Espa-Lipon - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Ülesehitus:

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
toimeaine: tioktiline (α-lipohape) hape - 600 mg;
abiained: laktoosmonohüdraat - 289,0 mg, povidoon (kollidoon 25) - 29,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 33,0 mg, tselluloosipulber - 22,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 11,0 mg, ränidioksiid - 27,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 44,0 mg, magneesiumstearaat - 44,0 mg;
kilekest: hüpromelloos - 4,5 mg, makrogool-6000 - 0,5 mg, talk - 1,395 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,125 mg, värvaine kinoliinikollane (E 104) - 0,225 mg.

Kirjeldus

Biconvex piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega kollased, ühel küljel oht.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood: A05BA

farmakoloogiline toime

Püruviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel osalevate mitokondrite multiensüümide komplekside koensüüm mängib olulist rolli keha energiatasakaalus. Biokeemilise toime olemuse tõttu on tioktiline (alfa-lipoehape) sarnane vitamiinidega B - see on endogeenne antioksüdant. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, omab lipotroopset toimet, mõjutab kolesterooli ainevahetust, parandab maksafunktsiooni, omab võõrutuslikku toimet raskemetallisooladega mürgituse ja muude joobeseisundite korral. Mõju süsivesikute metabolismile väljendub veresuhkru kontsentratsiooni languses ja glükogeeni suurenemises maksas, samuti insuliiniresistentsuse ületamises. Parandab troofilisi neuroneid.

Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktis, samaaegne allaneelamine toiduga vähendab imendumist. Biosaadavus - 30–60% tänu maksa „esimese läbimise“ mõjule. Maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamiseks kulub 25–60 minutit. See metaboliseeritakse maksas külgahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni teel. Jaotusruumala - 450 ml / kg. Kliirens on 10–15 ml / min. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) - 20-50 min.

Näidustused

- diabeetiline polüneuropaatia;
- alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus; rasedus, imetamise periood (ravimi kasutamise kohta puuduvad piisavad kogemused); alla 18-aastased lapsed (efektiivsus ja kasutamise ohutus pole kindlaks tehtud); pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu annuses 600 mg üks kord päevas tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki (hommikusöök), ilma närimata ja veega joomata. Ravi algab pärast 2–4-nädalast parenteraalset manustamist.
Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille ajastuse määrab raviarst.

Kõrvalmõju

Väga harv (üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.
Ägeda üleannustamise korral (10–40 g kasutamisel) võib täheldada tõsiseid joobeseisundi sümptomeid (üldised krambihood; happe-aluse tasakaalu tõsised häired, mis võivad põhjustada piimhappe atsidoosi; hüpoglükeemiline kooma; rasked hüübimishäired, mõnikord surmavad)..
Kui kahtlustate ravimi märkimisväärset üleannustamist (annused, mis vastavad täiskasvanule rohkem kui 10 tabletti või lapsele rohkem kui 50 mg / kg kehakaalu kohta), on vajalik viivitamatu haiglaravi.
Ravi: sümptomaatiline, vajadusel - krambivastane ravi, abinõud elutähtsate funktsioonide säilitamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Võimendab glükokortikoidi sisaldavate ravimite põletikuvastast toimet.
Tioktiliste kilode ja tsisplatiini samaaegse määramisega väheneb tsisplatiini efektiivsus.
Tioktiinhape seob metalle, seetõttu ei tohiks seda välja kirjutada samaaegselt metalle sisaldavate preparaatidega (näiteks rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi) - annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.
Tioktihappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime tugevneda.
Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe mõju.

erijuhised

Espa-Liponi võtvad patsiendid peaksid alkoholitarbimisest hoiduma. Raviperioodil on suhkruhaigusega patsientidel vaja regulaarselt jälgida glükoosisisaldust (eriti ravi alguses). Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust..

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega, mis vajavad suuremat tähelepanu

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukit ja töötada mehhanismidega, mis vajavad suuremat tähelepanu.

Vabastusvorm

600 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
10 tabletti blisterpakendis PVC / Al fooliumi kohta. 3, 6 või 10 blisterpakendi jaoks koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Ladustamistingimused

Temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Saksamaa
Tootja: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Saksamaa

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
ESPARMA GmbH esindus Venemaal
115114, Moskva, st. Letnikovskaja, d.16, kontor 306

Espa lipon

Hinnad Interneti-apteekides:

Espa-Lipon viitab hepatoprotektoritele - ravimitele, mis suurendavad maksa vastupidavust kahjulike tegurite mõjule. Lisaks osaleb Espa-Lipon keha süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises..

Ravim on saadaval kaksikkumerate ümarate kollaste kaetud tablettidena ja süstimiseks mõeldud kollakasrohelise tooni selge lahuse kujul..

Espa-Liponi toimeaine on tiohape. Selle sisaldus tablettides on 200 ja 600 mg. Abikomponentide hulgas: povidoon, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, ränidioksiid. Espa-Liponi süstelahuses (ühes ampullis) on toimeaine kogus 300 ja 600 mg.

farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on Espa-Liponil võõrutus, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline ja hepatoprotektiivne toime, ta osaleb ainevahetuse reguleerimises. Tioktihape, mis on osa Espa-Liponist, osaleb püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsetes reaktsioonides, aitab parandada maksafunktsiooni, stimuleerib kolesterooli metabolismi.

Tiokthape on oma olemuselt sarnane rühma B vitamiinidega. Espa-Lipon suurendab maksarakkudes glükogeeni, vähendab veres glükoosi kontsentratsiooni ja ületab raku insuliinitundlikkuse rikkumise. Selle ravimi mõju tõttu väljutatakse organismist toksiine, see täidab maksarakkude kaitsvat funktsiooni mürgiste ainete mõju eest, aitab kaitsta keha raskmetallide sooladega mürgituse korral.

Omades neuroprotektiivset toimet, pärsib Espa-Lipon närvikoes lipiidide peroksüdatsiooni, aktiveerib endoneuraalset verevoolu ja hõlbustab närviimpulsside läbimist rakkude kaudu..

Espa-Liponi ülevaadete kohaselt põhjustab ravimi kasutamine motoorse neuropaatiaga patsientidel paljude lihastes makroergiliste ühendite ilmnemist.

Suukaudse manustamise korral imendub Espa-Lipon seedetraktist kiiresti ja hästi, kuid tuleb meeles pidada, et ravimi kasutamine koos toiduga aitab vähendada ravimi kvaliteeti ja imendumise kiirust.

Tiokthape metaboliseeritakse külgahelate oksüdeerimise ja konjugeerimise teel. Toimeaine Espa-Lipon ärajätmine toimub metaboliitide kujul uriinis. Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast ei ületa tavaliselt kümme kuni kakskümmend minutit.

Espa-Liponi eripäraks on maksa esmakordne toime, mis tähendab, et loodusliku barjääri tõttu, mis kaitseb keha võõrkehade eest, vähenevad ravimi aktiivsed omadused.

Näidustused

Juhiste kohaselt määratakse Espa-Lipon, kui patsiendil on:

  • polüneuropaatia (sealhulgas alkohoolne ja diabeetiline etioloogia);
  • maksahaigus (sealhulgas tsirroos ja krooniline hepatiit);
  • krooniline või äge mürgistus, mis on seotud seente, raskmetallide soolade ja teiste mürgistustega.

Ravim on efektiivne ka ateroskleroosi korral; seda kasutatakse arterihaiguste ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Espa-Liponit ei määrata glükoos-galaktoosi imendumissündroomi, kroonilise alkoholisõltuvusega patsientidele ega ka laktaasivaegusega patsientidele.

Espa-Liponi võtmisel on ettevaatlik suhkruhaiguse all kannatavatele patsientidele - hüpoglükeemiliste ainete kohustusliku annuse kohandamise korral. Alla 18-aastaste Espa-Liponi laste ravimine on keelatud, kuna selle patsientide kategooria kohta pole teavet selle ravimi kasutamise ohutuse kohta. Erandjuhtudel, kui vajalike näidustuste olemasolu on olemas, on selle vanusekategooria patsientidel võimalik ravimit võtta, kuid seda saab teha ainult raviarsti soovitusel, kes valib individuaalse annuse.

Puuduvad ka tõendid Espa-Liponi täieliku ohutuse kohta loote elule ja tervisele, kui ema võtab ravimit raseduse ajal. Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole lubatud. Sellise vajaduse ilmnemisel tuleb last kogu ravi vältel võõrutada.

Kõrvalmõjud

Läbivaatamiste kohaselt on Espa-Lipon üldiselt patsientide poolt hästi talutav, kuid üksikjuhtudel on mitmeid kõrvaltoimeid järgmiste nähtudena:

  • iiveldus, oksendamine, peavalu, õhupuudus;
  • suurenenud higistamine, krambid;
  • allergilised reaktsioonid, näiteks: ekseem, urtikaaria, hemorraagiline lööve ja anafülaktiline šokk.

Ravi alguses perifeerse polüneuropaatiaga patsientidel võib nahal tekkida "libahunnik". Ravimi kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada nägemiskahjustusi, limaskestade ja naha täpset hemorraagiat, koljusisese rõhu suurenemist.

Ravimite koostoime

Espa-Liponi võtmine samaaegselt insuliini ja hüpoglükeemiliste suukaudsete ravimitega võib põhjustada hüpoglükeemilise toime tugevnemist - perifeersete kudede insuliinitundlikkuse suurenemist.

Espa-Liponi juhiste kohaselt aitab ravimi kasutamine samaaegselt etüülalkoholiga vähendada tioktihappe aktiivsust. Ravi ajal ravimiga ei tohi alkoholi juua ega võtta etanooli sisaldavaid tooteid.

Lisaks on teada tiokthappe hape metalli sidumisprotsessis. Sel põhjusel tuleb Espa-Liponi ja rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumiioone sisaldavate ravimite tarbimise vahel jälgida kahetunnist intervalli..

Espa-Liponi võtmisel koos tsisplatiiniga on viimase ravimite efektiivsus vähenenud.

Kasutusviis

Kaetud tablett võetakse suu kaudu sisse, samal ajal kui seda ei ole soovitatav närida ega jahvatada. Vajadusel võite ravimit juua tavalise veega.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahjendatakse kontsentraat isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Annustamine diabeetilise polüneuropaatia korral - 600 mg üks kord päevas või 200 mg kaks korda või kolm korda päevas.

Diabeetilise polüneuropaatia rasket vormi ravitakse annusega 600 mg kolm korda päevas.

Terapeutilise ravikuuri kestus ja Espa-Liponi annus on ette nähtud sõltuvalt haiguse käigust ja olemusest, samuti patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Ravimi optimaalse annuse valib ainult arst.

Espa-Liponi kohta pole ülevaateid, mis näitavad ravimi üledoosi. Ravimi võtmine soovitatavast suuremas annuses võib põhjustada iiveldust, peavalu ja oksendamist. Kuna spetsiifiline esp-liponi antidoot puudub, viiakse selle seisundi parandamiseks läbi sümptomaatiline ravi..

Espa-Liponi juhiste eesmärk on selle ravimiga tutvumine. Enne selle kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Espa Lipon (600 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

600 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine: tioktiinhape 600 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon (kollidoon 25), mikrokristalne tselluloos, tselluloosipulber, kolloidne ränidioksiid, ränidioksiid, naatriumtärklis, glükolaat, magneesiumstearaat,

ümbrise koostis: hüdromelloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E171), kinoliinikollane (E104).

Kirjeldus

Kollase kilekattega kaetud piklikud, kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on oht.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Mitmesugused muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Tiohape.

ATX-kood A16AX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine. Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist (allaneelamine vähendab imendumist). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 40–60 minutit. Biosaadavus - 30%.

Ainevahetus: tioktiinhape läbib maksa esmajärgulist toimet.

Jaotumine: jaotusruumala - umbes 450 ml / kg.

Eritumine: tioktiinhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Plasma kogukliirens - 10-15 minutit.

Espa-lipoon - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise teel. Mitokondriaalsete mitmete ensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimisel. See aitab vähendada glükoosikontsentratsiooni veres ja tõsta glükogeeni maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse poolest on see lähedane B-vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa talitlust, vähendab endogeensete ja eksogeensete toksiinide kahjulikku mõju sellele. Parandab troofilisi neuroneid.

Näidustused

Haiguste kompleksravi osana:

mitmesuguste etioloogiate maksa rasvane degeneratsioon

Annustamine ja manustamine

Ravi alguses manustatakse ravimit parenteraalselt. Hiljem, hooldusravi läbiviimisel, lähevad nad üle ravimi võtmisele tablettide sees, ravikuur on 3 kuud.

Soovitatav on võtta 1 600 mg tablett, mis vastab 600 mg tioktiinhappele päevas.

Ravimit tuleks võtta 30 minutit enne sööki, ilma närimata ja väikese koguse vedelikku joomata.

Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille ajastuse määrab raviarst.

Kõrvalmõjud

-nahalööve, urtikaaria, sügelus

-pearinglus, liigne higistamine, peavalu

-iiveldus, oksendamine, valu maos ja sooltes, kõhulahtisus

-maitse muutmine või rikkumine

- hüpoglükeemia (tänu paremale glükoosivarustusele)

- süsteemne allergiline reaktsioon (anafülaktiline šokk)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes

alla 18-aastased lapsed ja noorukid

kollatõbi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, gastriit

rasedus ja imetamine

pärilik fruktoositalumatus, ensüümi Lapp-laktaasipuudus, glükoos-galaktoosi imendumishäire

Ravimite koostoime

Espa-Liponi samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete diabeediravimitega tugevneb viimase hüpoglükeemiline toime. Tiokthape moodustab suhkru molekulidega raskesti lahustuvaid komplekse (näiteks levuloosi lahus). Espa-Lipon 600 mg vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Tiokthape on metalli kelaat, seetõttu ei tohiks seda võtta samaaegselt metalliühenditega (näiteks raua- või magneesiumipreparaadid ja piimatooted, arvestades neis sisalduvat kaltsiumi). Kui kogu Espa-Lipon 600 mg ööpäevane annus võetakse 30 minutit enne hommikusööki, võib raua- ja magneesiumipreparaate võtta lõuna ajal või õhtul.

Regulaarne alkoholitarbimine on neuropaatia ilmnemise ja progresseerumise oluline riskifaktor ning võib seetõttu mõjutada ka uimastiravi tõhusust.

erijuhised

Espa-Lipon-ravi läbiviimisel suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vaja regulaarselt (vastavalt arsti ettekirjutusele) jälgida veresuhkru taset. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annust vähendada.

Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholi tarbimisest, kuna tioktiinhappe terapeutiline toime on nõrgenenud.

Teave suhkruhaigusega patsientide kohta: 1 kaetud tablett, 600 mg, vastab 0,02 XE-le.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei kasutata raseduse ja imetamise ajal.

Mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimele: ei mõjuta.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine

Ravi: maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine, sümptomaatiline ravi, spetsiifiline antidoot puudub.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumiga.

Pappkarpi pannakse 3 kontuurrakkude pakendit koos riigikeelse ja venekeelse kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Saksamaa

Registreerimistunnistuse omanik

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Saksamaa

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigis

Ettevõtte Pharma Garant GmbH esindus, Zhibek Zholy 64,. 305, Almatõ, Kasahstan, 050002, tel./faks: (727) 2 73 62 78

Espa lipon

Ladinakeelne nimi: Espa-Lipon

Toimeaine: tioktiinhape

Tootja: Pharma Wernigerode GmbH (Saksamaa)

Kirjeldus on aegunud: 03.03.18

Hind Interneti-apteekides:

Espa-Lipon - antioksüdant, metaboolne ravim.

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval tablettide ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks.

Tablette müüakse blistrites (igaüks 10, 25 ja 30 tabletti), mis on pakendatud kartongpakenditesse 1, 3, 4, 6 ja 10 tk..

Kontsentraati müüakse klaasist ampullides (12 ja 24 ml ravimit), mis on paigutatud 5 ampristesse plastalustesse. ja papist pakid.

Espa lipontabletid1 vahekaart.
Tioktiline (a-lipoehape)200 mg
600 mg
Abiained: povidoon, tselluloosipulber, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid.
Koore koostis: titaandioksiid (E171), makrogool 6000, hüpromelloos, talk, kinoliinikollane (E104).
Espa-Lipon, infusioonilahuse kontsentraat1 ml1 amprit.
Tioktihappe etüleendiamiinsool32,3 mg775,2 mln
tioktiline (a-lipoehape)25 mg600 mg
Abiaine: süstevesi.

Näidustused

Näidustus on alkohoolne ja diabeetiline polüneuropaatia..

Vastunäidustused

Vastuvõtmise vastunäidustused on:

  • raseduse ja imetamise periood;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus tiokthappe ja teiste ravimite abikomponentide suhtes.

Lisaks tablettide puhul - laktaasi puudus, pärilik galaktoosi talumatus, glükoos-galaktoosi imendumishäire.

Espa-Liponi kasutusjuhised (meetod ja annus)

Espa-Liponi kontsentraat on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks pärast eelnevat lahustamist isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide korral on ravim välja kirjutatud intravenoossete tilkade infusioonidena sagedusega 1 kord päevas (hommikul tühja kõhuga, pool tundi enne sööki)..

Teismelised peavad infusioonilahuse valmistamiseks lahustama 12–24 ml ravimit 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis võrdub 300–600 mg tioktihappe võtmisega päevas), sõltuvalt kehakaalust ja nende seisundi raskusest.

Täiskasvanud patsientide jaoks lahjendatakse 24–48 ml ravimit 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis võrdub 600–1200 mg tiokthappe võtmisega päevas) sõltuvalt kehakaalust ja nende seisundi tõsidusest. Espa-Liponit soovitatakse kasutada 2–4 ​​nädala jooksul.

Infusioon viiakse läbi 50 minuti jooksul. Valmistatud lahuse kõlblikkusaeg on kuni 6 tundi (eeldusel, et seda hoitakse otsese päikesevalguse eest).

Intramuskulaarse süstimise korral ei tohiks samasse kohta süstitud Espa-Liponi annus olla suurem kui 50 mg (2 ml)..

Järgmisena peate minema üle hooldusravile tablettide kujul. Terapeutilise ravikuuri minimaalne kestus on 3 kuud. Ravimi keskmine soovitatav annus on 400–600 mg päevas (2–3 tabletti. 200 mg või 1 tablett. 600 mg). Vajadusel on võimalik ravimi pikem kasutamine (arsti äranägemisel).

Tabletid tuleb juua pool tundi enne sööki, tervelt ja vähese vedelikuga..

Kõrvalmõjud

Suukaudsel manustamisel täheldatakse mõnikord järgmisi kõrvaltoimeid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, hüpoglükeemia.

Intravenoosse manustamisega kaasnevad mõnikord naha ja limaskestade punkt hemorraagiad, diploopia, tromboflebiit, krambid, hemorraagilised lööbed (purpur), trombotsütopaatia. Ravimi kiire manustamisega on võimalikud hingamisraskused, koljusisese rõhu tõus (raskustunne peas)..

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.

Analoogid Espa-Lipon

Analoogid ATX-koodi järgi: Berlition, lipamiidiga kaetud tabletid, 0,025 g, lipoehape, Neuroleipon.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Espa-Lipon on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale. Tioktiline (α-lipoehape) osaleb raku mitokondriaalses metabolismis, toimides koensüümina väljendunud antitoksilise toimega ainete keerulises muundamises. Nad kaitsevad raku reaktiivsete radikaalide ja raskmetallide eest. Tiokthape on sünergistlik insuliini suhtes, mida seostatakse suurenenud glükoositarbimisega. Diabeedihaigetel põhjustab see muutust püruviinhappe kontsentratsioonis veres.

erijuhised

Ravimi ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholi tarvitamisest.

Diabeediga patsiendid, eriti ravi alguses, vajavad sagedast veresuhkru taseme jälgimist. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annust vähendada.

Lisaks kontsentraadi jaoks. Espa-Lipon on valgustundlik, seetõttu on soovitatav ampullid vahetult enne kasutamist karbist välja võtta.

Lisaks tahvelarvutitele. Ravim ei mõjuta võimet töötada keerukate mehhanismidega ja juhtida sõidukeid.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Vanemas eas

Ravimite koostoime

Espa-Liponi hüpoglükeemilise toime suurenemist täheldatakse insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel.

Tsisplatiini efektiivsuse vähenemine koos tiokthappega manustamisel.

Etanool nõrgendab ravimi toimet.

Võimendab GCS-i põletikuvastast toimet.

See seob metalle, seetõttu ei saa rauapreparaate samaaegselt välja kirjutada.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat, 200 mg tabletid - 2 aastat, 600 mg - 3 aastat..

Hind apteekides

Espa-Liponi hind ühe paki kohta algab 697 rublast.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Espa-Lipon on metaboolne ravim, mis on ette nähtud kasutamiseks diabeedist põhjustatud polüradikuloneuropaatiate taustal. Ravim soodustab vabade radikaalide sidumist, suurendab insuliini efektiivsust ja parandab ka ainevahetusprotsesse perifeersetes kudedes.

Vabastamise koostis ja vorm

Toode on saadaval kontsentraadi kujul, mis on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, samuti tablettidena.

Kontsentraadi koostis sisaldab järgmisi peamisi ja abiaineid:

  • tioktihappe etüleendiamiinsool;
  • puhastatud süstevesi.

Tabletid sisaldavad põhikomponendina α-lipohapet.

  • laktoosmonohüdraat;
  • krospovidoon;
  • pulber ja mikrokristalne tselluloos;
  • ränidioksiid (ka kolloidne);
  • Na-karboksümetüülitud tärklis;
  • steariinhape Ma;
  • hüpromelloos;
  • polüetüleenglükool 6000;
  • talk;
  • Ti dioksiid;
  • värvaine (kinoliinikollane).

Tabletid annusega 0,6 grammi on pakendatud 10 tükist blistritesse, kolm blistrit pappkarpi. Kontsentraadiga ampullid on erineva mahuga: 5 ampulli igaühes 24 milliliitrit või 10 ampullis 12 milliliitrist.

Farmakoloogilised omadused

Espa-Liponi komponentide toime põhineb tioktatsiidi metaboolsetel ja antioksüdantsetel omadustel, mille mõjul seostuvad raku füsioloogilistes vedelikes olevad vabad radikaalid tõhusalt.

Hape hoiab ära geenimaterjali ja rakkude organellide kahjustused ainevahetuse käigus moodustunud oksüdeerivate ainete kaudu, samuti tungides väliskeskkonnast.

Tioktatsiid tugevdab insuliini sisaldavate ravimite toimet, suurendades vereplasmas glükoosi assimilatsiooni ja töötlemise tõhusust. Diabeedi all kannatavatel patsientidel põhjustab ravimi kasutamine püruvaatide taseme langust.

Näidustused

Espa-Liponi kasutamine on vajalik juhul, kui patsiendil on progresseeruva insuliinist sõltuva suhkruhaiguse taustal esinenud raskekujulise alkoholismi või degeneratiivsete protsessidega seotud polüneuropaatiat..

See sobib ka ägedate maksahaiguste (sh tsirroosi ja hepatiidi) raviks, samuti pikaajaliseks raskemetallisoolade või mürgiste seentega mürgituse raviks. Harjutatakse ravimite kasutamist ateroskleroosi ennetamiseks ja aeglustamiseks. Ametisse nimetamine on vastuvõetav muude meditsiiniliste näidustuste taustal.

Kasutamismeetod ja omadused

Espa-Liponi tuleks võtta vähemalt pool tundi enne tühja kõhuga sööki. Tablette tuleb pesta väikese koguse vedelikuga ja mitte närida. Päevane annus ei ületa tavaliselt 0,6 grammi, kuid seda väärtust tuleb kohandada vastavalt patsiendi kliinilise pildi individuaalsetele omadustele.

Naatriumkloriidi lahusega eelnevalt lahjendatud kontsentraat on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks (tilguti või vooluna). Ravimi ööpäevane kogus lahusena on 0,3–6 grammi toimeainet ja infusioonikiirus ei tohi ületada 0,05 grammi tunnis.

Ravi kestuse määrab raviarst individuaalselt. Esimeste 2-3 nädala jooksul tilkadena manustatava lahuse kasutamise praktika, mille järel määratakse edasiseks säilitusraviks ravimid tablettide kujul.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata, kui patsiendil on järgmised meditsiinilised vastunäidustused.

  • ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • imetamine;
  • Rasedus;
  • krooniline alkoholism;
  • laktaasi puudus;
  • galaktoosi ja glükoositalumatus.

Äärmiselt ettevaatlikult määratakse ravim alla 18-aastastele patsientidele (individuaalselt määratud päevase tarbimisega), samuti diabeediga patsientidele.

Raseduse ajal kasutamine

Loote tervisliku arengu aktiivsete koostisosade ohutusandmeid ei ole uuritud. Imetamise ajal on soovitatav ravi ajal toitmine lõpetada. Raseduse ajal on Espa-Liponi abil haiguste ravi lubatud ainult viimase võimalusena raviarsti pideva järelevalve all.

Alkoholi ühilduvus

Juhend ei luba ravimite ja alkoholi sisaldavate jookide kombineeritud kasutamist..

Kõrvalmõjud

Intravenoossel manustamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • topeltnägemine;
  • kramplik
  • kudede väikesed hemorraagiad;
  • hüübimise halvenemine;
  • koljusisene hüpertensioon (kiirendatud infusiooniga).

Suukaudsel manustamisel võib registreeruda põhimõtteliselt erinevad soovimatud reaktsioonid:

Samuti on võimalus hüpoglükeemia, aga ka allergiliste reaktsioonide tekkeks: punetus, turse, sügelus, lööbed ja isegi anafülaktiline šokk..

Üleannustamine

Ülemaailmse doosi juhtumeid ei ole maailma praktikas kirjeldatud. Soovitatav on sümptomaatiline mittespetsiifiline hooldus.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võib piirata plaatinaühenditel (näiteks tsisplatiin) põhineva keemiaravi efektiivset toimet. Liigne kasutamine koos insuliiniga võib põhjustada plasma suhkru liigset langust.

Müügitingimused

Kasutamisjuhised näevad ette ravimi kasutamist rangelt vastavalt retseptile.

Ladustamistingimused

Espa-Liponi tuleb hoida toatemperatuuril pimedas, kuivas kohas, lemmikloomade ja laste eest kaitstult. Tablettide kõlblikkusaeg on 24 kuud ja kontsentraat on 36 kuud. Kasutamine pärast seda perioodi on rangelt keelatud..

Analoogid

Praeguseks on müügil järgmised sama toimeainega Espa-Liponi analoogid:

  • Lipohape;
  • Lipotioksoon;
  • Oktolipen;
  • Tiogamma;
  • Tioktatsiid;
  • Tiolepta.

Espa Liponi tablettide analoogid

Viimane hinnavärskendus: 05.17.2020 (150+ linna ja 12000+ apteeki)

Veebisait: doktorfrolov.ru, Telefon ☎: +7 (903) 543-03-35, e-post: [email protected]

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Espa Lipon (pillid) Hinnang: 3 häält

Espa Liponi saadaolevate sünonüümide loetelu

Lipohape (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 7 häält Üles

Analoog on odavam alates 559 rubla.

Lipohape on Espa Lipone vene sünonüüm, mis on saadaval tablettides 12 ja 25 mg (nr 50). Ravim on antioksüdant ja antihüpoksant, takistab vabade radikaalide protsesse, omab hepatoprotektiivset omadust, vähendab veres glükoosi ja lipiidide taset ning hoiab ära ateroskleroosi arengu. Annused 12 ja 25 mg on näidustatud kasutamiseks rasvmaksahaiguste, tsirroosi, mitmesuguste etioloogiatega kroonilise hepatiidi korral, hüperlipideemia ennetamiseks. Varem oli saadaval annustes 200, 300 ja 600 mg ning seda kasutati polüneuropaatiate raviks. See võib põhjustada kahjulikku mõju nahalööbe, sügeluse, Quincke ödeemi, anafülaktilise šoki, bronhospasmi ja muude allergiate ilmingute, iivelduse, oksendamise, valu ja puhituse korral kõhus, väljaheitehäirete, röhitsemise, kõrvetiste, ebamugavustunde tekke korral suus, hüpoglükeemiaga. Vastunäidustatud ülitundlikkus ravimi suhtes, eelkooliealised lapsed, imetavad naised.

Analoog on odavam alates 273 rubla.

Oktolipen (sünonüüm) on Vene ravim, mida toodab Pharmstandard 300 mg kapslites (nr 30), 600 mg kaetud tablettides tablettidena (nr 30) ja ampullides, mis sisaldavad 10 ml 30% kontsentraati veenisisese tilgutuslahuse valmistamiseks. sissejuhatus. See on ainevahetusravim, mis parandab hapniku voogu keha organitesse ja kudedesse, seostub vabade radikaalidega, pärssides kahjulikest mõjudest, sealhulgas närvikoele, omab hepatoprotektiivset toimet, normaliseerib kehas glükoosi ja kolesterooli taset ning parandab juhtivust närvikiudude kaudu. Seda kasutatakse toksilise ja düsmeboolse iseloomuga polüneuropaatiate raviks. Annustamisskeem on sarnane ülaltoodud ravimitega. Võib põhjustada allergiat, düspepsiat, vere glükoosisisalduse langust. Vastunäidustatud idiosünkraasia korral, lastel ja noorukitel, naistel tiinuse ja rinnaga toitmise ajal.

Analoog odavam alates 225 rubla.

Tioktihape (sünonüüm) - toodetakse Venemaa ravimifirmas Ozone kaetud tablettidena 300 ja 600 mg (nr 30). Sellel on sama toimeaine kui espa liponil. Toimemehhanism on sarnane ülaltoodud ravimitega. Seda kasutatakse patsientidel, kellel on toksilise ja düsmeboolse iseloomuga perifeersete närvide mitmekordne kahjustus, aga ka muud etioloogiad. Ravimi kasutamisel esinevad urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm ja muud allergiate ilmingud, häiritud seedesüsteem, vere glükoosisisalduse langus, peavalu, pearinglus, diploopia, mööduv koljusisene hüpertensioon, konvulsiooniline sündroom, lühiajaline hingamisraskus, trombotsütopeenia kalduvus veritsusele. Vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi suhtes, alla kuue aasta vanused lapsed. Ravimi toimet lootele ei ole usaldusväärselt uuritud..

Analoog on odavam alates 111 hõõruda.

Berlition 300 (Espa Liponi sünonüüm) on Saksamaal toodetud ravim, mis koosneb tablettide kujul 300 mg kestast (nr 30) ja kontsentraadist intravenoosse tilgutuslahuse valmistamiseks ampullides, mis sisaldab 12 ml 0,25% tioktihappe lahust. Ravim on antioksüdant ja antihüpoksant, pärsib vabade radikaalide kahjulikku toimet keha erinevatele organitele ja süsteemidele, sealhulgas perifeersetele närvidele, normaliseerib vere glükoosisisalduse ja lipiidide taset ning omab hepatoprotektiivset toimet. Seda kasutatakse erineva päritoluga polüneuropaatiate korral. Kõige tõhusam perifeersete närvide düsmetaboolsete ja toksiliste mitmete kahjustuste korral. Annustamisskeem sarnaneb Espa Liponiga. Ravimi võtmisel on võimalik kahjulik toime kohalike ja üldiste allergiliste reaktsioonide, düspepsia ja veresuhkru liigse languse näol. Ravimi ebapiisava uurimise tõttu nendes elanikkonnarühmades ei saa seda kasutada laste eripära, laste, naiste sünnitusperioodil ja rinnaga toitmise ajal.

Berlition 600 (kontsentraat) → sünonüüm Hinnang: 2 häält Üles

Analoog on kallim alates 34 hõõruda.

Tootja: -
Väljalaskevormid:

  • Infusioonilahuse kontsentraat, 25 mg / ml 24 ml, nr 5
Berlition 600 hind apteekides: alates 541 rubla. kuni 986 hõõruda. (1103 pakkumised)
Berlition 600 (sünonüüm) - saadaval ka Saksamaal kontsentraadina intravenoosseks tilgutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 24 ml ampullides 5 ampulli pakendites. Ravim inaktiveerib lipiidide peroksüdatsioonitooteid, hoides ära nende kahjuliku mõju keha organitele ja kudedele, sealhulgas kesk- ja perifeersele närvisüsteemile, omab antioksüdantset toimet, kaitseb maksa kahjulike tegurite mõju eest ja suurendab ka selle võõrutusfunktsiooni, meil on kerge väljendunud hüpoglükeemiline ja hüpolipideemiline toime. Näidustatud kasutamiseks alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. See võib põhjustada nahalöövet ja sügelust, angioödeemi, bronhospasmi, anafülaktilisi reaktsioone, maitsemuutusi, krampe, kahekordset nägemist, düspeptilisi sümptomeid, trombotsüütide arvu vähenemist hemorraagilise lööbe korral, hüpoglükeemiat, koljusiseseid hüpertensioone. Seda ei saa kasutada sallimatuse, lapsepõlves ja noorukieas, naistel tiinuse ja rinnaga toitmise ajal.

Analoog on kallim alates 313 rubla.

Thiogamma on ravim, mis on toodetud Saksamaal 600 mg kaetud tablettidena pakendites 30 ja 60 tk, samuti 0,12% infusioonilahuse kujul 50 ml pudelites (nr 1 või 10). Ravim seondub vabade radikaalidega, takistades rakkude ja keha kudede nekroosi ja apoptoosi teket, vähendab glükoosi, suurendab maksa glükogeeni sisaldust, normaliseerib süsivesikute ja rasvade ainevahetust, on hepatoprotektor, parandab ainevahetust närvikoes, stimuleerib impulsi läbiviimist närvirakkude protsesside käigus. See on näidustatud väljakirjutamiseks erinevat laadi polüneuropaatiatega patsientidele, eriti diabeediga ja alkohoolikutele. Kõrvaltoimed on võimalikud lokaalsete ja üldiste allergiliste reaktsioonide, kõrvetiste, röhitsemise, ebameeldiva järelmaitse suus, iivelduse, oksendamise, valu ja puhituse ning väljaheidete kujul. Ärge kasutage patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Kasutamine nii lapseeas kui ka last kandvatel ja imetavatel naistel on äärmiselt ebasoovitav, kuna selle kategooria patsientidel ei ole ravimit piisavalt uuritud.

Thioctacid 600 T (lahendus) → sünonüüm Hinnang: 1 hääl Üles

Analoog on kallim alates 797 hõõruda.

Thioctacid 600 T on saksa ravim, mida toodetakse 25% -lise lahusena intravenoosseks tilgutamiseks 24 ml ampullides (nr 5). Ravimil on antioksüdant, neuroprotektiivne, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline ja lipiidide taset alandav toime. Kasutamisnähud on dünaboolset ja toksilist toimet omavad polüneuropaatiad. Ravimit rakendatakse infusioonide kujul üks kord päevas kahe kuni nelja nädala jooksul. Seejärel lähevad nad üle tioktüülhappepreparaatide suukaudseks manustamiseks vähemalt kolmekuulise kestusega. Ravimi võtmisel võivad ilmneda lokaalsed ja üldised allergilised reaktsioonid, pearinglus, üldine nõrkus, kahekordne nägemine, krambid, koljusisene hüpertensioon, tsefalgia, hingamishäired, kalduvus veritsusele ja hüpoglükeemia. Seda ei saa kasutada idiosünkraasia korral, lastel ja noorukitel, rasedatel ja imetavatel naistel.

Koloproktoloog, onkoloog, arstiteaduste kandidaat

Veebisait: doktorfrolov.ru, telefon: +7 (903) 543-03-35, e-post: [email protected]

1996. aastal lõpetas ta Moskva Meditsiiniakadeemia arstiteaduskonna, mille nimi oli I.M. Sechenov. Aastatel 1996–1998 sai täiskohaga kliinilise residentuuri väljaõppe Vene Föderatsiooni presidendi haldusosakonna meditsiinikeskuse haridus- ja teaduskeskuse kirurgia osakonnas.

Lehe eesmärk: näidata kasutajate seatud ravimite analoogide (sünonüümide), jooksevhindade ja hinnangute loetelu (kokku üle 10 000 hinnangu).

Espa-Lipon - kapslid, tabletid

Tähelepanu! See ravim võib olla eriti ebasoovitav alkoholiga suhtlemiseks! Rohkem detaile.

Näidustused

Maksa rasvane degeneratsioon, tsirroos, krooniline hepatiit, A-hepatiit, joobeseisund (sealhulgas raskmetallide soolad, kahvatu toadstool), hüperlipideemia (sealhulgas pärgarterite ateroskleroosi tekkeni viimine - ravi ja ennetamine).

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

kapslid, kaetud tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, laste vanus (kuni 6 aastat).C ettevaatlik. Suhkurtõbi, hüperasiidne gastriit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, kalduvus allergilistele reaktsioonidele.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas, pärast sööki. Täiskasvanud - 50 mg 3-4 korda päevas.

Üle 6-aastased lapsed - 12–24 mg 2–3 korda päevas.

Ravi kestus on 20-30 päeva. Vajadusel viiakse vastavalt arsti ettekirjutusele teine ​​ravikuur pärast 1 kuud.

farmakoloogiline toime

Püruviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel osalev koensüüm mängib olulist rolli keha energiatasakaalus. Biokeemilise toime olemuse poolest on lipohape sarnane B-vitamiinidega (selle koostises sisalduv tioktiinhape) osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, sellel on lipotroopne toime, see mõjutab kolesterooli ainevahetust, parandab maksa talitlust, omab detoksitseerivat toimet raskemetallisooladega mürgituse korral ja muude joobeseisunditega.

Kõrvalmõjud

Düspeptilised nähtused, allergilised reaktsioonid ravimi komponentide suhtes, hüpoglükeemia.

erijuhised

Ravi ajal peaks hoiduma etanooli kasutamisest.

Rasedus ja imetamine

Küsimus ravimi kasutamise võimalusest raseduse ajal otsustatakse individuaalselt.

Ei ole teada, kas ravimi toimeaine eritub rinnapiima, seetõttu ei ole soovitatav seda ravimit imetamise ajal kasutada (imetamine).

Koostoime

Sissepääs tugevdab GCS-i põletikuvastast toimet.

Ravi tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Espa-Lipon kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave selle ravimi kohta on juhendis, mille tootja on pakendile kinnitanud. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

Espa lipon

Espa lipon

Ravimi nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Tiohape. Tiohape.

Ärinimi

Annustamisvorm

Kaetud tabletid suukaudseks manustamiseks. Kontsentreeritud infusioonilahus.

Struktuur

Üks tablett sisaldab 200 või 600 mg toimeainet - tiokthapet ja abiaineid.

Kontsentreeritud lahus intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks sisaldab 25 mg tioktiinhapet 1 ml-s. Lahustina kasutatakse isotoonilist naatriumkloriidi lahust..

Kirjeldus

200 mg tabletid Ümarad, kaksikkumerad tabletid, kaetud kollase membraaniga. Pakitud 25 või 30 tabletti blistris, 1 blister 30 tabletti või 4 blistrit 25 tabletti kartongkarbis.

600 mg tabletid Pikad, kaksikkumerad kaetud tabletid kollased. Mõlemal küljel keskel on oht. 10 tabletti on pakendatud blistrisse, 3, 6 või 10 blistrit pappkarpi.

Kontsentreeritud lahus on rohekaskollase värvusega, kergelt paks, läbipaistev. Sisaldab 25 mg toimeainet 1 ml-s. See on pakendatud tumedas klaasist ampullides mahuga 12 ml, tioktiinhappe üldsisaldus 300 mg, või tumedas klaasist ampullides 24 ml (600 mg tioktiinhappes). 10 ampulli 12 ml või 5 ampulli 24 ml plastmahutis, 1 või 2 kaubaalust pappkarbis.

Farmakoloogiline rühm

Ainevahetusained. Antioksüdandid. Hepatoprotektoreid. Muud lipiidide taset vähendavad ravimid.

farmakoloogiline toime

Tioktiline (α-lipoehape) on endogeense päritoluga looduslik antioksüdant. Osaleb paljudes oksüdatiivsetes ja metaboolsetes protsessides mitokondrite multiensüümide komplekside koensüümina, on vaja säilitada rakkude energiatasakaalu. Tiokthappe mõned omadused on sarnased B-vitamiinide, eriti B6 ja B12 omadustega.

Espa-Liponil on hepatoprotektiivne toime, see vähendab lipiidide ja kolesterooli taset veres, mõjutab süsivesikute ainevahetust, avaldades hüpoglükeemilist toimet. Lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse parandamine Espa-Liponi mõjul mõjutab positiivselt maksa kui terviku funktsiooni ja parandab selle tööd mitmesuguste joobeseisunditega. Ravim suurendab glükogeeni sisaldust maksas.

Näidustused

Alkohoolne ja diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi toimeaine ja abikomponentide suhtes. Tablettide puhul: galaktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom.

Rasedus ja imetamine.

Annustamine ja manustamine

Kontsentreeritud lahus. Seda kasutatakse pärast töölahuse valmistamist, mille jaoks kontsentraat lahjendatakse sobivas koguses isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (250 ml). Soovitatav ööpäevane annus on 600 mg, mis vastab ühele infusioonile päevas, intravenoosselt tilgutades, vähemalt 50 minutit 250 ml viaali kohta. Ravi kestus 2–4 nädalat.
Tabletid määratakse pärast intravenoosse infusioonikuuri vähemalt 3-kuuliseks perioodiks. Võtke 30 minutit enne sööki, ilma närimata ja vähese veega jootmata. Soovitatav päevane annus on 600 mg ühe annusena (1 tablett 600 mg) või kolme annusena (3 tabletti 200 mg, üks tablett ühe annuse kohta).

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini tekivad kõrvaltoimed intravenoosse manustamisega, eriti ravi esimestel päevadel.

- ülitundlikkusreaktsioonid. Süsteemne allergiline reaktsioon kuni anafülaktilise šokini.

- kesknärvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: krambid, kahekordne nägemine, suurenenud koljusisene rõhk.

- südame-veresoonkonna ja vere süsteemist: suurenenud vererõhk, pingulus rinnus, õhupuudus, petehhilised verejooksud nahal ja limaskestadel, hemorraagiline purpur, tromboflebiit.

- seedetraktist: düspepsia, iiveldus, oksendamine, väljaheite häired.

- endokriinsüsteem: hüpoglükeemia.

Üleannustamine

Üleannustamiseks peetakse enam kui 10 600 mg tableti samaaegset manustamist täiskasvanule või ravimi võtmist annuses 50 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsele. Tüüpilised sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, peavalu, krambid, piimhappe atsidoosi sümptomid, hüpoglükeemiline kooma.

Spetsiifilist ravi pole. Näidatud on haiglaravi intensiivraviosakonnas, asümptomaatiline ravi, kardiovaskulaarsete ja hingamiselundite funktsioonide säilitamine ning metaboolsete häirete korrigeerimine..

erijuhised

Kasutamine diabeediga patsientidel nõuab regulaarset vere glükoositaseme jälgimist. Vajadusel kohandage insuliini või muude hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravim ei sobi alkoholiga kokku, seetõttu tuleks ravi ajal välistada alkohoolsete jookide ja etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamine.

Espa-Lipon ei mõjuta kontsentratsiooni ega võimet juhtida autot ega masinaid.

Koostoimed teiste ravimitega

Espa-Liponi väljendunud hüpoglükeemilise toime tõttu võib olla vaja kohandada insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust..

Tiokthape vähendab nii tsisplatiini kui ka glükoosilahuse, Ringeri lahuse, ravimite, mis interakteeruvad disulfiidide ja SH-rühmadega, kuna seostub suhkrumolekulidega halvasti lahustuvate ühendite moodustumist.

α-lipoehappel on võime seostuda metallidega, seetõttu ei kirjutata seda ravimit koos metalliioone sisaldavate ravimitega: Espa-Liponi ja nende ravimite võtmise vahel peaks mööduma vähemalt 2 tundi..

Etüülalkohol nõrgestab tioktihappe mõju.

Espa-Lipon võib tugevdada kortikosteroidide põletikuvastast toimet.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

200 mg tabletid - 2 aastat, 600 mg tabletid - 3 aastat. Infusioonilahuse kontsentraat - 3 aastat. Infusioonilahus sobib 6 tundi pärast lahjendamist, tingimusel et seda säilitatakse jahedas, pimedas kohas.

Apteegi puhkuse tingimused

Retsept.

Ülevaated

Üks ravimitest, mis on ette nähtud alkoholi kuritarvitamise tagajärjel tekkiva polüneuropaatia raviks kroonilise alkoholismi ravis.

Alates 590 kuni 750 rubla, sõltuvalt väljaandmise vormist.

Analoogid

Alfa-lipoehape, lipamiid, lipoehape, oktolipen, Thiogamma, Thioctacid, Tiolept, Thiolipon, Thioctic Acid, Berlition.

Loe Diabeedi Riskifaktorid