Espa-Lipon - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Ülesehitus:

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
toimeaine: tioktiline (α-lipohape) hape - 600 mg;
abiained: laktoosmonohüdraat - 289,0 mg, povidoon (kollidoon 25) - 29,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 33,0 mg, tselluloosipulber - 22,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 11,0 mg, ränidioksiid - 27,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 44,0 mg, magneesiumstearaat - 44,0 mg;
kilekest: hüpromelloos - 4,5 mg, makrogool-6000 - 0,5 mg, talk - 1,395 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,125 mg, värvaine kinoliinikollane (E 104) - 0,225 mg.

Kirjeldus

Biconvex piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega kollased, ühel küljel oht.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood: A05BA

farmakoloogiline toime

Püruviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel osalevate mitokondrite multiensüümide komplekside koensüüm mängib olulist rolli keha energiatasakaalus. Biokeemilise toime olemuse tõttu on tioktiline (alfa-lipoehape) sarnane vitamiinidega B - see on endogeenne antioksüdant. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, omab lipotroopset toimet, mõjutab kolesterooli ainevahetust, parandab maksafunktsiooni, omab võõrutuslikku toimet raskemetallisooladega mürgituse ja muude joobeseisundite korral. Mõju süsivesikute metabolismile väljendub veresuhkru kontsentratsiooni languses ja glükogeeni suurenemises maksas, samuti insuliiniresistentsuse ületamises. Parandab troofilisi neuroneid.

Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktis, samaaegne allaneelamine toiduga vähendab imendumist. Biosaadavus - 30–60% tänu maksa „esimese läbimise“ mõjule. Maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamiseks kulub 25–60 minutit. See metaboliseeritakse maksas külgahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni teel. Jaotusruumala - 450 ml / kg. Kliirens on 10–15 ml / min. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) - 20-50 min.

Näidustused

- diabeetiline polüneuropaatia;
- alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus; rasedus, imetamise periood (ravimi kasutamise kohta puuduvad piisavad kogemused); alla 18-aastased lapsed (efektiivsus ja kasutamise ohutus pole kindlaks tehtud); pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu annuses 600 mg üks kord päevas tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki (hommikusöök), ilma närimata ja veega joomata. Ravi algab pärast 2–4-nädalast parenteraalset manustamist.
Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille ajastuse määrab raviarst.

Kõrvalmõju

Väga harv (üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.
Ägeda üleannustamise korral (10–40 g kasutamisel) võib täheldada tõsiseid joobeseisundi sümptomeid (üldised krambihood; happe-aluse tasakaalu tõsised häired, mis võivad põhjustada piimhappe atsidoosi; hüpoglükeemiline kooma; rasked hüübimishäired, mõnikord surmavad)..
Kui kahtlustate ravimi märkimisväärset üleannustamist (annused, mis vastavad täiskasvanule rohkem kui 10 tabletti või lapsele rohkem kui 50 mg / kg kehakaalu kohta), on vajalik viivitamatu haiglaravi.
Ravi: sümptomaatiline, vajadusel - krambivastane ravi, abinõud elutähtsate funktsioonide säilitamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Võimendab glükokortikoidi sisaldavate ravimite põletikuvastast toimet.
Tioktiliste kilode ja tsisplatiini samaaegse määramisega väheneb tsisplatiini efektiivsus.
Tioktiinhape seob metalle, seetõttu ei tohiks seda välja kirjutada samaaegselt metalle sisaldavate preparaatidega (näiteks rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi) - annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.
Tioktihappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime tugevneda.
Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe mõju.

erijuhised

Espa-Liponi võtvad patsiendid peaksid alkoholitarbimisest hoiduma. Raviperioodil on suhkruhaigusega patsientidel vaja regulaarselt jälgida glükoosisisaldust (eriti ravi alguses). Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust..

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega, mis vajavad suuremat tähelepanu

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukit ja töötada mehhanismidega, mis vajavad suuremat tähelepanu.

Vabastusvorm

600 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
10 tabletti blisterpakendis PVC / Al fooliumi kohta. 3, 6 või 10 blisterpakendi jaoks koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Ladustamistingimused

Temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Saksamaa
Tootja: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Saksamaa

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
ESPARMA GmbH esindus Venemaal
115114, Moskva, st. Letnikovskaja, d.16, kontor 306

Espa lipon

Ravim Espa-Lipon on metaboolne aine.
Tioktiline (alfa-lipoehape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise ajal. Mitokondriaalsete mitmete ensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboniseerimisel. See aitab vähendada glükoosikontsentratsiooni veres ja tõsta glükogeeni maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse tõttu on see lähedane B-vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesinike metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust ja parandab maksa tööd. Sellel on hepaprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime. Parandab troofilisi neuroneid.
Farmakokineetika:
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist (allaneelamine vähendab imendumist). Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg - 40–60 minutit.
Intravenoossel manustamisel kontsentratsioon-aja kõvera alusel on umbes 5 μg h / ml.
Tioktilisel (alfa-lipoehappel) on maksa esmakordne toime. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel. Biosaadavus - 30%.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Tioktiline (alfa-lipoehape) ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg - 20-59 min.
Plasma kogukliirens - 10–15 ml / min.

Näidustused:
Ravim Espa-Lipon on ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia raviks; alkohoolne polüneuropaatia.

Kasutusviis:
Espa-Liponi infusioonilahus kontsentreeritakse pärast eelnevat lahjendamist isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia rasked vormid
Üks kord päevas intravenoossete tilgutatavate infusioonidena 24 ml lahust 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis vastab 600 ml alfa-lipoehappele päevas). Ravimit soovitatakse kasutada 2-4 nädala jooksul. Infusioonilahused tuleb manustada 50 minuti jooksul.
Valmistatud lahuseid tuleb hoida pimedas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.
Järgmisena peaksite minema toetatud ravile tablettide kujul annuses 300–600 mg päevas. Pillidega ravi minimaalne kestus on 3 kuud.
Espa-Lipon kaetud tabletid:
Tablette soovitatakse välja kirjutada suu kaudu toetava ravina pärast 2–4-nädalast infusiooni- ja tilgutusravi. Pillide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud.
Muude retseptide puudumisel on soovitatav võtta 1 600 mg tablett, ½ tablett 600 mg, mis vastab 300–600 mg tioktiinsele (alfa-lipoehappele) päevas..
Ravimit tuleks võtta 30 minutit enne sööki, ilma närimata ja väikese koguse vedelikku joomata.
Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille ajastuse määrab raviarst.

Kõrvalmõjud:
Võimalikud on allergilised reaktsioonid: urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni).
Võib tekkida hüpoglükeemia (parema glükoosivarustuse tõttu).
Kui ravim võetakse, on võimalik düspeptilisi sümptomeid, sealhulgas iiveldus, kõrvetised, oksendamine.
Intravenoosse manustamise korral on krambid väga harva võimalikud; diploopia; limaskestade, naha täpsed hemorraagiad; trombotsütopaatia; hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.
Kiire manustamisega on võimalik koljusisese rõhu tõus (raskustunde ilmumine peas); õhupuudus.

Vastunäidustused:
Ravimi Espa-Lipon kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; laste vanus (efektiivsus ja kasutamise ohutus pole kindlaks tehtud); rasedus, imetamise periood (ravimi kasutamise kohta pole piisavalt kogemusi).

Rasedus:
Espa-Liponi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi Espa-Lipon samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.
Tioktiline (alfa-lipoehape) moodustab suhkru molekulidega raskesti lahustuvaid keerulisi ühendeid (näiteks levuloosilahus), seetõttu ei sobi see glükoosilahuse, Ringeri lahusega, samuti ühenditega (sealhulgas nende lahustega), mis interakteeruvad disulfiidi ja SH-ga. -rühmad.
Tioktiline (alfa-lipoehape) (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Üleannustamine:
Espa-Liponi üleannustamise sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril 25 ° C.
Hoida pimedas! Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Väljalaske vorm:
Espa-Lipon - 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
10 tabletti blisterpakendis PVC / Al fooliumi kohta. 3,6 või 10 blistrit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
Espa-Lipon - infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml.
12 ml (300 mg / 12 ml) või 24 ml (600 mg / 24 ml) tumedas klaasist ampullides. 10 ampulli (300 mg / 12 ml) või 5 ampulli (600 mg / 24 ml) plastnõus koos kasutusjuhistega pappkarbis.

Ülesehitus:
1 tablett Espa-Lipon sisaldab toimeainena tioktilist (alfa-lipoehapet) - 600 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon, mikrokristalne tselluloos, tselluloosipulber, kolloidne ränidioksiid, ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.
Kest: hüpromelloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E 171), kinoliinikollane (E 104).
1 ml infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraati sisaldab toimeainena - alfa-lipoonhappe etüleendiamiinsooli - 32,3 mg, mis vastab tioktiinsele (alfa-lipoehappele) - 25 mg.
Abiained: süstevesi.

Lisaks:
Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik vere glükoosisisalduse sagedane jälgimine. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annust vähendada.
Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholi tarbimisest, kuna alkoholiga kokkupuutumine nõrgendab tioktilise (alfa-lipoe) happe terapeutilist toimet.
Ravim Espa-Lipon on valgustundlik, seetõttu tuleks ampullid pakendist välja võtta alles vahetult enne kasutamist.

Espa lipon

Ladinakeelne nimi: Espa-Lipon

Toimeaine: tioktiinhape

Tootja: Pharma Wernigerode GmbH (Saksamaa)

Kirjeldus on aegunud: 03.03.18

Hind Interneti-apteekides:

Espa-Lipon - antioksüdant, metaboolne ravim.

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval tablettide ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks.

Tablette müüakse blistrites (igaüks 10, 25 ja 30 tabletti), mis on pakendatud kartongpakenditesse 1, 3, 4, 6 ja 10 tk..

Kontsentraati müüakse klaasist ampullides (12 ja 24 ml ravimit), mis on paigutatud 5 ampristesse plastalustesse. ja papist pakid.

Espa lipontabletid1 vahekaart.
Tioktiline (a-lipoehape)200 mg
600 mg
Abiained: povidoon, tselluloosipulber, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid.
Koore koostis: titaandioksiid (E171), makrogool 6000, hüpromelloos, talk, kinoliinikollane (E104).
Espa-Lipon, infusioonilahuse kontsentraat1 ml1 amprit.
Tioktihappe etüleendiamiinsool32,3 mg775,2 mln
tioktiline (a-lipoehape)25 mg600 mg
Abiaine: süstevesi.

Näidustused

Näidustus on alkohoolne ja diabeetiline polüneuropaatia..

Vastunäidustused

Vastuvõtmise vastunäidustused on:

  • raseduse ja imetamise periood;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus tiokthappe ja teiste ravimite abikomponentide suhtes.

Lisaks tablettide puhul - laktaasi puudus, pärilik galaktoosi talumatus, glükoos-galaktoosi imendumishäire.

Espa-Liponi kasutusjuhised (meetod ja annus)

Espa-Liponi kontsentraat on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks pärast eelnevat lahustamist isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide korral on ravim välja kirjutatud intravenoossete tilkade infusioonidena sagedusega 1 kord päevas (hommikul tühja kõhuga, pool tundi enne sööki)..

Teismelised peavad infusioonilahuse valmistamiseks lahustama 12–24 ml ravimit 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis võrdub 300–600 mg tioktihappe võtmisega päevas), sõltuvalt kehakaalust ja nende seisundi raskusest.

Täiskasvanud patsientide jaoks lahjendatakse 24–48 ml ravimit 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis võrdub 600–1200 mg tiokthappe võtmisega päevas) sõltuvalt kehakaalust ja nende seisundi tõsidusest. Espa-Liponit soovitatakse kasutada 2–4 ​​nädala jooksul.

Infusioon viiakse läbi 50 minuti jooksul. Valmistatud lahuse kõlblikkusaeg on kuni 6 tundi (eeldusel, et seda hoitakse otsese päikesevalguse eest).

Intramuskulaarse süstimise korral ei tohiks samasse kohta süstitud Espa-Liponi annus olla suurem kui 50 mg (2 ml)..

Järgmisena peate minema üle hooldusravile tablettide kujul. Terapeutilise ravikuuri minimaalne kestus on 3 kuud. Ravimi keskmine soovitatav annus on 400–600 mg päevas (2–3 tabletti. 200 mg või 1 tablett. 600 mg). Vajadusel on võimalik ravimi pikem kasutamine (arsti äranägemisel).

Tabletid tuleb juua pool tundi enne sööki, tervelt ja vähese vedelikuga..

Kõrvalmõjud

Suukaudsel manustamisel täheldatakse mõnikord järgmisi kõrvaltoimeid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, hüpoglükeemia.

Intravenoosse manustamisega kaasnevad mõnikord naha ja limaskestade punkt hemorraagiad, diploopia, tromboflebiit, krambid, hemorraagilised lööbed (purpur), trombotsütopaatia. Ravimi kiire manustamisega on võimalikud hingamisraskused, koljusisese rõhu tõus (raskustunne peas)..

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.

Analoogid Espa-Lipon

Analoogid ATX-koodi järgi: Berlition, lipamiidiga kaetud tabletid, 0,025 g, lipoehape, Neuroleipon.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Espa-Lipon on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale. Tioktiline (α-lipoehape) osaleb raku mitokondriaalses metabolismis, toimides koensüümina väljendunud antitoksilise toimega ainete keerulises muundamises. Nad kaitsevad raku reaktiivsete radikaalide ja raskmetallide eest. Tiokthape on sünergistlik insuliini suhtes, mida seostatakse suurenenud glükoositarbimisega. Diabeedihaigetel põhjustab see muutust püruviinhappe kontsentratsioonis veres.

erijuhised

Ravimi ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholi tarvitamisest.

Diabeediga patsiendid, eriti ravi alguses, vajavad sagedast veresuhkru taseme jälgimist. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annust vähendada.

Lisaks kontsentraadi jaoks. Espa-Lipon on valgustundlik, seetõttu on soovitatav ampullid vahetult enne kasutamist karbist välja võtta.

Lisaks tahvelarvutitele. Ravim ei mõjuta võimet töötada keerukate mehhanismidega ja juhtida sõidukeid.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Vanemas eas

Ravimite koostoime

Espa-Liponi hüpoglükeemilise toime suurenemist täheldatakse insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel.

Tsisplatiini efektiivsuse vähenemine koos tiokthappega manustamisel.

Etanool nõrgendab ravimi toimet.

Võimendab GCS-i põletikuvastast toimet.

See seob metalle, seetõttu ei saa rauapreparaate samaaegselt välja kirjutada.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat, 200 mg tabletid - 2 aastat, 600 mg - 3 aastat..

Hind apteekides

Espa-Liponi hind ühe paki kohta algab 697 rublast.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Espa lipon

Hinnad Interneti-apteekides:

Espa-Lipon viitab hepatoprotektoritele - ravimitele, mis suurendavad maksa vastupidavust kahjulike tegurite mõjule. Lisaks osaleb Espa-Lipon keha süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises..

Ravim on saadaval kaksikkumerate ümarate kollaste kaetud tablettidena ja süstimiseks mõeldud kollakasrohelise tooni selge lahuse kujul..

Espa-Liponi toimeaine on tiohape. Selle sisaldus tablettides on 200 ja 600 mg. Abikomponentide hulgas: povidoon, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, ränidioksiid. Espa-Liponi süstelahuses (ühes ampullis) on toimeaine kogus 300 ja 600 mg.

farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on Espa-Liponil võõrutus, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline ja hepatoprotektiivne toime, ta osaleb ainevahetuse reguleerimises. Tioktihape, mis on osa Espa-Liponist, osaleb püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsetes reaktsioonides, aitab parandada maksafunktsiooni, stimuleerib kolesterooli metabolismi.

Tiokthape on oma olemuselt sarnane rühma B vitamiinidega. Espa-Lipon suurendab maksarakkudes glükogeeni, vähendab veres glükoosi kontsentratsiooni ja ületab raku insuliinitundlikkuse rikkumise. Selle ravimi mõju tõttu väljutatakse organismist toksiine, see täidab maksarakkude kaitsvat funktsiooni mürgiste ainete mõju eest, aitab kaitsta keha raskmetallide sooladega mürgituse korral.

Omades neuroprotektiivset toimet, pärsib Espa-Lipon närvikoes lipiidide peroksüdatsiooni, aktiveerib endoneuraalset verevoolu ja hõlbustab närviimpulsside läbimist rakkude kaudu..

Espa-Liponi ülevaadete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine motoorse neuropaatiaga patsientidel paljude lihastes makroergiliste ühendite ilmnemist.

Suukaudse manustamise korral imendub Espa-Lipon seedetraktist kiiresti ja hästi, kuid tuleb meeles pidada, et ravimi kasutamine koos toiduga aitab vähendada ravimi kvaliteeti ja imendumise kiirust.

Tiokthape metaboliseeritakse külgahelate oksüdeerimise ja konjugeerimise teel. Toimeaine Espa-Lipon ärajätmine toimub metaboliitide kujul uriinis. Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast ei ületa tavaliselt kümme kuni kakskümmend minutit.

Espa-Liponi eripäraks on maksa esmakordne toime, mis tähendab, et loodusliku barjääri tõttu, mis kaitseb keha võõrkehade eest, vähenevad ravimi aktiivsed omadused.

Näidustused

Juhiste kohaselt määratakse Espa-Lipon, kui patsiendil on:

  • polüneuropaatia (sealhulgas alkohoolne ja diabeetiline etioloogia);
  • maksahaigus (sealhulgas tsirroos ja krooniline hepatiit);
  • krooniline või äge mürgistus, mis on seotud seente, raskmetallide soolade ja teiste mürgistustega.

Ravim on efektiivne ka ateroskleroosi korral; seda kasutatakse arterihaiguste ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Espa-Liponit ei määrata glükoos-galaktoosi imendumissündroomi, kroonilise alkoholisõltuvusega patsientidele ega ka laktaasivaegusega patsientidele.

Espa-Liponi võtmisel on ettevaatlik suhkruhaiguse all kannatavatele patsientidele - hüpoglükeemiliste ainete kohustusliku annuse kohandamise korral. Alla 18-aastaste Espa-Liponi laste ravimine on keelatud, kuna selle patsientide kategooria kohta pole teavet selle ravimi kasutamise ohutuse kohta. Erandjuhtudel, kui vajalike näidustuste olemasolu on olemas, on selle vanusekategooria patsientidel võimalik ravimit võtta, kuid seda saab teha ainult raviarsti soovitusel, kes valib individuaalse annuse.

Puuduvad ka tõendid Espa-Liponi täieliku ohutuse kohta loote elule ja tervisele, kui ema võtab ravimit raseduse ajal. Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole lubatud. Sellise vajaduse ilmnemisel tuleb last kogu ravi vältel võõrutada.

Kõrvalmõjud

Läbivaatamiste kohaselt on Espa-Lipon üldiselt patsientide poolt hästi talutav, kuid üksikjuhtudel on mitmeid kõrvaltoimeid järgmiste nähtudena:

  • iiveldus, oksendamine, peavalu, õhupuudus;
  • suurenenud higistamine, krambid;
  • allergilised reaktsioonid, näiteks: ekseem, urtikaaria, hemorraagiline lööve ja anafülaktiline šokk.

Ravi alguses perifeerse polüneuropaatiaga patsientidel võib nahal tekkida "libahunnik". Ravimi kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada nägemiskahjustusi, limaskestade ja naha täpset hemorraagiat, koljusisese rõhu suurenemist.

Ravimite koostoime

Espa-Liponi võtmine samaaegselt insuliini ja hüpoglükeemiliste suukaudsete ravimitega võib põhjustada hüpoglükeemilise toime tugevnemist - perifeersete kudede insuliinitundlikkuse suurenemist.

Espa-Liponi juhiste kohaselt aitab ravimi kasutamine samaaegselt etüülalkoholiga vähendada tioktihappe aktiivsust. Ravi ajal ravimiga ei tohi alkoholi juua ega võtta etanooli sisaldavaid tooteid.

Lisaks on teada tiokthappe hape metalli sidumisprotsessis. Sel põhjusel tuleb Espa-Liponi ja rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumiioone sisaldavate ravimite tarbimise vahel jälgida kahetunnist intervalli..

Espa-Liponi võtmisel koos tsisplatiiniga on viimase ravimite efektiivsus vähenenud.

Kasutusviis

Kaetud tablett võetakse suu kaudu sisse, samal ajal kui seda ei ole soovitatav närida ega jahvatada. Vajadusel võite ravimit juua tavalise veega.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahjendatakse kontsentraat isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Annustamine diabeetilise polüneuropaatia korral - 600 mg üks kord päevas või 200 mg kaks korda või kolm korda päevas.

Diabeetilise polüneuropaatia rasket vormi ravitakse annusega 600 mg kolm korda päevas.

Terapeutilise ravikuuri kestus ja Espa-Liponi annus on ette nähtud sõltuvalt haiguse käigust ja olemusest, samuti patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Ravimi optimaalse annuse valib ainult arst.

Espa-Liponi kohta pole ülevaateid, mis näitavad ravimi üledoosi. Ravimi võtmine soovitatavast suuremas annuses võib põhjustada iiveldust, peavalu ja oksendamist. Kuna spetsiifiline esp-liponi antidoot puudub, viiakse selle seisundi parandamiseks läbi sümptomaatiline ravi..

Espa-Liponi juhiste eesmärk on selle ravimiga tutvumine. Enne selle kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Espa-Lipon on metaboolne ravim, mis on ette nähtud kasutamiseks diabeedist põhjustatud polüradikuloneuropaatiate taustal. Ravim soodustab vabade radikaalide sidumist, suurendab insuliini efektiivsust ja parandab ka ainevahetusprotsesse perifeersetes kudedes.

Vabastamise koostis ja vorm

Toode on saadaval kontsentraadi kujul, mis on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, samuti tablettidena.

Kontsentraadi koostis sisaldab järgmisi peamisi ja abiaineid:

  • tioktihappe etüleendiamiinsool;
  • puhastatud süstevesi.

Tabletid sisaldavad põhikomponendina α-lipohapet.

  • laktoosmonohüdraat;
  • krospovidoon;
  • pulber ja mikrokristalne tselluloos;
  • ränidioksiid (ka kolloidne);
  • Na-karboksümetüülitud tärklis;
  • steariinhape Ma;
  • hüpromelloos;
  • polüetüleenglükool 6000;
  • talk;
  • Ti dioksiid;
  • värvaine (kinoliinikollane).

Tabletid annusega 0,6 grammi on pakendatud 10 tükist blistritesse, kolm blistrit pappkarpi. Kontsentraadiga ampullid on erineva mahuga: 5 ampulli igaühes 24 milliliitrit või 10 ampullis 12 milliliitrist.

Farmakoloogilised omadused

Espa-Liponi komponentide toime põhineb tioktatsiidi metaboolsetel ja antioksüdantsetel omadustel, mille mõjul seostuvad raku füsioloogilistes vedelikes olevad vabad radikaalid tõhusalt.

Hape hoiab ära geenimaterjali ja rakkude organellide kahjustused ainevahetuse käigus moodustunud oksüdeerivate ainete kaudu, samuti tungides väliskeskkonnast.

Tioktatsiid tugevdab insuliini sisaldavate ravimite toimet, suurendades vereplasmas glükoosi assimilatsiooni ja töötlemise tõhusust. Diabeedi all kannatavatel patsientidel põhjustab ravimi kasutamine püruvaatide taseme langust.

Näidustused

Espa-Liponi kasutamine on vajalik juhul, kui patsiendil on progresseeruva insuliinist sõltuva suhkruhaiguse taustal esinenud raskekujulise alkoholismi või degeneratiivsete protsessidega seotud polüneuropaatiat..

See sobib ka ägedate maksahaiguste (sh tsirroosi ja hepatiidi) raviks, samuti pikaajaliseks raskemetallisoolade või mürgiste seentega mürgituse raviks. Harjutatakse ravimite kasutamist ateroskleroosi ennetamiseks ja aeglustamiseks. Ametisse nimetamine on vastuvõetav muude meditsiiniliste näidustuste taustal.

Kasutamismeetod ja omadused

Espa-Liponi tuleks võtta vähemalt pool tundi enne tühja kõhuga sööki. Tablette tuleb pesta väikese koguse vedelikuga ja mitte närida. Päevane annus ei ületa tavaliselt 0,6 grammi, kuid seda väärtust tuleb kohandada vastavalt patsiendi kliinilise pildi individuaalsetele omadustele.

Naatriumkloriidi lahusega eelnevalt lahjendatud kontsentraat on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks (tilguti või vooluna). Ravimi ööpäevane kogus lahusena on 0,3–6 grammi toimeainet ja infusioonikiirus ei tohi ületada 0,05 grammi tunnis.

Ravi kestuse määrab raviarst individuaalselt. Esimeste 2-3 nädala jooksul tilkadena manustatava lahuse kasutamise praktika, mille järel määratakse edasiseks säilitusraviks ravimid tablettide kujul.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata, kui patsiendil on järgmised meditsiinilised vastunäidustused.

  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • imetamine;
  • Rasedus;
  • krooniline alkoholism;
  • laktaasi puudus;
  • galaktoosi ja glükoositalumatus.

Äärmiselt ettevaatlikult määratakse ravim alla 18-aastastele patsientidele (individuaalselt määratud päevase tarbimisega), samuti diabeediga patsientidele.

Raseduse ajal kasutamine

Loote tervisliku arengu aktiivsete koostisosade ohutusandmeid ei ole uuritud. Imetamise ajal on soovitatav ravi ajal toitmine lõpetada. Raseduse ajal on Espa-Liponi abil haiguste ravi lubatud ainult viimase võimalusena raviarsti pideva järelevalve all.

Alkoholi ühilduvus

Juhend ei luba ravimite ja alkoholi sisaldavate jookide kombineeritud kasutamist..

Kõrvalmõjud

Intravenoossel manustamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • topeltnägemine;
  • kramplik
  • kudede väikesed hemorraagiad;
  • hüübimise halvenemine;
  • koljusisene hüpertensioon (kiirendatud infusiooniga).

Suukaudsel manustamisel võib registreeruda põhimõtteliselt erinevad soovimatud reaktsioonid:

Samuti on võimalus hüpoglükeemia, aga ka allergiliste reaktsioonide tekkeks: punetus, turse, sügelus, lööbed ja isegi anafülaktiline šokk..

Üleannustamine

Ülemaailmse doosi juhtumeid ei ole maailma praktikas kirjeldatud. Soovitatav on sümptomaatiline mittespetsiifiline hooldus.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võib piirata plaatinaühenditel (näiteks tsisplatiin) põhineva keemiaravi efektiivset toimet. Liigne kasutamine koos insuliiniga võib põhjustada plasma suhkru liigset langust.

Müügitingimused

Kasutamisjuhised näevad ette ravimi kasutamist rangelt vastavalt retseptile.

Ladustamistingimused

Espa-Liponi tuleb hoida toatemperatuuril pimedas, kuivas kohas, lemmikloomade ja laste eest kaitstult. Tablettide kõlblikkusaeg on 24 kuud ja kontsentraat on 36 kuud. Kasutamine pärast seda perioodi on rangelt keelatud..

Analoogid

Praeguseks on müügil järgmised sama toimeainega Espa-Liponi analoogid:

  • Lipohape;
  • Lipotioksoon;
  • Oktolipen;
  • Tiogamma;
  • Tioktatsiid;
  • Tiolepta.

Espa lipon

Espa lipon

Ravimi nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Tiohape. Tiohape.

Ärinimi

Annustamisvorm

Kaetud tabletid suukaudseks manustamiseks. Kontsentreeritud infusioonilahus.

Struktuur

Üks tablett sisaldab 200 või 600 mg toimeainet - tiokthapet ja abiaineid.

Kontsentreeritud lahus intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks sisaldab 25 mg tioktiinhapet 1 ml-s. Lahustina kasutatakse isotoonilist naatriumkloriidi lahust..

Kirjeldus

200 mg tabletid Ümarad, kaksikkumerad tabletid, kaetud kollase membraaniga. Pakitud 25 või 30 tabletti blistris, 1 blister 30 tabletti või 4 blistrit 25 tabletti kartongkarbis.

600 mg tabletid Pikad, kaksikkumerad kaetud tabletid kollased. Mõlemal küljel keskel on oht. 10 tabletti on pakendatud blistrisse, 3, 6 või 10 blistrit pappkarpi.

Kontsentreeritud lahus on rohekaskollase värvusega, kergelt paks, läbipaistev. Sisaldab 25 mg toimeainet 1 ml-s. See on pakendatud tumedas klaasist ampullides mahuga 12 ml, tioktiinhappe üldsisaldus 300 mg, või tumedas klaasist ampullides 24 ml (600 mg tioktiinhappes). 10 ampulli 12 ml või 5 ampulli 24 ml plastmahutis, 1 või 2 kaubaalust pappkarbis.

Farmakoloogiline rühm

Ainevahetusained. Antioksüdandid. Hepatoprotektoreid. Muud lipiidide taset vähendavad ravimid.

farmakoloogiline toime

Tioktiline (α-lipoehape) on endogeense päritoluga looduslik antioksüdant. Osaleb paljudes oksüdatiivsetes ja metaboolsetes protsessides mitokondrite multiensüümide komplekside koensüümina, on vaja säilitada rakkude energiatasakaalu. Tiokthappe mõned omadused on sarnased B-vitamiinide, eriti B6 ja B12 omadustega.

Espa-Liponil on hepatoprotektiivne toime, see vähendab lipiidide ja kolesterooli taset veres, mõjutab süsivesikute ainevahetust, avaldades hüpoglükeemilist toimet. Lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse parandamine Espa-Liponi mõjul mõjutab positiivselt maksa kui terviku funktsiooni ja parandab selle tööd mitmesuguste joobeseisunditega. Ravim suurendab glükogeeni sisaldust maksas.

Näidustused

Alkohoolne ja diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi toimeaine ja abikomponentide suhtes. Tablettide puhul: galaktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom.

Rasedus ja imetamine.

Annustamine ja manustamine

Kontsentreeritud lahus. Seda kasutatakse pärast töölahuse valmistamist, mille jaoks kontsentraat lahjendatakse sobivas koguses isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (250 ml). Soovitatav ööpäevane annus on 600 mg, mis vastab ühele infusioonile päevas, intravenoosselt tilgutades, vähemalt 50 minutit 250 ml viaali kohta. Ravi kestus 2–4 nädalat.
Tabletid määratakse pärast intravenoosse infusioonikuuri vähemalt 3-kuuliseks perioodiks. Võtke 30 minutit enne sööki, ilma närimata ja vähese veega jootmata. Soovitatav päevane annus on 600 mg ühe annusena (1 tablett 600 mg) või kolme annusena (3 tabletti 200 mg, üks tablett ühe annuse kohta).

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini tekivad kõrvaltoimed intravenoosse manustamisega, eriti ravi esimestel päevadel.

- ülitundlikkusreaktsioonid. Süsteemne allergiline reaktsioon kuni anafülaktilise šokini.

- kesknärvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: krambid, kahekordne nägemine, suurenenud koljusisene rõhk.

- südame-veresoonkonna ja vere süsteemist: suurenenud vererõhk, pingulus rinnus, õhupuudus, petehhilised verejooksud nahal ja limaskestadel, hemorraagiline purpur, tromboflebiit.

- seedetraktist: düspepsia, iiveldus, oksendamine, väljaheite häired.

- endokriinsüsteem: hüpoglükeemia.

Üleannustamine

Üleannustamiseks peetakse enam kui 10 600 mg tableti samaaegset manustamist täiskasvanule või ravimi võtmist annuses 50 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsele. Tüüpilised sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, peavalu, krambid, piimhappe atsidoosi sümptomid, hüpoglükeemiline kooma.

Spetsiifilist ravi pole. Näidatud on haiglaravi intensiivraviosakonnas, asümptomaatiline ravi, kardiovaskulaarsete ja hingamiselundite funktsioonide säilitamine ning metaboolsete häirete korrigeerimine..

erijuhised

Kasutamine diabeediga patsientidel nõuab regulaarset vere glükoositaseme jälgimist. Vajadusel kohandage insuliini või muude hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravim ei sobi alkoholiga kokku, seetõttu tuleks ravi ajal välistada alkohoolsete jookide ja etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamine.

Espa-Lipon ei mõjuta kontsentratsiooni ega võimet juhtida autot ega masinaid.

Koostoimed teiste ravimitega

Espa-Liponi väljendunud hüpoglükeemilise toime tõttu võib olla vaja kohandada insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust..

Tiokthape vähendab nii tsisplatiini kui ka glükoosilahuse, Ringeri lahuse, ravimite, mis interakteeruvad disulfiidide ja SH-rühmadega, kuna seostub suhkrumolekulidega halvasti lahustuvate ühendite moodustumist.

α-lipoehappel on võime seostuda metallidega, seetõttu ei kirjutata seda ravimit koos metalliioone sisaldavate ravimitega: Espa-Liponi ja nende ravimite võtmise vahel peaks mööduma vähemalt 2 tundi..

Etüülalkohol nõrgestab tioktihappe mõju.

Espa-Lipon võib tugevdada kortikosteroidide põletikuvastast toimet.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

200 mg tabletid - 2 aastat, 600 mg tabletid - 3 aastat. Infusioonilahuse kontsentraat - 3 aastat. Infusioonilahus sobib 6 tundi pärast lahjendamist, tingimusel et seda säilitatakse jahedas, pimedas kohas.

Apteegi puhkuse tingimused

Retsept.

Ülevaated

Üks ravimitest, mis on ette nähtud alkoholi kuritarvitamise tagajärjel tekkiva polüneuropaatia raviks kroonilise alkoholismi ravis.

Alates 590 kuni 750 rubla, sõltuvalt väljaandmise vormist.

Analoogid

Alfa-lipoehape, lipamiid, lipoehape, oktolipen, Thiogamma, Thioctacid, Tiolept, Thiolipon, Thioctic Acid, Berlition.

Espa-Lipon (süst)

Nimi:

Espa-Lipon (süstelahus) (Espa-Lipon)

Struktuur

1 ampulli Espa-Lipon 300 sisaldab:
Etüleenbis [atsan] -alfa-lipoiinhappe soolad (alfa-lipoehappe osas) - 300 mg;
Abiained: süstevesi.

1 ampulli Espa-Lipon 600 sisaldab:
Etüleenbis [atsan] -alfa-lipoiinhappe soolad (alfa-lipoehappe osas) - 600 mg;
Abiained: süstevesi.

farmakoloogiline toime

Espa-Lipon on ravim, mis sisaldab toimeainena - etüleenbis (akaan) -alfa-lipoiinhappe soolasid - endogeense alfa-lipoiinhappe (tioktika) sünteetilist analoogi. Keha tiokthape osaleb ainevahetusprotsessides, eriti on see ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüüm, reguleerib lipiidide, kolesterooli ja süsivesikute ainevahetust. Ravimil on hepatoprotektiivne ja võõrutuslik toime, parandab maksafunktsiooni. Lisaks stimuleerib alfa-lipoehape glükoosi kasutamist lihaskoes, pärsib perifeersete närvide lipiidide peroksüdatsiooni, parandab endoneuraalset verevoolu ja suurendab impulsi kiirust piki närvistruktuure.

Ravim aitab suurendada motoorse neuropaatia all kannatavate patsientide lihaskoes makroergiliste ühendite arvu.
Alfa-lipoehappe biosaadavus varieerub oluliselt, sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest. Tiokthape metaboliseeritakse külgahelate oksüdeerimise ja konjugatsiooni teel. Esimese maksa läbilaskmise mõju on ravimile iseloomulik..
See eritub peamiselt uriiniga metaboliitide kujul. Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast on 10-20 minutit.

Näidustused

Ravimit kasutatakse erinevate etioloogiate, sealhulgas diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia all kannatavate patsientide raviks..
Ravimit kasutatakse ka kroonilise hepatiidi, tsirroosi ja mitmesuguste ainete, sealhulgas raskmetallide soolade, seente, joobeseisundi ja krooniliste joobeseisundite raviks..
Lisaks võidakse Espa-Lipon välja kirjutada lipiide alandava ravimina ateroskleroosi ja ateroskleroosi tekke riskiga patsientidele..

Kasutusviis

Ravim on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Lahust manustatakse intravenoosselt süstide vormis, lisaks on võimalik ravimi infusioon. Ravimiga ampull võetakse pappkarbist välja vahetult enne süstimist või infusioonilahuse valmistamist. Lahustina infusioonilahuse valmistamisel, kasutades naatriumkloriidi 0,9% lahust. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutele määratakse tavaliselt 600 mg ravimit 1 kord päevas intravenoosse infusiooni vormis. Ravimi manustamise kiirus ei tohiks ületada 50 mg / min.

Diabeetilise polüneuropaatia raskete vormidega täiskasvanutele määratakse tavaliselt 900-1200 mg ravimit 1 kord päevas intravenoosse infusiooni vormis. Ravimi manustamise kiirus ei tohiks ületada 50 mg / min.
Espa-Liponi preparaadi süstevormi ravikuuri kestus on tavaliselt 10-20 päeva, mille järel määratakse patsiendile Espa-Liponi preparaat tablettide kujul..
Täiskasvanutele, kellel on eesmärk vältida diabeetilist polüneuropaatiat, aga ka ainevahetushäireid, maksahaigusi ja joobeseisundit, määratakse tavaliselt intravenoosse süstena 300 mg ravimit üks kord päevas. Ravi kestus on 10-20 päeva. Seejärel lähevad nad üle ravimi säilitusannuse suukaudsele manustamisele.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamisel vastavalt selle juhendi soovitustele ilmnevad kõrvaltoimed harva, kuid mõnel patsiendil võivad ilmneda kõrvaltoimed:
Sagedased kõrvaltoimed: vere glükoosisisalduse langus, naha allergilised reaktsioonid, sealhulgas urtikaaria ja ekseem. Üksikjuhtudel on võimalik hematoomide ja anafülaktilise šoki teke.
Ravimi kiire intravenoosse manustamisega: krambid, nägemiskahjustus.
Ravimi väga kiire intravenoosse manustamisega: peavalu, raskustunne peas, hingamispuudulikkus.
Lisaks oli ravi alguses mõnedel perifeerse polüneuropaatia all kannatavatel patsientidel nahal tunda "haneraskuid" ja täheldati paresteesia teket..
Enamikul patsientidest ei vaja kõrvaltoimed täiendavat ravi. Kui kõrvaltoimed iseenesest ei kao, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega suhkurtõvega patsientidel (võib olla vajalik hüpoglükeemiliste ainete annuse kohandamine), samuti kroonilise alkoholismi korral.
Ravimit tuleb lastele ja noorukitele välja kirjutada ettevaatusega, kuna praegu pole selles vanusekategoorias vajalikke kliinilisi uuringuid ravimi kasutamise kohta. Ravimit võib alla 18-aastastele lastele välja kirjutada raviarst, kes peab arvutama iga patsiendi jaoks optimaalse individuaalse annuse.

Rasedus

Praegu puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi Espa-Lipon raseduse ajal kasutamise ohutuse kohta. Raviarst võib raseduse ajal välja kirjutada, kui oodatav kasu emale ületab märkimisväärselt lootele võimaliku ohu.
Kui on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, on vaja arstiga nõu pidada ja otsustada imetamise võimaliku katkestamise üle.

Ravimite koostoime

Kombineeritud kasutamisega ravim vähendab tsisplatiini efektiivsust.
Samaaegselt kasutatav alfa-lipoehape suurendab perifeersete kudede tundlikkust insuliini toime suhtes. Kui Espa-Liponi on vaja kasutada koos insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega, tuleb jälgida glükoosisisaldust ja vajadusel kohandada hüpoglükeemiliste ainete annust..
Lisaks täheldati in vitro alfa-lipoehappe interaktsiooni ioonsete metallikomplekside, suhkrumolekulidega (eriti levuloosiga)..

Tuleb meeles pidada, et Espa-Liponi süstelahus ei sobi kokku dekstroosilahuse, Ringeri lahuse ja SH-rühmadega interaktsioonis olevate lahuste ja disulfiidsildadega..
Etanool ja selle metaboliidid vähendavad nende kasutamisel alfa-lipoehappe efektiivsust, seetõttu peaksite ravi ajal Espa-Liponiga lõpetama alkoholi tarvitamise ja etanooli sisaldavate ravimite võtmise..

Üleannustamine

Praegu ei ole teatatud ravimi üledoseerimisest, kuna patsientidel võib ravimit liiga palju kasutada, võib tekkida iiveldus, oksendamine, peavalu.
Spetsiifilist antidooti pole. Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi..

Vabastusvorm

Espa-Lipon 300 süstelahus, 12 ml ampullides, 10 ampulli kontuurpakendites, 1 kontuurpakend pappkarbis.
Espa-Lipon 600 süstelahus, 24 ml ampullides, 5 ampulli kontuurpakendites, 1 kontuurpakend pappkarbis.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest, temperatuuril 15–25 kraadi. Alfa-lipoehappel on kõrge valgustundlikkus, seetõttu tuleb ampull vahetult enne kasutamist karbist välja võtta.
Ravimi kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Valmis infusioonilahust võib hoida pimedas kuni 6 tundi.

Espa-Lipon suurendab maksa vastupidavust kahjulike mõjude suhtes

Espa-Lipon on hepatoprotektor. Ravim kaitseb maksa ebasoodsate tegurite mõju eest ning reguleerib ka lipiidide ja süsivesikute ainevahetust..

Ravimil on hüpoglükeemiline, hepatoprotektiivne, võõrutus- ja hüpokolesteroleemiline toime. Tiokthape, mis on selle osa, parandab maksafunktsiooni, osaleb püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsetes reaktsioonides, stimuleerib kolesterooli metabolismi.

1. Kasutamisjuhend

Artiklis on esitatud andmed näidustuste, vabanemisvormi, koostise, manustamismeetodi, vastunäidustuste, võimalike analoogide, säilitamismeetodi, tingimuste kohta, mille korral on lubatud seda ravimit võtta ja palju muud. Kõiki neid andmeid tuleks hoolikalt uurida, et tulevikus ei tekiks negatiivseid tagajärgi..

Farmakoloogia

Tioktihape on võimas antioksüdant, mis moodustub kehas alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Sellel on inimkehale sarnane toime kui B-vitamiinil. Lisaks reguleerib see aine lipiidide ja süsivesikute metabolismi..

Ravimil endal on võõrutus, lipiide alandav, lipotroopne, hepatoprotektiivne, hüpokolesteroleemiline toime. Lisaks parandab see troofilisi neuroneid..

Toimeaine biosaadavus ei ületa 30%.

Näidustused

Ravimi tootja soovitab võtta Espa-Lipon järgmistel tingimustel:

  • maksahaigused (sealhulgas krooniline hepatiit, tsirroos);
  • polüneuropaatiad (sealhulgas alkohoolne ja diabeetiline etioloogia);
  • äge / krooniline joobeseisund toidumürgituse, raskmetallide soolade jms mürgituse korral.

Samuti on ravim efektiivne ateroskleroosi vastu, mis tähendab, et seda saab kasutada arteriaalsete haiguste ennetamiseks ja raviks.

Kasutusviis

Ravimi kasutamiseks on mitu võimalust:

  • infusioonide kujul (intravenoosselt);
  • suu kaudu (suu kaudu), üks kord päevas, pool tundi enne hommikusööki, vett joomata ja närimata. Tehke seda eelistatult tühja kõhuga.

Kontsentraadist valmistatakse infusioonilahus, lahjendades naatriumkloriidi isotoonilises lahuses.

Alkohoolse / diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide ravi toimub järgmiselt: üks kord päevas 24 ml lahuse 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (see vastab 600 mg α-lipoehappele) infusioonina iv-tilguti kujul..

Ravi soovitatav kestus on kaks kuni neli nädalat. Infusioonilahused manustatakse 50 minuti jooksul.

Valmis lahuseid hoitakse valguse eest kaitstud kohas ja neid kasutatakse 6 tunni jooksul alates valmistamise kuupäevast.

Siis lähevad nad üle säilitusravile, s.t. võtke ravimit tablettide kujul (600 mg päevas). Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul harjutatakse pikemat kasutamist (ravi kestuse määrab nendel juhtudel arst).

Kompositsioon, vabastamisvorm

Ravim läheb apteekidesse järgmisel kujul:

  • Kontsentraat lahuse valmistamiseks. Saadaval tumedast klaasist ampullides. Üks ampull sisaldab 12 või 24 ml ravimit. Ampullid pannakse 5-osalistesse plastalustesse ja kaubaalused - kartongpakenditesse, milles on 1 või 2 tükki.
  • 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Pakitud alumiiniumfooliumist või PVC-st valmistatud villidesse. Blistrid pannakse 3, 6 või 10 tükist kartongpakenditesse..

Üks tablett sisaldab 600 mg tiokthapet ja lisakomponentidena ränidioksiidi, povidooni, naatriumkarboksümetüültärklist, laktoosmonohüdraati, MCC, kolloidset ränidioksiidi, magneesiumstearaati.

Kontsentraadi osas koosneb see α-lipohappe etüleendiamiinisoolast ja süsteveest.

Koostoimed teiste ravimitega

Insuliini, suu kaudu manustatavate hüpoglükeemiliste ravimite kombineeritud kasutamine koos Espa-Liponiga võib põhjustada hüpoglükeemilise toime tugevnemist, s.o. suurendada insuliini tundlikkust keha perifeersetes kudedes.

Samuti selgus a-lipohappe aktiivsus metallide sidumisel. Espa-Liponi kasutamine koos ravimitega, mis sisaldavad magneesiumi, kaltsiumi ja raua ioone, on võimalik, kuid ainult siis, kui nende ravimite annuste vahel peetakse kahetunnist intervalli.

Espa-Liponi kasutamine koos etüülalkoholiga aitab vähendada tioktiinhappe aktiivsust. Ravi ajal ravim peaks loobuma alkohoolsete jookide ja toodete, mis sisaldavad etanooli.

2. Kõrvaltoimed

Patsientide ütlused näitavad, et Espa-Lipon on keha poolt hästi talutav. Üksikjuhtudel võib ilmneda:

  • oksendamine, iiveldus, peavalu, õhupuudus;
  • krambid, liigne higistamine;
  • allergilised ilmingud urtikaaria, ekseemi, anafülaktilise šoki, hemorraagilise lööbe kujul.

Inimesed, kes põevad perifeerset polüneuropaatiat, võivad ravi alguses tunda nahal "hanerasva" tunnet. Espa-Liponi kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada nägemiskahjustusi, limaskestade, naha täpset hemorraagiat, koljusisese rõhu suurenemist.

Mida teha üleannustamise korral?

Üleannustamise korral ilmnevad sellised ilmingud nagu:

  • Valu kõhus, mis annab tagasi;
  • Krambid
  • Hüpoglükeemiline kooma;
  • Peapööritus, peavalu;
  • Oksendamine, iiveldus;
  • Depressioon, isutus;
  • Peavalu, peapööritus, silmade tumenemine (kuni minestamiseni).

Nende seisundite ilmnemise korral on vajalik sümptomaatiline ravi. Kui see ei aita, pöörduge krambivastase ravi poole.

Vastunäidustused

Ravimit ei kirjutata välja inimestele, kes põevad glükoos-galaktoosi imendumissündroomi, kroonilist alkoholisõltuvust, samuti laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Eriti ettevaatlik on ravimi väljakirjutamine diabeediga inimestele (hüpoglükeemiliste ainete annuse kohustuslik kohandamine on vajalik).

Espa-Liponi ei soovitata kasutada alla 18-aastaste patsientide raviks. Oluliste näidustuste olemasolul manustatakse ravimit lapsepõlves, võttes arvesse individuaalset annust, eranditult arsti soovitusel.

Raseduse ajal

Espa-Liponi kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud, seetõttu ei soovitata rasedatel seda ravimit võtta. Kui imetamise ajal on vaja võtta Espa-Lipon, peate lapse ajutiselt rinnast võõrutama.

3. Erijuhised

Selles jaotises käsitletakse mõnda olulist punkti..

Sõites

Arvestama peab sellega, et rooli juures võib järsku pea valutama hakata, iiveldada. Lisaks võite ka minestada. Sellepärast soovitavad paljud arstid võimaluse korral pikkadest reisidest loobuda ja kodus jääda..

Rasedus

Raseduse ajal on ravimi Espa-Lipon kasutamine äärmiselt ebasoovitav. See on tingitud asjaolust, et toimeainel on loote tervisele korvamatut kahju kuni selliste seisundite kujunemiseni nagu:

  • Külmutatud rasedus;
  • Loote tõsiste patoloogiate areng;
  • Spontaanne raseduse katkemine.

Lisaks on negatiivselt mõjutatud ka tüdruk ise. Tal võivad olla tugevad valud kõhus, südames, seljas, oksendamine, iiveldus, pearinglus, üldised tervisehäired.

Imetamise ajal ei soovitata ka lapsel seda ravimit võtta.

Lapsepõlv

Seda ravimit ei tohiks alla 18-aastased lapsed võtta..

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerude tõsise kahjustusega ei ole soovitatav seda ravimit võtta.

Maksafunktsiooni kahjustusega

See ravim on ette nähtud maksahaiguste raviks..

Puhkus apteegist

Espa Lipon vabastatakse ainult siis, kui näitate oma arsti retsepti.

4. Ladustamistingimused

Espa-Liponi peamine säilitustingimus on temperatuur, mis ei ületa 25 kraadi ruumis. Samuti peab ravim olema valguse eest kaitstud..

Ravimi kõlblikkusaeg on kolm aastat. Lahuse (valmis) kõlblikkusaeg on kuus tundi.

5. Hind

Keskmine hind Vene Föderatsioonis

Ravimit saate osta Venemaa pealinna ja teiste linnade apteekides. Ravimi keskmine maksumus on 600-800 rubla.

Keskmine maksumus Ukrainas

Ukraina elanikud saavad ravimit osta hinnaga 100 kuni 600 grivnat paki kohta. Maksumus sõltub konkreetse apteegi ja ravimvormi marginaalidest.

Video teemal: Maksa struktuur ja funktsioon

6. Analoogid

Espa-Liponi analoogideks klassifitseeritakse järgmised ravimid: lipamiid, Berlition, tioktatsiid, Oktolipen, Thiogamma.

  • Kui teil on haiguse sümptomeid, peate viivitamatult arstiga nõu pidama. Gastroenteroloogiliste kliinikute nimekirja saate vaadata meie veebisaidilt https://gastrocure.net/kliniki.html
  • Sind huvitab! Artiklis kirjeldatakse sümptomeid, mis võimaldavad varajases staadiumis kahtlustada maksahaiguste esinemist, https://gastrocure.net/bolezni/gepatit.html
  • Samuti on teil huvi teada saada seedetrakti erinevate haiguste ravimise kohta https://gastrocure.net/bolezni.html

7. Ülevaated

Arvamused ravimi kasutamise kohta on haruldased, sest seda vahendit kasutatakse harva monoteraapiana. Tavaliselt on ülevaateid patsientide kohta, kes kasutasid seda diabeetilise polüneuropaatia korral.

Inimesed märgivad, et ravimi võtmine aitas vabaneda põletustundest, jalgade ja jalgade valudest, lihaskrambidest, "hanepunnidest", taastada kaotatud tundlikkuse. On tõendeid Espa-Liponi eduka kasutamise kohta ateroskleroosi ravis (kompleks).

Maksa rasvase degeneratsiooni korral aitas ravim kaasa normaalsele sapi sekretsioonile, kõrvaldas düspeptilised sümptomid.

Samal ajal kinnitas patsientide seisundi paranemist ultraheli märkide ja analüüside positiivne dünaamika.

Patsientide ülevaateid selle ravimi kohta saate lugeda artikli lõpust..

Seega on Espa-Lipon tüüpiline hepatoprotektor. Tööriista kasutatakse patsientide raviks, kes vajavad täiendavat maksa kaitset. Saate seda osta enamikus apteekides, kuid enne seda peaksite saama arsti retsepti.

Loe Diabeedi Riskifaktorid