GLÜKOOS

Tellimuse saate kätte homme 18/18/2020

Kirjeldus

farmakoloogiline toime

Glükoosil on plasma asendav, hüdreeriv, stimuleeriv energia metabolism..

Näidustused

Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk.

Erinevate vereasendajate ja löögivastaste vedelike komponendina; ravimite manustamiseks intravenoossete lahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia.

Ettevaatusabinõud - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.

Struktuur

1 liiter lahust sisaldab:

Toimeaine: veevaba glükoos 40 g

Annustamine ja manustamine

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg päevas, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitumiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste sisseviimisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele massiga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele massiga 10-40 kg - 45-100 ml. / kg / päevas.

Kõrvalmõjud

Palavik, hüpervoleemia, infektsiooni ja tromboflebiidi teke glükoosi süstekohal, ekstravasatsioon.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 2–8 ° C..

Apteegi puhkuse tingimused

Sertifikaadid

Selle tootega pole lisatud ühtegi sertifikaati!

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Infusioonilahus1 liiter
dehüdreeritud glükoos50 g
vastab glükoosmonohüdraadile - 55 g
abiained: soolhape; süstevesi
teoreetiline osmolaarsus - 277 mosm / l

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

Infusioonilahus1 liiter
dehüdreeritud glükoos100 g
vastab glükoosmonohüdraadile - 110 g
abiained: soolhape; süstevesi
teoreetiline osmolaarsus - 555 mosm / l

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

farmakoloogiline toime

Näidustused Glükoos

Hüpertooniline dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; neerufunktsiooni uuring dehüdreeritud patsientidel (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, tilguti. Viiakse sisse 5% lahus maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 korki / min; 400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus on 1000 ml. Sisse / sisse, joaga - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste sisseviimisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, 10-40 kg - 45-100 ml / kg. / päevas.

Manustamiskiirus: normaalses metaboolses seisundis on täiskasvanutele manustamise maksimaalne kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus väärtuseni 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis 5% lahuse korral on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks imendumiseks on insuliin ette nähtud samal ajal kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Ravimi kasutuselevõtuga diabeediga patsiendid peavad kontrollima veres ja uriinis sisalduvat glükoosisisaldust.

Ettevaatusabinõud

Konserveeritud ACD lahust ei soovitata kasutada koos verega. Kasutatakse suure hulga elektrolüütide kaotamisel ettevaatlikult.

Ravimi ladustamistingimused Glükoos

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Glükoos

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Glükoosilahus iv manustamiseks 400 mg / ml 10 ml nr 10

Lavastaja: Dalkhimpharm OJSC, Venemaa

Intravenoosselt - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid manustamiseks. Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg. Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. 5% ja 10% glükoosilahuse sisseviimisel glükoosiannuse arvutamisel tuleb arvesse võtta süstitava vedeliku lubatud mahtu: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100–165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10–40 kg - 45-100 ml / kg / päevas. Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Struktuur

1 ml lahust sisaldab: toimeainena: glükoosi veevaba 50, 100, 250 või 400 mg: abiained: vesinikkloriidhappe lahus 0,1 M, naatriumkloriid, süstevesi..

Annustamisvorm

lahus intravenoosseks manustamiseks

Kirjeldus

Lahused ravimi kontsentratsiooniga 50 mg / ml ja 100 mg / ml: selge, värvitu vedelik. Kontsentratsioonid 250 mg / ml ja 400 mg / ml: selge, värvitu või helekollane vedelik.

Farmakodünaamika

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Vee puudujääki täiendab osaliselt glükoosilahuste infusioon. Kudedesse sisenev glükoos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades ainevahetuses. 5% -l glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, see on väärtusliku seeditava toitaine allikas. Glükoosi metabolismi käigus vabaneb kudedes keha eluks vajalik kogus energiat. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust, suurendavad müokardi kontraktiilsust, parandavad maksa antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni ja suurendavad diureesi. 10% glükoosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokineetika

Keha imendub täielikult neerude kaudu (uriin on patoloogiline märk).

Näidustused

Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees, dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood) joobeseisundis joobeseisundis šokk. Vere asendavate ja löögivastaste vedelike komponendina intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired, aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired, ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Kõrvalmõjud

Hüperglükeemia, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

Annustamine ja manustamine

Intravenoosselt - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid manustamiseks. Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg. Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. 5% ja 10% glükoosilahuse sisseviimisel glükoosiannuse arvutamisel tuleb arvesse võtta süstitava vedeliku lubatud mahtu: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100–165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10–40 kg - 45-100 ml / kg / päevas. Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired. Ravi: lõpetage glükoos, insuliin, sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite subkutaanselt sisestada 4-5 RÜ insuliini kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt kontrollida ühilduvust (nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik).

Vabastusvorm

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, 50 mg / ml, 100 mg / ml, 250 mg / ml ja 400 mg / ml.

Pakend: 5 ml või 10 ml neutraalsest klaasist kaubamärgi НС-1 või НС-3 ampullides. Pappkarpi pannakse 10 ampulli koos kasutusjuhendiga ja nuga ampullide avamiseks või ampulli kobestaja. Kui kasutate sälkude, rõngaste ja purunemispunktidega ampulle, ei tohi ampulli kobestajat ega nuga ampullide avamiseks sisestada

Apteegi puhkuse tingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuril 5 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi külmutamine, säilitades samal ajal ampullide tiheduse, ei ole selle kasutamise vastunäidustus.

Säilitusaeg

5 aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit.

Glükoosampullid 40% 10ml N 10

? Miks hind on alates 53 ₽?

Hind sõltub valitud apteegist ja kehtib ainult saidile tellimuse vormistamisel

Näidatud linnas madalaim võimalik hind.

Kaupade hinnad erinevates apteekides erinevad.

Näidatud linnas madalaim võimalik hind.

Kaupade hinnad erinevates apteekides erinevad.

Näidatud linnas madalaim võimalik hind.

Kaupade hinnad erinevates apteekides erinevad.

Näidatud linnas madalaim võimalik hind.

Kaupade hinnad erinevates apteekides erinevad.

Näidatud linnas madalaim võimalik hind.

Kaupade hinnad erinevates apteekides erinevad.

Näidatud linnas madalaim võimalik hind.

Kaupade hinnad erinevates apteekides erinevad.

Kirjeldus

Ladinakeelne nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Vabastusvorm

Süstimine

Pakendamine

10 amprit 10 ml 10 tükki

Kirjeldus

kergelt kollane selge vedelik

farmakoloogiline toime

Glükoosil on plasma asendav, hüdreeriv, stimuleeriv energia metabolism..

Näidustused

Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate vereasendajate ja löögivastaste vedelike komponendina; ravimite manustamiseks intravenoossete lahuste valmistamiseks.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele: glükoos määratakse intravenoosselt, 10-50 ml suuruse joaga, vajadusel tilgutatakse intravenoosselt kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min). Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml.

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samal ajal insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Struktuur

1 ml lahust sisaldab: toimeainet: dekstroosmonohüdraati (dekstroosi kuivaines) 400 mg, abiaineid: vesinikkloriidhape (0,1 M soolhappe lahus), naatriumkloriid, süstevesi.

Vastunäidustused

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia. Ettevaatusabinõud - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.

Rasedus ja imetamine

Võib-olla dekstroosi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastavalt näidustustele.

erijuhised

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite sisestada s / c 4-5 RÜ insuliini, mis põhineb 1 RÜ insuliinil 4-5 g glükoosi kohta. Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida kokkusobivust (nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik).

Kõrvalmõjud

Palavik, hüpervoleemia, infektsiooni ja tromboflebiidi teke glükoosi süstekohal, ekstravasatsioon.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 2–8 ° C.

Millises apteegis saab osta glükoosi pulbrina 75 g.?

TeieApteka.rf
Apteegi saatekiri
8-800-100-00-03 - tasuta infotelefon - esmaspäevast pühapäevani kell 8.00-22.00
Veebisait: teie apteek.rf

Pereapteek, Apteegikett
+7 (4162) 55-55-55 - võrdlusapteek

Apteekide nimekirjaga saate tutvuda ning kontrollida ravimi saadavust ja maksumust otse pädevate spetsialistide juures: blagoveshchensk.nashas.

Märge! Kuidas kasutada kasutajatoe operaatori vastust?.

Vastus on teile alati kättesaadav. Vaadake vestluste ajalugu, kõik vastused salvestatakse teie mugavuse huvides.

Kasutage otsingut. Mugav vastust koheselt leida.

Vastuses osalevad aadressid ja telefonid valib operaator meie kataloogist. Püüame hoida kõik telefonid ja aadressid ajakohasena. Kui leiate muudatustest teada, teavitage ja operaator kontrollib ja parandab. See aitab inimesi ja see on peamine.

Hinda vastust. Aitate meil paremaks saada.

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Infusioonilahus1 liiter
dehüdreeritud glükoos50 g
vastab glükoosmonohüdraadile - 55 g
abiained: soolhape; süstevesi
teoreetiline osmolaarsus - 277 mosm / l

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

Infusioonilahus1 liiter
dehüdreeritud glükoos100 g
vastab glükoosmonohüdraadile - 110 g
abiained: soolhape; süstevesi
teoreetiline osmolaarsus - 555 mosm / l

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

farmakoloogiline toime

Näidustused Glükoos

Hüpertooniline dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; neerufunktsiooni uuring dehüdreeritud patsientidel (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, tilguti. Viiakse sisse 5% lahus maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 korki / min; 400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus on 1000 ml. Sisse / sisse, joaga - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste sisseviimisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, 10-40 kg - 45-100 ml / kg. / päevas.

Manustamiskiirus: normaalses metaboolses seisundis on täiskasvanutele manustamise maksimaalne kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus väärtuseni 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis 5% lahuse korral on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks imendumiseks on insuliin ette nähtud samal ajal kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Ravimi kasutuselevõtuga diabeediga patsiendid peavad kontrollima veres ja uriinis sisalduvat glükoosisisaldust.

Ettevaatusabinõud

Konserveeritud ACD lahust ei soovitata kasutada koos verega. Kasutatakse suure hulga elektrolüütide kaotamisel ettevaatlikult.

Ravimi ladustamistingimused Glükoos

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Glükoos

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ostke apteekides 5% infusioonilahuse glükoosilahust

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 21179

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

RAVIMVORMID
intravenoosse süstelahus 5%
5% infusioonilahus
infusioonilahus 50 mg / ml
süst 5%

TOOTJAD
Biomed (Venemaa)
Biosüntees OJSC (Venemaa)
Biokeemik OJSC (Venemaa)
Ida (Venemaa)
Dalchimpharm (Venemaa)
Irkutski immuunpreparaatide tootmise ettevõte (Venemaa)
Krasfarma (Venemaa)
Kurski biotehase ettevõte "Biok" (Venemaa)
Mikrogeen MTÜ (immunopreparaat), Ufa (Venemaa)
Mosfarm LLC (Venemaa)
Nesvizhi ravimitehas (Valgevene)
Omski lihatöötlemistehas (Venemaa)
Rubtsovskaja linna vereülekandejaam (Venemaa)
Sakhamed (Jakuutia) (Venemaa) Sahamedpromi riiklik ühtne ettevõte
Sverdlovski vereülekande piirkondlik riik (Venemaa)
OJSC (Venemaa) kokkuvõte
Habarovski GP ravimite tootmiseks (Venemaa)
Eskom NPK (Venemaa)

GRUPP
Suhkur ja magusained

STRUKTUUR
Dekstroos.

RAHVUSVAHELINE ÜLEMINEK
Dekstroos

SÜNONÜÜMID
Glükoosanhüdriid, glükoosipruun, glükoosibufus, intravenoosseks infusiooniks mõeldud glükoos 50 g / l, N. glükoos, glükoos-senderees, glükoos-E, glükoos-eskom, glükoosmonohüdraat, glükoososteril, dekstroos, 10% glükoos, dekstroos 20%, 5% dekstroos, dekstroosi monohüdraat, Lycadex PF, Lycadex PF dekstroosi monohüdraat

FARMAKOLOOGILINE MÕJU
Plasma asendav, hüdreeriv, metaboolne, võõrutus. Substraat tagab energia metabolism. Säilitab ringleva plasma mahu. Isotooniline lahus korvab kaotatud vedeliku mahu, hüpertooniliste lahuste suurenenud osmootne aktiivsus suurendab kudede vedeliku väljutamist veresoonte voodisse ja hoiab seda selles, suurendab diureesi ja toksiliste ainete eemaldamist. Dekstroosi molekule kasutatakse energiavarustuse protsessis.

KASUTUSJUHENDID
Hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma, hüpovoleemia, dehüdratsioon, šokk, kollaps, joobeseisund (kirurgilises, traumatoloogilises, elustamispraktikas); ravimite lahuste valmistamine.

VASTUNÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mitmesugused seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia.

KÕRVALMÕJU
Palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit on kõige sagedamini seotud aseptiliste häiretega lahuse või süstetehnoloogia ettevalmistamisel, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

KOOSTÖÖ
Pole informatsiooni.

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Intravenoosselt, joa, tilguti. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist. Glükoosi täielikumaks imendumiseks manustatakse mõnikord samaaegselt insuliini (4–5 ühikut naha alla).

ÜLADOOS
Pole informatsiooni.

ERIJUHISED
Ei.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Glükoosilahus iv manustamiseks 400 mg / ml 10 ml nr 10

Lavastaja: Dalkhimpharm OJSC, Venemaa

Intravenoosselt - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid manustamiseks. Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg. Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. 5% ja 10% glükoosilahuse sisseviimisel glükoosiannuse arvutamisel tuleb arvesse võtta süstitava vedeliku lubatud mahtu: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100–165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10–40 kg - 45-100 ml / kg / päevas. Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Struktuur

1 ml lahust sisaldab: toimeainena: glükoosi veevaba 50, 100, 250 või 400 mg: abiained: vesinikkloriidhappe lahus 0,1 M, naatriumkloriid, süstevesi..

Annustamisvorm

lahus intravenoosseks manustamiseks

Kirjeldus

Lahused ravimi kontsentratsiooniga 50 mg / ml ja 100 mg / ml: selge, värvitu vedelik. Kontsentratsioonid 250 mg / ml ja 400 mg / ml: selge, värvitu või helekollane vedelik.

Farmakodünaamika

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Vee puudujääki täiendab osaliselt glükoosilahuste infusioon. Kudedesse sisenev glükoos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades ainevahetuses. 5% -l glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, see on väärtusliku seeditava toitaine allikas. Glükoosi metabolismi käigus vabaneb kudedes keha eluks vajalik kogus energiat. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust, suurendavad müokardi kontraktiilsust, parandavad maksa antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni ja suurendavad diureesi. 10% glükoosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokineetika

Keha imendub täielikult neerude kaudu (uriin on patoloogiline märk).

Näidustused

Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees, dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood) joobeseisundis joobeseisundis šokk. Vere asendavate ja löögivastaste vedelike komponendina intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired, aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired, ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Kõrvalmõjud

Hüperglükeemia, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

Annustamine ja manustamine

Intravenoosselt - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid manustamiseks. Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg. Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. 5% ja 10% glükoosilahuse sisseviimisel glükoosiannuse arvutamisel tuleb arvesse võtta süstitava vedeliku lubatud mahtu: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100–165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10–40 kg - 45-100 ml / kg / päevas. Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired. Ravi: lõpetage glükoos, insuliin, sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite subkutaanselt sisestada 4-5 RÜ insuliini kiirusega 1 RÜ insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt kontrollida ühilduvust (nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik).

Vabastusvorm

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, 50 mg / ml, 100 mg / ml, 250 mg / ml ja 400 mg / ml.

Pakend: 5 ml või 10 ml neutraalsest klaasist kaubamärgi НС-1 või НС-3 ampullides. Pappkarpi pannakse 10 ampulli koos kasutusjuhendiga ja nuga ampullide avamiseks või ampulli kobestaja. Kui kasutate sälkude, rõngaste ja purunemispunktidega ampulle, ei tohi ampulli kobestajat ega nuga ampullide avamiseks sisestada

Apteegi puhkuse tingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuril 5 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi külmutamine, säilitades samal ajal ampullide tiheduse, ei ole selle kasutamise vastunäidustus.

Säilitusaeg

5 aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit.

Glükoos amp 40% 10ml N 10

Grotex OÜVenemaa

Kirjeldus:

Toimeaine

Annustamisvorm:

Ülesehitus:

1 ml ravimit sisaldab:

Dekstroosmonohüdraat (dekstroosi osas)

0,1 M soolhappe või 0,1 M naatriumhüdroksiidi lahus

Süstevesi

Kirjeldus:

Läbipaistev, värvitu või kergelt värvunud vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

Toitumissüsivesikute ravim

B.05.C Niisutuslahendused

V.06.D Muud toitumispreparaadid

V.04.C Muud diagnostilised preparaadid

Farmakodünaamika:

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides. Vee puudujääki täiendab osaliselt glükoosilahuste infusioon. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades.

400 mg / ml dekstroosi lahus on hüpertooniline, suurendab vere osmootset rõhku, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Farmakokineetika:

Pärast intravenoosset manustamist on glükoosi biosaadavus 100%. Glükoos metaboliseeritakse kahel erineval viisil: anaeroobsel ja aeroobsel viisil. Pürurovihapet või piimhapet lagundav dekstroos (anaeroobne glükolüüs) metaboliseerub energia eraldamisel süsinikdioksiidiks ja veeks. Glükoos imendub tavaliselt täielikult ja neerude kaudu ei eritu..

Näidustused:

Süsivesikute allikana (vajadusel üksi või parenteraalse toitumise osana).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, hüperglükeemia, hüperlaktateemia, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; peaaju tursed, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv (ilma lahjenduseta), dekompenseeritud suhkruhaigus, dekstroosi talumatus, sealhulgas metaboolne stress.

Hoolikalt:

Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

Rasedus ja imetamine:

Raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust kindlaks tehtud.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult arsti ettekirjutuse kohaselt, kui emale kavandatud kasu ületab võimaliku ohu lootele või lapsele..

40% glükoosilahust raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib kasutada ainult arsti järelevalve all.

Annustamine ja manustamine:

Süstelahuse kontsentratsioon ja annus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist.

Ravimi kasutamine peaks toimuma regulaarse meditsiinilise järelevalve all.

Hoolikalt tuleb jälgida kliinilisi ja bioloogilisi parameetreid, eriti veresuhkru kontsentratsiooni, samuti vee ja soola tasakaalu.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased ja noorukid: maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml kehakaalu kg kohta päevas, mis vastab 6 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta päevas. Maksimaalne infusioonikiirus 0,62 ml 1 kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta tunnis. 70 kg kaaluva patsiendi maksimaalne infusioonikiirus on 43 ml tunnis (glükoos - 17,5 g tunnis).

Lapsed: maksimaalne ööpäevane annus: enneaegsed imikud - 18 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta või 45 ml 1 kg kehakaalu kohta; täisajaga lapsed - 15 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta või 37,5 ml 1 kg kehakaalu kohta; 1-2 aastat - 15 g kehakaalu kg kohta / 37,5 ml 1 kg kehakaalu kohta; 3-5 aastat - 12 g kehakaalu kg kohta / 30 ml 1 kg kehakaalu kohta; 6-10 aastat - 10 g 1 kg kehakaalu kohta - kuni 25 ml 1 kg kehakaalu kohta; 11–14-aastased - 8 g kehakaalu kg kohta / 20 ml 1 kg kehakaalu kohta. Vastsündinutel kasutamisel on vaja arvestada lahuse kõrge osmolaarsusega.

Eakad patsiendid: kasutage peamiselt täiskasvanutele soovitatavaid annuseid, kuid südame- või neerupuudulikkusega patsientide puhul tuleb manustatava vedeliku koguse ja dekstroosi annuse määramisel olla ettevaatlik..

Patsiendid, kellel on vähenenud glükoosi metabolism (näiteks varases operatsioonijärgses või traumajärgses perioodis, hüpoksia või organipuudulikkusega): vere glükoosisisaldust tuleb hoolikalt jälgida. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohi ületada võimaliku glükoosi oksüdatsiooni taset..

Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks on lühikese toimeajaga insuliin ette nähtud samal ajal kui 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse dekstroosi selle kontsentratsiooni kontrolli all veres ja uriinis. Maksimaalne kogus soovitatud annuste piires tuleb manustada 24 tunni jooksul, et vältida hemodilution.

Maksimaalne infusioonikiirus ei tohiks ületada patsiendi kehas glükoositarbimise künnist, kuna see võib põhjustada hüperglükeemiat.

Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist võib osmootse diureesi riski vähendamiseks manustamise kiirust vähendada.

Hüpoglükeemilise kooma peatamisel võib ravimit süstida intravenoosselt.

Protseduur polümeer-ampulliga töötamiseks:

1. Võtke ampull ja loksutage seda, hoides kaela.

2. Pigistage ampull käsitsi, samal ajal kui ravimit ei tohiks vabaneda, pöörake ja eraldage ventiil pöörlevate liigutustega.

3. Ühendage süstal viivitamatult läbi moodustatud augu ampulliga.

4. Keerake ampull ümber ja täitke sisu aeglaselt süstlasse.

5. Pange nõel süstlale.

Kui on vaja manustada suuri 40% dekstroosi annuseid, tuleb dekstroosilahuseid kasutada piisavas koguses, et saavutada vajalik annus. Kuna üks 10 ml ampull sisaldab 4 g dekstroosi ja kui on vaja sisse viia suured annused dekstroosi, on vaja kasutada märkimisväärsel arvul ampulle (üle 100), mis võib põhjustada ebatäpse annustamise.

Kõrvalmõjud:

Ainevahetus- ja toitumishäired: hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüpofosfateemia, dehüdratsioon, hüpervoleemia, hüperglükeemia.

Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (võimalikud ilmingud maisililleallergiaga patsientidel).

Laevade rikkumised: veenitromboos, flebiit.

Neerude ja kuseteede häired: polüuuria.

Üldised häired süstekohal: külmavärinad, palavik, infektsioon süstekohal, kerge valulikkus ja tromboflebiit intravenoosse manustamise kohas.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemia, hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalutus, rasvmaks, äge vasaku vatsakese puudulikkus, ioonide tasakaalustamatus.

Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Koostoime:

Segamisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt kontrollida nende kokkusobimatust. Ühilduvusuuringute puudumisel ei tohiks ravimit teiste ravimitega segada. Enne mis tahes ravimi lisamist peate veenduma, et see on vees lahustuv ja stabiilne ravimi pH vahemikus. Pärast ühilduva ravimi lisamist valmistisele tuleb saadud lahus kohe manustada. Teadaoleva kokkusobimatusega ravimeid ei saa kasutada.

Ärge manustage dekstroosilahuseid sama infusioonisüsteemi kaudu nagu vereülekande korral; võib tekkida hemolüüsi ja tromboosi oht.

Erijuhised:

Glükoosilahust ei saa kiiresti ja pikka aega manustada. Kui lahuse manustamisel ilmnevad külmavärinad, tuleb manustamine viivitamatult lõpetada.

Tromboflebiidi vältimiseks tuleb tromboflebiiti süstida aeglaselt läbi suurte veenide..

Dekstroosilahuste kasutuselevõtuga on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu, vere glükoosisisaldust veres ja uriinis.

Seda saab kasutada erinevate vereasendajate ja šokivastaste vedelike komponendina ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Kuna suhkurtõve, neerupuudulikkuse või ägeda kriitilise seisundi korral võivad glükoositase (dekstroos) taluda häireid, tuleb nende kliinilisi ja laboratoorseid parameetreid, eriti plasma elektrolüütide sisaldust, sealhulgas magneesiumi või fosforit, hoolikalt jälgida veresuhkru kontsentratsioon. Hüperglükeemia korral tuleb kohandada ravimi manustamise kiirust või määrata lühitoimeline insuliin. Koljusisese hüpertensiooni korral on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

Dekstroosilahuste kasutamine võib põhjustada hüperglükeemiat. Seetõttu ei soovitata neid manustada pärast ägedat isheemilist insuldi, kuna hüperglükeemia on seotud aju suurenenud isheemilise kahjustusega ja häirib taastumist. Eriti ettevaatlik kliiniline jälgimine on vajalik ravimi intravenoosse manustamise alguses..

Piisava elektrolüütide sisaldusega süsivesikute lahuseid ei saa rehüdratsioonravis kasutada, kuna see võib põhjustada elektrolüütide kontsentratsiooni olulist langust vereseerumis, eriti raske hüponatreemia ja hüpokaleemiaga, millel võivad olla patsiendile kahjulikud tagajärjed, näiteks ajukahjustus või südamehaigus. Eriti ohustatud on lapsed, eakad ja nõrgestatud patsiendid. Elektrolüütide puuduse, näiteks hüponatreemia või hüpokaleemia korral ei tohi lahust kasutada ilma elektrolüütide nõuetekohase asendamiseta.

On vaja kontrollida glükoosi kontsentratsiooni ja veres elektrolüütide sisaldust, vee tasakaalu, samuti happe-aluse tasakaalu.

Hüperosmolaarsete glükoosilahuste määramine võib põhjustada aju koljusisese / intraspinaalse rõhu suurenemist hematoentsefaalbarjääriga patsientidel..

Mitmesugused seisundid, millega kaasnevad ainevahetushäired (näiteks pärast operatsiooni või pärast vigastusi, hüpoksia või elundihäiretega), võivad aeglustada glükoosi oksüdatiivset metabolismi ja viia metaboolse atsidoosini.

Hüperglükeemiat tuleb korralikult jälgida ja vajadusel kontrollida lühitoimelise insuliini manustamisega. Insuliini sisseviimine põhjustab kaaliumi täiendava liikumise rakkudesse ja võib seetõttu põhjustada hüpokaleemiat või halvendada seda.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või väikese kehakaaluga sündinutel, suureneb hüpo- või hüperglükeemia tekke oht, seetõttu on dekstroosilahuste intravenoosse manustamise ajal vajalik pikaajaliste soovimatute tagajärgede vältimiseks hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust. Hüpoglükeemia vastsündinutel võib põhjustada pikaajalisi krampe, koomat ja ajukahjustusi..

Hüperglükeemiat seostatakse intraventrikulaarse hemorraagia, hilinenud bakteriaalsete ja seenhaigustega, enneaegsete imikute retinopaatiaga, nekrootilise enterokoliidi, bronhopulmonaarse düsplaasia, pikaajalise haiglaravi ja surmaga..

Intravenoossete ravimite potentsiaalselt surmaga lõppenud üledooside vältimiseks vastsündinutel tuleks erilist tähelepanu pöörata ravimeetodile..

Intravenoosseid infusiooniseadmeid ja muid ravimite manustamise seadmeid tuleb regulaarselt jälgida..

Mõju võimele juhtida transp. K ja karusnahk.:

Ravimi kasutamine ei mõjuta juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm / annus:

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, 400 mg / ml.

Pakend:

5 või 10 ml madala tihedusega polüetüleeni või polüpropüleeni ampullides või värvitu või värvilise klaasi ampullides.

5 või 10 madala tihedusega polüetüleeni või polüpropüleeni ampulli koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

5 klaasist ampulli blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi kilest koos polümeerkilega või lakitud alumiiniumfooliumiga või ilma polümeerkile ja lakitud alumiiniumfooliumiga, või papi kujul, milles on lahtrid ampullide virnastamiseks.

1 või 2 blisterriba pakendi või pappvormi jaoks koos kasutusjuhendiga ja ampullkoorijaga või ilma ampullkoorijata kartongpakendis.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg:

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Loe Diabeedi Riskifaktorid