja kahjustuse intensiivsus. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab ka nende toitumist ja toimimist. Selle tagajärjel välditakse suhkruhaigusega patsientidel neuropaatiat, mis on seotud valgu ülemäärase glükosüülimisega. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide tööd, peatades polüneuropaatia sümptomid (põletustunne, valu, tuimus jne).

Näidustused

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlitioni tabletid

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. St võetakse kaks tabletti korraga. Berlition tuleb alla neelata ilma närimata ja juues palju vett (vähemalt pool klaasi). Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevenemisest ja seisundi normaliseerumisest. Teraapia kestab keskmiselt 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatia ravikuuri võite jätkata Berlitioni võtmist üks tablett päevas toetava ravina, mis on suunatud relapsi ärahoidmisele.

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta korraga maksahaiguste, mürgituse ja ateroskleroosi kompleksravi osana. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise määraga.

Berlitioni kasutamise juhised ampullides (Berlition 300 ja 600)

Kontsentraati ampullides kasutatakse lahuse valmistamiseks, mida manustatakse intravenoossete infusioonide (tilgutajate) kujul. Lisaks kasutatakse võrdselt kontsentraate, mille toimeaine sisaldus on 300 mg ja 600 mg. Valiku määrab see, millist annust inimene konkreetsel ajahetkel vajab. Infusioonidest eelistatakse tablette, millel on neuropaatia rasked kliinilised sümptomid.

Berlitioni infusioone kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgituse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi tablettidena. Kui inimene ei saa tablette võtta, süstitakse talle Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml)..

Intravenoosseks infusiooniks mõeldud lahuse valmistamiseks tuleb üks Berlitioni 12 ml või 24 ml (300 mg või 600 mg) ampull lahjendada 250 ml füsioloogilises lahuses. Neuropaatia raviks manustatakse lahust, mis sisaldab 300 mg või 600 mg Berlitionit, üks kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Seejärel lähevad nad üle Berlitioni tablettidele säilitusannusena 300 mg päevas..

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab kiiresti oma omadused. Valmis lahust tuleb kaitsta päikesevalguse eest, pakkides ümbrise fooliumiga või paksu läbipaistmatu paberiga. Kui lahust hoiti pimedas, võib lahjendatud kontsentraati kasutada maksimaalselt 6 tundi..

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraadi manustada süstla ja perfusori abil intravenoosselt. Sel juhul tuleb kontsentraati manustada aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampulli tuleb manustada vähemalt 12 minutit ja 24 ml vastavalt 24 minutit..

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraadis süsti kohta. Samasse lihaspiirkonda ei saa süstida rohkem kui 2 ml kontsentraati. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) sisestamiseks on vaja teha 6 süsti lihase eri osadesse jne..

Berlition - tilguti hoidmise reeglid

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust..

erijuhised

Kogu Berlitioni rakenduse vältel tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Suured alkoholi ja Berlitioni annused võivad põhjustada tõsiseid mürgistusi, millel on suur surma tõenäosus..

Suhkurtõvega patsiendid peavad Berlition-ravi alguses jälgima veresuhkru kontsentratsiooni 1-3 korda päevas. Kui Berlitioni kasutamise ajal langes glükoosi kontsentratsioon normi alumise piirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.

Berlitioni intravenoosse manustamisega võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halva enesetunde kujul. Sel juhul peate viivitamatult lõpetama lahenduse tutvustamise.

Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võib teil tekkida peas raskustunne, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid taanduvad iseenesest ega nõua ravimi katkestamist..

Kogu Berlitioni kasutamise ajal tuleb auto juhtimisel ja suure tähelepanu keskpunkti nõudval tööl olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamisega kaasneb iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valusad ilmingud kaovad täielikult.

Rohkem kui 5000 mg Berlitioni võtmisel või intravenoossel manustamisel võib tekkida raskete sümptomitega üleannustamine, näiteks:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Hägustunud teadvus;
  • Krambid
  • Atsidoos;
  • Veresuhkru kontsentratsiooni järsk langus kuni hüpoglükeemilise koomani;
  • Skeletilihaste nekroos;
  • DIC;
  • Punaste vereliblede hemolüüs;
  • Luuüdi supressioon;
  • Mitmete elundite ja süsteemide ebapiisavus.

Berlitioni tõsise üleannustamise korral on kiireloomuline inimene hospitaliseerida intensiivraviosakonnas, kus viiakse läbi maoloputus, sorbentide manustamine ja sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on valulike sümptomite kõrvaldamine. Berlitionil puudub spetsiifiline antidoot ning hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlitioni eritumist.

Berlitioni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlitsioon interakteerub keemiliselt ioonsete metallikompleksidega, seetõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite, näiteks tsisplastiini jt kliiniliste mõjude raskust..

Kuna metalliioonidega on võimalik keemiliselt suhelda, ei soovitata pärast Berlitioni võtmist võtta magneesiumi-, raua- ega kaltsiumipreparaate, kuna nende seeditavus väheneb. Sel juhul on soovitatav Berlitioni võtta hommikul ja metalliühendeid sisaldavaid preparaate pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib ka kõrge kaltsiumisisaldusega piimatoodete kohta..

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkru molekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu tuleb samaaegsel kasutamisel vähendada nende annust.

Berlitioni kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Berlitioni kasutamisel erinevas vanuses ja soost inimestel on harvad. Lisaks pole kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel mingit seost. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja vanadel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel.

Berlitsioon võib erinevatest organitest ja süsteemidest põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
1. Närvisüsteemi küljest:

  • Maitse muutus või rikkumine;
  • Krambid
  • Diplopia (topeltnägemise tunne).
2.Tee seedetraktist (ainult tablettide puhul):
  • Iiveldus;
  • Oksendamine
  • Kõrvetised.
3. Veresüsteemi osa:

Vastunäidustused

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide farmaatsiaturul Berlitioni analooge ja sünonüüme. Sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad aktiivse komponendina nagu Berlition ka alfa-lipoehapet. Analoogid on ravimid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad muid toimeaineid.

Järgmised ravimid on Berlitioni sünonüümid:

  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotioksoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Oktolipen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Thiogamma - tabletid, lahus ja kontsentraat infusiooniks;
  • Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Tioktihape - tabletid;
  • Tialepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Tiolipoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks.

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:
  • Bifiform Kids - närimistabletid;
  • Gastricumel - homöopaatilised tabletid;
  • Kardin - kapslid;
  • Orfadiin - kapslid;
  • Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Ravimi Berlition kohta on vähe ülevaateid, kuid enamik neist on positiivsed. Positiivsete arvustuste osaliseks saanud inimesed kasutasid Berlitionit peamiselt erineva päritoluga neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, selgroolülide lülisamba lülisamba vastu närvide kokkusurumisega, suhkurtõvega jne. Enne ravi märkisid inimesed, et neuropaatia tõsised kliinilised sümptomid on koos valuga närvid, roomav tunne, tuimus, värinad jne. Pärast Berlitioni kasutamist need neuropaatia ebameeldivad sümptomid kas täielikult kadusid või leevenesid märkimisväärselt. Sellepärast jätsid inimesed, kes kasutasid Berlitionit neuropaatiate raviks, ravimi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Mõned ülevaated osutasid, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, sest enne seda prooviti erinevaid neuropaatia sümptomite kõrvaldamise meetodeid..

Berlitioni negatiivseid ülevaateid on väga vähe ja need tulenevad peamiselt sellest, et sellest oodatavat mõju ei oleks. Teisisõnu, inimesed arvestasid ühe efektiga ja tulemus oli pisut erinev. Selles olukorras on uimastiga seotud suur pettumus ja inimesed jätavad negatiivse ülevaate..

Lisaks jätavad arstid, kes järgivad tõenduspõhise meditsiini põhimõtteid rangelt, Berlitioni kohta negatiivseid ülevaateid. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust pole tõestatud, usuvad nad, et ravim ei ole mõistlik ega ole absoluutselt vajalik suhkruhaiguse ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad tema kohta negatiivsed ülevaated..

Berlitsioon või tioktatsiid?

Berlitsioon ja tioktatsiid on sünonüümsed ravimid, see tähendab, et toimeainena sisaldavad nad sama ainet - alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktihappeks. Mõlema ravimi tootjad on hästi tunnustatud hea mainega farmaatsiaettevõtted (Berlin-Chemie ja Pliva), nii et Berlitioni ja Thioctacid'i kvaliteet on sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatsiidi müüakse kaubanimega Thioctacid 600 T ja see sisaldab ampulli kohta 100 mg või 600 mg toimeainet. Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seetõttu on tioktatsiidile eelistatav kasutada lipoehapet väikestes annustes. Kui peate sisestama 600 mg lipoehapet, saate isiklike eelistuste põhjal valida mis tahes tööriista. Nii Berlition kui ka tioktatsiid on saadaval ka tablettidena, nii et kui peate kasutama suukaudset ravimit, võite valida ükskõik millise ravimi.

Näiteks on tioktatsiidi tabletid saadaval annuses 600 mg ja Berlition - 300 mg, nii et esimest tuleb võtta üks päevas ja teist vastavalt kaks. Mugavuse seisukohast on eelistatavam tioktatsiid, kuid kui inimene ei pea silmas vajadust võtta kaks tabletti korraga päevas, siis Berlition.

Lisaks sellele on individuaalne sallivus ravimite suhtes, sõltuvalt iga konkreetse inimese keha omadustest. See tähendab, et üks inimene talub Berlitionit paremini ja teine ​​- tioktatsiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid seda saab teha ainult katseliselt, proovides võtta erinevaid ravimeid.

Kuid kui kliinilised sümptomid on üsna rasked või tabletid ei aita, on soovitatav manustada alfa-lipoehapet sisaldavaid ravimeid veenisiseselt. Sellises olukorras on intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks vaja kasutada Berlitioni kontsentraadi kujul või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksamaa farmaatsiaettevõte Berlin-Chemie ja vastavalt sellele imporditakse see SRÜ riikidesse. Seetõttu seletatakse erinevusi ravimihindades apteekides transpordikulude, valuutakursside kõikumiste ja konkreetse apteegivõrgu kaubandusmarginaaliga. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, pole erinevust kallima ja odavama hinnaga müüdava Berlitioni vahel. Seetõttu saate osta odavaima variandi.

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni hind järgmine:

  • Berlitioni tabletid 300 mg 30 tükki - 720 - 850 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saab osta?

Soovituste järgi müüdavat ravimit tuleks müüa retsepti alusel, kuid tegelikult antakse peaaegu igas apteegis ravimit ilma retseptita. Seetõttu saab Berlitioni tablette ja kontsentraati osta igast tavalisest apteegist või Interneti-apteegi kaudu.

Ostes peate arvestama kõlblikkusajaga, mis on tahvelarvutite puhul 2 aastat ja kontsentraadi puhul 3 aastat, arvestades valmistamise kuupäevast. Tablette ja lahust tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, kus puudub juurdepääs valgusele ja päikesevalgusele, õhutemperatuuril mitte üle 25 o C. Ravimit saab hoida külmkapis, vältides külmumist..

Kui Berlitioni kõlblikkusaeg on möödunud või kui ravimit hoiti valesti, tuleks selle kasutamisest loobuda.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Loe Diabeedi Riskifaktorid